| 公開(公告)號 | CN1791594A |
| 公開(公告)日 | 2006.06.21 |
| 申請(專利)號 | CN200480013778.0 |
| 申請日期 | 2004.05.20 |
| 專利名稱 | 2-氨基喹啉衍生物 |
| 主分類號 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D487/10(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P15/06(2006.01)I;A61P15/08(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P19/06(2006.01)I;A61P25/00( |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.5.21 JP 143398/2003 |
| 申請(專利權(quán))人 | 萬有制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 守谷實;鈴木隆雄;石原安加禰;巖淺央;金谷章生 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-05-20 PCT/JP2004/007217 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.11.21 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 孫秀武;王景朝 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 2-氨基喹啉衍生物或可藥用的鹽，其由通式[I]表示， [式中，R1及R2各自獨(dú)立地表示選自下列的取代基， 1)可被羥基或鹵原子取代的低級烷基、 2)可被R9取代的3～6元環(huán)烷基、及 3)可被R9取代的4～6元雜環(huán)烷基，或 4)R1與R2一起與它們結(jié)合的氮原子一起形成4～11元的交聯(lián)、非交聯(lián)或螺環(huán)的脂肪族含氮雜環(huán)，該脂肪族含氮雜環(huán)中的1個或2個的任意氫原子可被R9取代， R3、R4、R6及R7各自獨(dú)立地表示選自下列的取代基， 1)氫原子、 2)羥基、 3)鹵原子、及 4)可被鹵原子取代的低級烷基， R5表示 1)氫原子、或 2)可被鹵原子取代的低級烷基， R8各自獨(dú)立地表示選自下列的取代基， 1)鹵原子、 2)低級烷基、及 3)低級烷氧基， R9表示選自下列的取代基：羥基、氨基、單低級烷氨基、二低級烷氨基、可被羥基或鹵原子取代的低級烷基、(低級烷氧基羰基)氨基、低級烷氧基羰基(低級烷基)氨基、低級烷基羰基氨基、低級烷基羰基(低級烷基)氨基、單低級烷氨基甲�；�(低級烷基)氨基、二低級烷氨基甲�；�(低級烷基)氨基、低級烷基磺�；被⒌图壨榛酋；�(低級烷基)氨基、氧基及2-氧代吡咯烷基， N表示0、1、2、3或4。]。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供2-氨基喹啉衍生物，其由通式[I]表示[式中，R1及R2表示低級烷基、低級環(huán)烷基，或R1與R2一起與它們結(jié)合的氮原子一起形成脂肪族含氮雜環(huán)，R3、R4、R6及R7表示氫原子、低級烷基等，R8表示低級烷基、低級烷氧基等，n表示0～4的整數(shù)]。該化合物作為黑色素聚集激素受體的拮抗劑起作用，作為中樞性疾病、循環(huán)系統(tǒng)疾病、代謝性疾病用的醫(yī)藥品有用。 |
| 國際公布 | 2004-12-02 WO2004/103992 日 |
