公開(公告)號
|
CN1780835A
|
公開(公告)日
|
2006.05.31
|
申請(專利)號
|
CN200480011766.4
|
申請日期
|
2004.03.04
|
專利名稱
|
新型稠合雜環(huán)及其應(yīng)用
|
主分類號
|
C07D471/04(2006.01)I
|
分類號
|
C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D491/044(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2003.3.7 SE 0300627-7;2003.4.15 SE 0301138-4;2003.6.10 SE 0301697-9;2003.10.24 SE 0302826-3
|
申請(專利權(quán))人
|
阿斯特拉曾尼卡有限公司
|
發(fā)明(設(shè)計)人
|
B·阿奎拉;M·H·布洛克;A·達(dá)維斯;J·葉朱塔錢;S·費拉;R·W·盧克;T·蓬茨;M·-E·特奧克利托;鄭曉蘭
|
地址
|
瑞典南泰利耶
|
頒證日
|
|
國際申請
|
2004-03-04 PCT/SE2004/000304
|
進(jìn)入國家日期
|
2005.10.31
|
專利代理機構(gòu)
|
中國專利代理(香港)有限公司
|
代理人
|
王景朝
|
國省代碼
|
瑞典;SE
|
主權(quán)項
|
一種具有以下結(jié)構(gòu)式(I)的化合物: 其中, A為C=O、CH2或SO2; B代表任選取代的烷基、任選取代的烯基、任選取代的炔基、任選取代的芳基、任選取代的環(huán)烷基或任選取代的雜環(huán)基; D為O或N,其中O任選被一個R8取代,其中N任選被一個或多個R8取代,并且當(dāng)n為0而m不為0時,R8直接連接到B; R1和R2結(jié)合在一起形成稠合的5元雜芳環(huán),該雜芳環(huán)任選被1個或2個取代基取代,所述環(huán)具有至少一個氮原子、氧原子或硫原子,但不超過2個氧原子或2個硫原子或1個氧原子和1個硫原子; R3獨立選自H、任選取代的烷基、任選取代的烯基、任選取代的炔基、任選取代的環(huán)烷基、任選取代的環(huán)烯基、任選取代的環(huán)炔基、任選取代的芳基或任選取代的雜環(huán)基; R4和R5獨立選自H或任選取代的烷基,或者R4和R5結(jié)合在一起形成3、4、5或6元環(huán),所述環(huán)也可以是任選取代的; R6和R7獨立選自H、任選取代的烷基、任選取代的烯基、任選取代的炔基、任選取代的環(huán)烷基、任選取代的環(huán)烯基、任選取代的環(huán)炔基、任選取代的雜環(huán)基、任選取代的芳基,或者R6和R7結(jié)合在一起形成3、4、5或6元環(huán),所述環(huán)也可以是取代的; R8獨立選自H、任選取代的烷基、任選取代的烯基、任選取代的炔基、任選取代的環(huán)烷基、任選取代的環(huán)烯基、任選取代的環(huán)炔基、任選取代的芳基或任選取代的雜環(huán)基; R9獨立選自H、任選取代的烷基、任選取代的烯基、任選取代的炔基、任選取代的環(huán)烷基、任選取代的環(huán)烯基、任選取代的環(huán)炔基、任選取代的芳基或任選取代的雜環(huán)基。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及新的具有下式(I)的化合物及其藥物組合物和使用方法。這些新化合物可用于治療或預(yù)防癌癥。其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本發(fā)明說明書中定義。
|
國際公布
|
2004-09-16 WO2004/078758 英
|