公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN100338028C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.09.19
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN01818375.1
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申請(qǐng)日期
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2001.10.23
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專利名稱
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鹽酸文拉法辛的晶形
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主分類號(hào)
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C07C217/74(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07C217/74(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.10.31 EP 00811014.0
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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山道士有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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P·A·范德沙爾夫;C·馬科利;M·謝拉吉維茨;B·弗雷爾穆斯
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2001-10-23 PCT/EP2001/012240
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2003.04.30
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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劉元金;劉 冬
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國(guó)省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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一種制備表現(xiàn)出具有如下的以單位為的d-值來(lái)進(jìn)行表示的特征峰的特征性X-射線粉末衍射圖的1-[(2-二甲氨基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]環(huán)己醇鹽酸鹽的結(jié)晶多晶型物的方法,13.0弱的強(qiáng)度,8.6強(qiáng)的強(qiáng)度,6.5中等強(qiáng)度,5.86弱的強(qiáng)度,5.71強(qiáng)的強(qiáng)度,5.34非常弱的強(qiáng)度,5.22非常弱的強(qiáng)度,5.11非常弱的強(qiáng)度,4.85中等強(qiáng)度,4.48中等強(qiáng)度,4.36非常強(qiáng)的強(qiáng)度,4.08強(qiáng)的強(qiáng)度,3.90中等強(qiáng)度,3.70非常弱的強(qiáng)度,3.50非常弱的強(qiáng)度,3.47弱的強(qiáng)度,3.35非常弱的強(qiáng)度,3.27弱的強(qiáng)度,3.23非常弱的強(qiáng)度,3.16弱的強(qiáng)度,3.10非常弱的強(qiáng)度,3.04非常弱的強(qiáng)度,3.00非常弱的強(qiáng)度,2.86弱的強(qiáng)度,2.83非常弱的強(qiáng)度,2.76非常弱的強(qiáng)度,2.73非常弱的強(qiáng)度,2.71非常弱的強(qiáng)度,2.62非常弱的強(qiáng)度,2.55中等強(qiáng)度,2.48非常弱的強(qiáng)度,2.43非常弱的強(qiáng)度,2.39非常弱的強(qiáng)度,2.34非常弱的強(qiáng)度;該方法包括在升高的溫度下將文拉法辛溶解于一種有機(jī)溶劑中,形成一種溶液,向其中加入結(jié)晶晶種,將該溶液進(jìn)行冷卻,隨后將所述的結(jié)晶多晶型物分離出來(lái)。
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摘要
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本發(fā)明發(fā)現(xiàn)了在說(shuō)明書(shū)中被稱為多晶型物A、B和D的鹽酸文拉法辛晶形。此外,本發(fā)明涉及這些晶形的制備方法以及包含該晶形的藥物組合物。
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國(guó)際公布
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2002-05-10 WO2002/036542 英
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