| 公開(公告)號 | CN1319973C |
| 公開(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申請(專利)號 | CN03803431.X |
| 申請日期 | 2003.02.10 |
| 專利名稱 | 哌啶衍生物 |
| 主分類號 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D241/00(2006.01)N;C07D209/00(2006.01)N;C07D263/00(2006.01)N;C07D235/00(2006.01)N;C07D221/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.2.8 GB 0203020.3 |
| 申請(專利權(quán))人 | 葛蘭素集團有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 朱瑟普·阿爾瓦羅;羅馬諾·迪法比奧;瑪麗亞·E·特蘭奎利尼;西蒙娜·斯帕達(dá) |
| 地址 | 英國米德爾塞克斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-02-10 PCT/EP2003/001308 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.08.06 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 趙仁臨;張平元 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項 | 式(I)化合物其中：R代表鹵素或C1-4烷基；R1代表C1-4烷基；R2或R3獨立地代表氫或C1-4烷基；R4代表三氟甲基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基或鹵素；R6是氫和R7是式(W)基團：或者R6是式(W)基團和R7是氫；X代表CH2；Y代表氮和Z是CH，或者Y代表CH和Z是氮；A代表C(O)或S(O)q，其條件是當(dāng)Y是氮且Z是CH時，A不是S(O)q；m是零或整數(shù)1至3；n是整數(shù)1至3；p和q獨立地是整數(shù)1至2；或其藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑化物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)哌啶衍生物，其中R代表鹵素或C1-4烷基；R1代表C1-4烷基；R2或R3獨立地代表氫或C1-4烷基；R4代表三氟甲基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基或鹵素；R5代表氫、C1-4烷基或C3-7環(huán)烷基；R6是氫和R7是式(W)基團，或者R6是式(W)基團和R7是氫；X代表CH2、NR5或O；Y代表氮和Z是CH，或者Y代表CH和Z是氮；A代表C(O)或S(O)q，其條件是當(dāng)Y是氮且Z是CH時，A不是S(O)q；m是零或整數(shù)1至3；n是整數(shù)1至3；p和q獨立地是整數(shù)1至2；及其藥學(xué)上可接受的鹽和溶劑化物。還涉及式(I)哌啶衍生物的制備方法和它們在由速激肽介導(dǎo)的病癥治療中的用途。 |
| 國際公布 | 2003-08-14 WO2003/066635 英 |
