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作為α-1腎上腺素能拮抗劑的喹唑啉衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司/C·K·貝克爾;C·R·梅爾維爾;J·R·普菲斯特;X·張
公開(公告)號(hào) CN1308324C  
公開(公告)日 2007.04.04  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN01816595.8  
申請(qǐng)日期 2001.08.23  
專利名稱 作為α-1腎上腺素能拮抗劑的喹唑啉衍生物  
主分類號(hào) C07D401/12(2006.01)I  
分類號(hào) C07D401/12(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.8.31 US 60/229,503  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 C·K·貝克爾;C·R·梅爾維爾;J·R·普菲斯特;X·張  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2001-08-23 PCT/EP2001/009749  
進(jìn)入國(guó)家日期 2003.03.31  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隗永良  
國(guó)省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 通式的I化合物:或其可藥用鹽,其中R1為氫或(C1-6)-烷基;R2為(C1-6)-烷基、未取代的雜環(huán)基或雜芳基或芳基或被(C1-6)-烷基、烷氧基、鹵素或氰基取代的雜環(huán)基或雜芳基或芳基;R′和R″各自獨(dú)立地為(C1-6)-烷基;A為氫、-(CH2)0-1R3、-C(O)R3、-SO2R3、-C(O)OR3、-C(O)NR4R5、-SO2NR4R5、-C(NR6)R3或-C(NR6)NR4R5;R3在每一情況下獨(dú)立地為未取代的(C1-6)-烷基或被鹵素、氨基、烷基氨基、羥基、烷氧基、酰氧基、氨基羰基、烷氧羰基氨基、硝基或氰基取代的(C1-6)-烷基;或芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、雜環(huán)基或雜環(huán)基烷基;R4和R5各自獨(dú)立地為氫,或者R4和R5連同它們連接的碳原子合在一起形成任選地?fù)饺?或2個(gè)選自N、S或O的雜原子的5-至7-元環(huán);R6為氫、低級(jí)烷基或氰基;且n為從0到2并且包含0和2的整數(shù),m為從0到3并且包含0和3的整數(shù),其中m+n等于或大于2;環(huán)烷基為環(huán)丙基、環(huán)丁基、3-乙基環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)庚基;雜環(huán)基是指由一個(gè)或多個(gè)環(huán)組成的一價(jià)飽和環(huán)狀基團(tuán),其中每個(gè)環(huán)含3至8個(gè)原子,該環(huán)狀基團(tuán)中摻有1、2或3個(gè)選自N、O或S(O)0-2的環(huán)雜原子;芳基為苯基;雜芳基是指含有一個(gè)至三個(gè)環(huán)、每環(huán)含4至8個(gè)原子并且在環(huán)中摻有1、2或3個(gè)選自氮、氧或硫的雜原子的一價(jià)芳香環(huán)基;芳基烷基、環(huán)烷基烷基、雜芳基烷基和雜環(huán)烷基為式R’R”的基團(tuán),其中R”為(C1-6)-亞烷基,R’分別為芳基、環(huán)烷基、雜芳基或雜環(huán)基;烷氧基是指-O-R基團(tuán),其中R為(C1-6)-烷基;烷基氨基是指-NR′R″基團(tuán),其中R′為(C1-6)-烷基,R”為氫或(C1-6)-烷基;其中芳基、環(huán)烷基、雜芳基和雜環(huán)基任選被一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立選自下列的基團(tuán)取代:羥基、氰基、(C1-6)-烷基、(C1-6)-烷氧基、(C1-6)-烷硫基、鹵素、鹵代(C1-6)-烷基、羥基(C1-6)-烷基、硝基、(C1-6)-烷氧羰基、氨基、(C1-6)-烷基氨基、(C1-6)-烷基磺;、芳基磺酰基、(C1-6)-烷基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、(C1-6)-烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、(C1-6)-烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、(C1-6)-烷基磺;被蚍蓟酋;被;或者芳基環(huán)的兩個(gè)相鄰的原子被亞甲二氧基或亞乙二氧基取代。  
摘要 本發(fā)明涉及通常為α-1B腎上腺素能受體拮抗劑的化合物或其前藥、單獨(dú)的異構(gòu)體、異構(gòu)體的外消旋或非外消旋混合物,或其可藥用鹽或溶劑化物,該化合物如通式(I)所示,其中R1、R2、m、n和A為說明書所定義。本發(fā)明還涉及含有這種化合物的藥物組合物,以及這種化合物在控制和預(yù)防疾病(諸如泌尿道疾病、性功能障礙、疼痛或中樞神經(jīng)系統(tǒng)病癥)中的用途及其制備方法。  
國(guó)際公布 2002-03-07 WO2002/018348 英  
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