| 公開(公告)號 | CN1705683A |
| 公開(公告)日 | 2005.12.07 |
| 申請(專利)號 | CN200380101570.X |
| 申請日期 | 2003.10.10 |
| 專利名稱 | 與透明質酸或透明質酸衍生物共價鍵合的紫杉烷 |
| 主分類號 | C08B37/00 |
| 分類號 | C08B37/00;C08L5/08;A61K47/36;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.10.18 IT PD2002A000271 |
| 申請(專利權)人 | 菲迪爾制藥公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 捷爾達得盧卡;尼拉爾得馬瑞尼貝托羅;露易莎馬瑞米哥尼科 |
| 地址 | 意大利阿巴多特米 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-10-10 PCT/EP2003/011239 |
| 進入國家日期 | 2005.04.18 |
| 專利代理機構 | 上海開祺知識產(chǎn)權代理有限公司 |
| 代理人 | 劉粉寶 |
| 國省代碼 | 意大利;IT |
| 主權項 | 與透明質酸或透明質酸衍生物共價鍵合的紫杉烷，其特征在于，共價鍵在紫杉烷的羥基和透明質酸或透明質酸衍生物的羧基或羥基，或者脫去乙酰基的透明質酸的氨基之間形成，任選地通過間隔分子將紫杉烷連接到透明質酸或透明質酸衍生物上，但條件是所述間隔分子與酰肼不同。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及與透明質酸或透明質酸衍生物共價鍵合的紫杉烷，特別是紫杉醇和多西紫杉醇，它對于腫瘤學領域、自體免疫性失調和再狹窄的治療領域使用的藥物組合物的制備是有用的。本發(fā)明還涉及與透明質酸或透明質酸衍生物共價鍵合的紫杉烷的制備方法，制取方法包括通過透明質酸和紫杉烷之間的直接合成，或通過引入透明質酸或透明質酸衍生物和紫杉烷之間的間隔分子而進行的間接合成。 |
| 國際公布 | 2004-04-29 WO2004/035629 英 |
