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治療胰島素抵抗的鄰位取代的苯甲酸衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 阿斯特拉曾尼卡有限公司/L·李
公開(公告)號 CN1675171A  
公開(公告)日 2005.09.28  
申請(專利)號 CN03819474.0  
申請日期 2003.06.17  
專利名稱 治療胰島素抵抗的鄰位取代的苯甲酸衍生物  
主分類號 C07C235/34  
分類號 C07C235/34;C07C323/62;A61K31/19;A61P3/06;A61P3/10  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.6.20 SE 0201935-4;2002.12.20 SE 0203826-3  
申請(專利權(quán))人 阿斯特拉曾尼卡有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 L·李  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請 PCT/GB2003/002584 2003.6.17  
進(jìn)入國家日期 2005.02.16  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項 一種式I化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽和前藥,其中n為0、1或2,R1代表鹵基、任選被一個或一個以上的氟取代的C1-4烷基、任選被一個或一個以上的氟取代的C1-4烷氧基,并且當(dāng)n為2時,取代基R1可相同或不同;R2代表任選插入氧的C2-8烷基;Y不存在或代表亞甲基;且X為O或S。  
摘要 本發(fā)明提供了一種式(I)化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽和前藥,其中n為0、1或2,R1代表鹵基、任選被一個或一個以上的氟取代的C1-4烷基、任選被一個或一個以上的氟取代的C1-4烷氧基,且當(dāng)n為2時,取代基R1可相同或不同;R2代表任選插入氧的C2-8烷基;Y不存在或代表亞甲基;且X為O或S。本發(fā)明還涉及制備這類化合物的方法、這類化合物在治療與胰島素抵抗有關(guān)的臨床病癥中的用途、這類化合物的治療應(yīng)用方法以及包含這類化合物的藥用組合物。  
國際公布 WO2004/000790 英 2003.12.31  
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