作為T-型鈣通道阻滯劑的3,4-二氫喹唑啉衍生物及其制備方法
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公開(公告)號
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CN1660820A
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公開(公告)日
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2005.08.31
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申請(專利)號
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CN200410095447.8
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申請日期
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2004.12.27
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專利名稱
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作為T-型鈣通道阻滯劑的3,4-二氫喹唑啉衍生物及其制備方法
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主分類號
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C07D239/74
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分類號
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C07D239/74
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.2.24 KR 12144/2004
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申請(專利權(quán))人
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韓國科學技術(shù)研究院
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發(fā)明(設(shè)計)人
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李龍燮;李在烈;林惠媛
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地址
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韓國漢城
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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張平元;趙仁臨
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國省代碼
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韓國;KR
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主權(quán)項
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化學式1的3，4-二氫喹唑啉衍生物或其鹽：其中，n為1至4的整數(shù)d；R1選自氫、羥基、鹵素、硝基、C1-C8烷基、C3-C6環(huán)烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、取代或未取代的芳基和雜芳基、C1-C6烷氧基、C3-C6環(huán)烷氧基、(芳基或雜芳基)氧基、C1-C6硫代烷氧基、C3-C6環(huán)硫代烷氧基、(芳基或雜芳基)硫代氧基以及氨基；R2為C1-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基、C1-C6烷氧基烷基、C3-C6環(huán)烷氧基烷基、C1-C6鏈烯基；取代或未取代的芳基和雜芳基；4-嗎啉基；4位上隨機取代的哌嗪基；1-吡咯烷基；1-哌啶基；或-NR1R2，其中R1和R2各自獨立地選自C1-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基、取代或未取代的芳基和雜芳基；R3選自C1-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基、C1-C6烷氧基烷基、C3-C6環(huán)烷氧基烷基、取代或未取代的芳基和雜芳基；R4為X-(CH2)n-Y(NH)o-S(O)m-Z，其中X為氧或氮；n為1至4的整數(shù)；Y為取代或未取代的C3-C6環(huán)烷基、芳基或雜芳基；o為0或1的整數(shù)；m為0至2的整數(shù)；Z選自取代或未取代的C3-C6環(huán)烷基、芳基或雜芳基；在o為0的條件下，-S(O)m-Z不存在。
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摘要
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本發(fā)明涉及作為T-型鈣通道阻滯劑的3，4-二氫喹唑啉衍生物及其制備方法。本發(fā)明進一步涉及含有上述化合物的組合物。含有本發(fā)明的3，4-二氫喹唑啉衍生物的組合物可以通過阻滯T-型鈣通道有效地用于預防或治療心絞痛、高血壓、心肌疾病、疼痛和癲癇。
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國際公布
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