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哌啶衍生物以及包含哌啶衍生物作為活性成分的藥物組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 小野藥品工業(yè)株式會社/落合博;西田佳孝;大谷多鶴美;濱野征哉
公開(公告)號 CN1649841A  
公開(公告)日 2005.08.03  
申請(專利)號 CN03807518.0  
申請日期 2003.02.07  
專利名稱 哌啶衍生物以及包含哌啶衍生物作為活性成分的藥物組合物  
主分類號 C07D211/64  
分類號 C07D211/64;A61K31/451;A61P1/00;A61P1/04;A61P1/16;A61P3/04;A61P3/10;A61P9/10;A61P11/00;A61P11/02;A61P11/06;A61P13/12;A61P17/06;A61P19/02;A61P19/04;A61P19/08;A61P25/16;A61P25/24;A61P25/28;A61P27/02;A61P27/14;A61P29/00;A61P31/04;A61P31/18;A61P35/02;A61P37/06  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.2.8 JP 31602/2002  
申請(專利權(quán))人 小野藥品工業(yè)株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 落合博;西田佳孝;大谷多鶴美;濱野征哉  
地址 日本大阪府  
頒證日  
國際申請 PCT/JP2003/001318 2003.2.7  
進入國家日期 2004.09.29  
專利代理機構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 趙仁臨;張平元  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 式(I)的哌啶衍生物:其中R是氫、堿金屬原子、堿土金屬或有機胺,n是1至5的整數(shù),或高至5的真分?jǐn)?shù)或假分?jǐn)?shù)。  
摘要 下面通式(I)所示的哌啶衍生物(其中各符號如說明書所述)以及制備式(I)化合物的中間體,因為式I化合物具有磷酸二酯酶4抑制活性,所以通式(I)所示的化合物可用于預(yù)防和/或治療炎性疾病、糖尿病、變應(yīng)性疾病、自身免疫性疾病、眼部疾病、骨質(zhì)疏松、骨折、骨關(guān)節(jié)炎、肥胖、食欲過盛、抑郁、帕金森氏病、癡呆、局部缺血-再灌注性損傷、白血病、獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)、休克、全身炎性響應(yīng)疾病(SIRS)等。  
國際公布 WO2003/066590 日 2003.8.14  
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