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稠合噠嗪衍生物化合物和含這些化合物作為活性成分的藥物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 小野藥品工業(yè)株式會(huì)社/世古卓哉;竹內(nèi)淳;高橋真也;鎌中喜久;鴨島涉
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1646499A  
公開(kāi)(公告)日 2005.07.27  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN03808459.7  
申請(qǐng)日期 2003.02.18  
專(zhuān)利名稱(chēng) 稠合噠嗪衍生物化合物和含這些化合物作為活性成分的藥物  
主分類(lèi)號(hào) C07D237/32  
分類(lèi)號(hào) C07D237/32;C07D401/06;C07D401/12;C07D403/12;C07D405/06;C07D405/12;C07D409/12;C07D417/12;C07D471/04;C07D487/04;C07D513/04;A61K31/501;A61K31/502;A61K31/5025;A61K31/53;A61K31/5377;A61K31/541;A61K31/542;A61K31/55;A61K31/551;A61K31/554;A61P3/10;A61P7/08;A61P9/  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.2.19 JP 42259/2002;2002.7.9 JP 199673/2002  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 小野藥品工業(yè)株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 世古卓哉;竹內(nèi)淳;高橋真也;鎌中喜久;鴨島涉  
地址 日本大阪府  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/JP2003/001694 2003.2.18  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.10.15  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 宋莉;賈靜環(huán)  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 如下通式(I)表示的稠合噠嗪衍生物化合物其中R1為(1)氫原子,(2)C1-8烷基,(3)C1-8烷氧基,(4)羥基,(5)鹵原子,(6)硝基,(7)NR2R3,(8)C2-8;(9)被苯基取代的C1-8烷氧基或(10)被NR2R3取代的C2-8;,R2和R3各自獨(dú)立地為(1)氫原子或(2)C1-8烷基,X和Y各自獨(dú)立地為(1)C,(2)CH或(3)N,為(1)單鍵或(2)雙鍵為(1)部分或完全飽和的C3-10元單-碳環(huán)芳基或(2)含選自氧、氮和硫原子的1至4個(gè)雜原子的部分或完全飽和的3-10元單-雜芳基,A為(1)A1,(2)A2,(3)A3,(4)A4或(5)A5,A1為A2為-E1-E2-E3-E4,A3為A4為A5為D1為(1)-NR6C(O)-,(2)-NR6C(S)-,(3)-NR6SO2-,(4)-CH2-NR6-,(5)-CH2-O-,(6)-OC(O)-,(7)-CH2-NR6C(O)-,(8)-NR6C(O)NR7-,(9)-NR6C(O)O-,(10)-NR6C(S)NR7-,(11)-NR6-或(12)-NR6C(=NR7)-,R6和R7各自獨(dú)立地為(1)氫原子,(2)C1-8烷基,(3)苯基或(4)被苯基取代的C1-8烷基,D2為(1)C1-8亞烷基,(2)C2-8亞鏈烯基,(3)Cyc2,(4)-(C1-4亞烷基)-O-(C1-4亞烷基)-,(5)-(C1-4亞烷基)-S-(C1-4亞烷基)-,(6)-(C1-4亞烷基)-NR8-(C1-4亞烷基)-,(7)-(Cyc2)-(C1-8亞烷基)-,(8)-(C1-8亞烷基)-(Cyc2)-或(9)-(C1-4亞烷基)-(Cyc2)-(C1-4亞烷基)-,R8為(1)氫原子,(2)C1-8烷基,(3)C1-8烷氧基羰基,(4)苯基或(5)被苯基取代的C1-8烷基,D3為(1)氫原子,(2)-NR9R10,(3)Cyc3,(4)-OR11,(5)COOR12,(6)CONR13R14,(7)氰基,(8)鹵原子,(9)-C(=CR15)NR16R17或(10)-NR18C(=NR19)NR20R21,R9和R13各自獨(dú)立地為(1)氫原子,(2)C1-8烷基,(3)C2-8鏈烯基,(4)C2-8鏈炔基,(5)Cyc3,(6)C1-8烷氧基,(7)C2-8鏈烯氧基,(8)C2-8鏈炔氧基或(9)被Cyc3、C1-8烷氧基、C1-8烷硫基、氰基、羥基或1至3個(gè)鹵原子取代的C1-8烷基,R10和R14各自獨(dú)立地為(1)氫原子,(2)C1-8烷基,(3)C2-8鏈烯基,(4)C2-8鏈炔基,(5)C1-8烷氧基羰基,(6)C2-8;,(7)C3-8環(huán)烷基,(8)被Cyc4或1至3個(gè)鹵原子取代的C1-8烷氧基羰基,或(9)被C1-8烷氧基取代的C1-8烷基,R11和R12各自獨(dú)立地為(1)氫原子或(2)C1-8烷基,R15,R16,R17,R18,R19,R20和R21各自獨(dú)立地為(1)氫原子,(2)C1-8烷基,(3)C1-8烷氧基羰基,(4)苯基(5)或被苯基取代的C1-8烷基,R4為(1)氫原子,(2)C1-8烷基,(3)C1-8烷氧基,(4)羥基,(5)鹵原子,(6)硝基或(7)NR22R23,R22和R23各自獨(dú)立地為(1)氫原子或(2)C1-8烷基,E1為C1-4亞烷基,E2為(1)-C(O)NR24-,(2)-NR24C(O)-,(3)-NR24-,(4)-C(O)O-或(5)-S-,R24為(1)氫原子,(2)C1-8烷基或(3)被苯基取代的C1-8烷基,E3為(1)鍵或(2)C1-8亞烷基,E4為(1)C1-8烷基,(2)C2-8鏈烯基,(3)C2-8鏈炔基,(4)Cyc5,(5)NR25R26,(6)OR27,(7)SR27,(8)COOR27,(9)被兩個(gè)OR25取代的C1-8烷基,(10)被1至3個(gè)鹵原子取代的C1-8烷基,(11)氰基或(12)C2-8;琑25為(1)氫原子,(2)C1-8烷基,(3)C2-8鏈烯基,(4)C2-8鏈炔基,(5)Cyc5或(6)被Cyc5或OR28取代的C1-8烷基,R26為(1)氫原子,(2)C1-8烷基,(3)C1-8烷氧基羰基,(4)苯基或(5)被苯基取代的C1-8烷基,R27為(1)氫原子,(2)C1-8烷基,(3)Cyc5或(4)被Cyc5取代的C1-8烷基,R28為(1)氫原子或(2)C1-8烷基,G1為C1-8亞烷基,Cyc1為(1)部分或完全飽和的C3-10單-或雙-碳環(huán)芳基,或(2)含選自氧、氮和硫原子的1至4個(gè)雜原子的部分或完全飽和的3-10元單-或雙-雜芳基,G2為(1)氫原子,(2)C1-8烷基,(3)C1-8烷氧基羰基,(4)C2-8;,(5)Cyc6,(6)被選自Cyc6,羥基和C1-8烷氧基的1至2個(gè)取代基取代的C1-8烷基或C2-8鏈烯基,(7)被Cyc6取代的C1-8烷氧基羰基,(8)-C(O)-Cyc6,(9)硝基,(10)NR41R42,(11)C1-8烷氧基或(12)被NR41R42取代的C1-8烷基,R41和R42各自獨(dú)立地為(1)氫原子或(2)C1-8烷基,R5為(1)氫原子,(2)C1-8烷基,(3)C1-8烷氧基,(4)羥基,(5)硝基,(6)NR29R30,(7)被NR29R30取代的C1-8烷基,(8)NHSO2OH,(9)脒基,(10)氰基,(11)鹵原子,(12)Cyc8或(13)被Cyc8取代的C1-8烷基,R29和R30各自獨(dú)立地為(1)氫原子或(2)C1-8烷基,Cyc2,Cyc3,Cyc4,Cyc5,Cyc6和Cyc8各自獨(dú)立地為(1)部分或完全飽和的C3-10單-或雙-碳環(huán)芳基,或(2)含選自氧、氮和硫原子的1至4個(gè)雜原子的部分或完全飽和的3-10元單-或雙-雜芳基,Cyc7為(1)部分或完全飽和的C3-10單-或雙-碳環(huán)芳基,或(2)含選自氧、氮和硫原子的1至4個(gè)雜原子的部分或完全飽和的3-10元單-或雙-雜芳基,條件是Cyc7不為苯,Cyc2,Cyc3,Cyc4,Cyc5,Cyc6和Cyc8非必要地被選自如下的1至3個(gè)取代基取代:(1)C1-8烷基,(2)C2-8鏈烯基,(3)C1-8烷氧基,(4)鹵原子,(5)三鹵甲基,(6)三鹵甲氧基,(7)C1-8烷氧基羰基,(8)氧基,(9)被C1-8烷氧基或苯基取代的C1-8烷基,(10)羥基和(11)NR29R30;m和n各自獨(dú)立地為1或2,其中(i)當(dāng)A為A1或A2時(shí),則不為或(ii)當(dāng)A為A4和為或時(shí),則R5不為羥基或C1-8烷氧基,(iii)當(dāng)A為A5時(shí),則不為或和(iv)排除如下化合物(1)至(13)(1)4-(3-氯-4-甲氧基苯基)-4a,5,8,8a-四氫酞嗪-1(2H)-酮,(2)4-(3,4-二甲氧基苯基)-5,6,7,8-四氫酞嗪-1(2H)-酮,(3)4-苯基-6  
摘要 通式(I)表示的稠合噠嗪衍生物或其藥物可接受的鹽(其中各符號(hào)具有說(shuō)明書(shū)中定義的含義。由于抑制聚(ADP-核糖)聚合酶,通式(I)表示的化合物可用作各種局部出血疾病(腦、脊髓、心臟、消化道、骨胳肌、視網(wǎng)膜等),炎癥性疾(腸炎疾病、多發(fā)性腦硬化、關(guān)節(jié)炎等),神經(jīng)變性疾病(錐體束外紊亂、Alzheimer疾病、肌肉營(yíng)養(yǎng)障礙、腰椎管狹窄等),糖尿病,休克,頭外傷,腎衰竭,痛覺(jué)過(guò)敏等的預(yù)防劑和/或治療藥物。此外,這些化合物可用作抗后病毒(HIV等)的試劑、治療癌癥的敏化劑和免疫抑制劑。  
國(guó)際公布 WO2003/070707 日 2003.8.28  
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