公開(公告)號 | CN1639169A |
公開(公告)日 | 2005.07.13 |
申請(專利)號 | CN02826649.8 |
申請日期 | 2002.08.13 |
專利名稱 | 改進的頭孢噻夫中間體合成 |
主分類號 | C07D501/04 |
分類號 | C07D501/04;A61K31/545 |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | 2002.1.4 US 10/035,178 |
申請(專利權(quán))人 | 奧齊德化學和制藥有限公司 |
發(fā)明(設計)人 | 普拉穆德·納拉揚·德什潘德;包薩希卜·潘德哈里納特·卡丹格里;蘇魯利查米·森希爾·庫馬爾;高塔姆·庫馬爾·達斯 |
地址 | 印度真奈 |
頒證日 | |
國際申請 | PCT/IB2002/003268 2002.8.13 |
進入國家日期 | 2004.07.02 |
專利代理機構(gòu) | 永新專利商標代理有限公司 |
代理人 | 張曉威 |
國省代碼 | 印度;IN |
主權(quán)項 | 通過7-氨基頭孢烷酸(II)與呋喃基-2-羰基硫醇(III)在三氟化硼或其復合物的存在下,于0-50℃下,在一種有機溶劑或溶劑混合物中縮合而制備式(I)表示的3-[2-(呋喃基羰基)硫甲基]-3-頭孢烯-4-羧酸的方法 |
摘要 | 本發(fā)明涉及通過7-氨基頭孢烷酸(II)與呋喃基-2-羰基硫醇(III)在三氟化硼或其復合物的存在下,于0-50℃下,在一種有機溶劑或溶劑混合物中縮合而制備7-氨基-3-[2-(呋喃基羰基)硫甲基]-3-頭孢烯-4-羧酸(I)的方法。 |
國際公布 | WO2003/055893 英 2003.7.10 |