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β2-腎上腺素能受體激動劑

公開(公告)號 CN1193788C  
公開(公告)日 2005.03.23  
申請(專利)號 CN99804188.2  
申請日期 1999.06.07  
專利名稱 β2-腎上腺素能受體激動劑  
主分類號 A61K38/00  
分類號 A61K38/00;A61K39/00;A61K39/44;A61K39/395;A61K51/00;G01N33/53;G01N33/543;G01N33/566;C07C213/00;A61P11/06;A61P11/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1998.6.8 US 60/088,466; 1998.7.15 US 60/092,938  
申請(專利權(quán))人 施萬制藥  
發(fā)明(設(shè)計)人 E·J·莫蘭;崔錫基  
地址 美國加利福尼亞  
頒證日  
國際申請 PCT/US1999/011804 1999.6.7  
進入國家日期 2000.09.19  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所  
代理人 周中琦  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 式(II)的化合物或其藥用鹽:其中:Ar1是式(c)的苯基環(huán):其中:R4選自氫,烷基和鹵素;R5選自氫,羥基和基;而R6選自氫,鹵素,羥基,取代的烷基和-NHCHO,或者Ar1是下式的基團:Ar2選自(a)亞苯基,其中W和X連接在該亞苯基環(huán)的1,2-,1,3-和1,4-位;(b)亞環(huán)己基,任選地被甲基取代,其中W和X連接在該亞環(huán)己基環(huán)的1,3-和1,4-位;和亞哌嗪基,其中W和X連接在該亞哌嗪基環(huán)的1,4-位;其中Ar3選自:(i)下式(c)的苯基環(huán)其中:R4選自氫和烷基;R5選自氫和羥基;而R6選自氫,羥基和取代的烷基;(ii)式(d)的苯基環(huán):其中:R7選自氫,烷基,取代的烷基和羥基;而R8為氫;(iii)萘基;Q是-NHCH2CH(OH)-;W是一個價鍵或者是一個亞烷基,其中該亞烷基中的一個碳原子被-O-任選置換;X是共價鍵;其中所有上述的烷基、烷基或亞烷基具有1至6個碳原子;“取代的烷基”是指具有選自下述取代基的烷基:羥基、氨基、烷基氨基、磺酰基氨基和羧基。  
摘要 本發(fā)明公開了β2腎上腺素能受體激動劑的多結(jié)合化合物,這些適用于治療和預(yù)防呼吸性疾病如哮喘、支氣管炎。它們還可以有效地治療神經(jīng)系統(tǒng)損傷和早產(chǎn)。  
國際公布 WO1999/064035 英 1999.12.16  
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