| 公開(公告)號(hào) | CN1895516A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610047040.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.06.24 |
| 專利名稱 | 一種乳癖安消顆粒的鑒別方法 |
| 主分類號(hào) | A61K36/896(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/896(2006.01)I;A61P15/14(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 王 偉 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 王 偉 |
| 地址 | 110000遼寧省沈陽市河區(qū)奉天街419-2號(hào)1-10-1 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 遼寧沈陽國興專利代理有限公司 |
| 代理人 | 張立新 |
| 國省代碼 | 遼寧;21 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種乳癖安消顆粒的鑒別方法，其特征在于包括如下鑒別方法中的一種或兩種： 功勞木的鑒別： 取本品2-15g，研細(xì)，加甲醇10-45ml，加熱回流0.5-2小時(shí)或超聲處理20-40分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?-10ml時(shí)使溶解，作為供試品溶液；另取鹽酸小檗堿、鹽酸巴馬汀對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含0.1-2mg的混合溶液；照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2-20μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水體積比為(3-6∶0.5-2∶3-8)上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，檢視；供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)； 益母草的鑒別： 取本品2-15g，研細(xì)，加甲醇8-50ml，超聲處理20-40min，濾過，濾液濃縮至1-12ml，加于氧化鋁柱，用甲醇10-60ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)蛹状?.5-4ml使溶解，作為供試液；另取鹽酸水蘇堿對(duì)照品，加乙醇制成1-12mg/ml的溶液，作為對(duì)照品溶液；照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2-20μl分別點(diǎn)于同一硅膠G板上，以正丁醇-鹽酸-水體積比為(1-10∶0.2-3∶0.1-2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以碘化鉍鉀試液；供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種包括下列藥材：功勞木、三叉苦、益母草、雞血藤、土茯苓、連翹制成的一種乳癖安消顆粒的鑒別方法。本發(fā)明將本品研細(xì)，加甲醇加熱回流或超聲處理，濾過，作為供試品溶液，與鹽酸小檗堿、鹽酸巴馬汀對(duì)照品溶液用照薄層色譜法試驗(yàn)，通過晾干、檢視可以有效鑒別出是否含有功勞木成分；將本品研細(xì)，加甲醇，超聲處理，濾過，加于氧化鋁柱，用甲醇洗脫，蒸干，殘?jiān)蛹状既芙�，作為供試液；另取鹽酸水蘇堿對(duì)照品，加乙醇制成溶液，作為對(duì)照品溶液，用照薄層色譜法試驗(yàn)可有效鑒別出益母草成分；本發(fā)明對(duì)監(jiān)測(cè)、控制生產(chǎn)過程和成品的質(zhì)量，對(duì)藥物的療效、穩(wěn)定性具有實(shí)際的意義；并增加了專屬性強(qiáng)的益母草的薄層定性鑒別方法，使得質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步提高。 |
| 國際公布 |
