| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101022802A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.08.22 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580031886.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.07.14 |
| 專利名稱 | 用于治療丙型肝炎的噻吩并吡啶化合物 |
| 主分類號(hào) | A61K31/4365(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/4365(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.7.22 US 60/589,876 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | PTC醫(yī)療公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 加里·米切爾·卡普;陳光明 |
| 地址 | 美國(guó)新澤西 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-07-14 PCT/US2005/024882 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2007.03.21 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 過(guò)曉東 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種用于預(yù)防和/或治療丙型肝炎病毒(HCV)感染的藥物組合物，其包括至少一種具有以下式的化合物或其藥物學(xué)上可接受的鹽、以及藥物學(xué)可接受的賦形劑和任選地額外的抗HCV藥物： 其中： X是： -氫； -氰基； -氨基； 或者 -5或6元雜芳基； -C6-C8芳基，其任選被以下基團(tuán)取代： -烷氧基， -氰基，或 -鹵素； -或者X與Y一起形成： Y是： -鹵素； -氨基； 或 --SO2Rx，其中Rx是C1-C6烷基； -氰基； --COORx基團(tuán)，其中Rx是C1-C6烷基； -C6-C8芳基，其任選被以下基團(tuán)取代： -烷氧基；或 -氰基； --CORa基團(tuán)，其中Ra是： -氨基，其任選被1或2個(gè)C1-C6烷基取代，其中所述烷基任選被C6-C8芳基取代； --NHRb基團(tuán)，其中Rb是： -C6-C8芳基，其任選被以下基團(tuán)取代： -鹵代烷基；或 -鹵素； -鹵代烷氧基；或 -5或6元雜環(huán)，其任選被C1-C6烷基取代； -C1-C6烷基； --SRx基團(tuán)，其中Rx如上所定義； -5或6元雜芳基，其任選被以下基團(tuán)取代： -C6-C8芳基，其任選被以下基團(tuán)取代： -烷氧基 -鹵素；或 -C1-C6烷基； -5或6元雜芳基，其任選被以下基團(tuán)取代： -烷氧基 -鹵素；或 -C1-C6烷基； -C1-C6烷基，其任選被-ORc取代，其中Rc是任選被一個(gè)或多個(gè)鹵素取代的C6-C8芳基；或-硝基； --NHRd基團(tuán)，其中Rd是任選被烷氧基取代的C6-C8芳基， --NHCORe基團(tuán)，其中Re是： -C6-C8芳基，其任選被鹵代烷基取代； -C1-C6烷基； -或者與X一起形成： R是： -氫 -鹵代烷基； -C1-C6烷基，其任選被羥基取代 -5或6元雜芳基； -C6-C8芳基，其任選被一個(gè)或多個(gè)鹵素取代； -或者R與R1一起形成： R1是： -氫； -C6-C8芳基 -C1-C6烷基； -OCORf，其中Rf是5或6元雜環(huán)； -烷氧基，其任選被氨基取代，其中所述氨基任選被1或2個(gè)C1-C6烷基取代，其中所述烷基任選被任選被1或2個(gè)C1-C6烷基取代的氨基取代， -烷氧基，其任選被5-8元雜環(huán)取代，該5-8元雜環(huán)任選被C1-C6烷基取代，該C1-C6烷基任選被以下基團(tuán)取代： -烷氧基，或 -氨基，其任選被1或2個(gè)C1-C6烷基取代； -或者R1與R2一起形成： R1與R一起形成： R2是： -C1-C6烷基； -5或6元雜環(huán)； -氨基，其任選被C1-C6烷基取代； -或R1與R2一起形成： |
| 摘要 | 本發(fā)明提供抑制病毒復(fù)制、優(yōu)選抑制丙型肝炎病毒(HCV)復(fù)制的化合物，以及它們的使用方法。在本發(fā)明的一個(gè)方面中，提供用于治療或預(yù)防病毒感染的化合物。在本發(fā)明的另一個(gè)方面中，提供用于治療或預(yù)防HCV感染的化合物。 |
| 國(guó)際公布 | 2006-02-23 WO2006/019832 英 |
