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有絲分裂驅(qū)動(dòng)蛋白抑制劑

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101106998A  
公開(kāi)(公告)日 2008.01.16  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200680002546.4  
申請(qǐng)日期 2006.01.13  
專(zhuān)利名稱(chēng) 有絲分裂驅(qū)動(dòng)蛋白抑制劑  
主分類(lèi)號(hào) A61K31/517(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) A61K31/517(2006.01)I;C07D239/72(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/535(2006.01)I;C07D243/08(2006.01)I;C07D401/00(2006.01)I;C07D413/00(2006.01)I;C07D498/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2005.1.19 US 60/644,934  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 默克公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 P·J·科爾曼;G·D·哈特曼  
地址 美國(guó)新澤西州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2006-01-13 PCT/US2006/001483  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.07.18  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司  
代理人 劉 健;黃可峻  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物或其可藥用鹽或立體異構(gòu)體: 其中 a是0或1; b是0或1; n是0-2; p是0-3; r是0或1; s是0或1; R1選自:氫和氟; R2選自: 1)氫, 2)C1-C10烷基, 3)芳基, 4)C2-C10鏈烯基, 5)C3-C8環(huán)烷基, 6)C2-C10炔基,和 7)雜環(huán)基, 所述烷基、芳基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基和雜環(huán)基任選被一個(gè)或多個(gè)選自R5的取代基取代; R3獨(dú)立地選自: 1)(C=O)aObC1-C10烷基, 2)(C=O)aOb芳基, 3)(C=O)aObC2-C10鏈烯基, 4)(C=O)aObC2-C10炔基, 5)CO2H, 6)鹵素, 7)OH, 8)ObC1-C6全氟烷基, 9)(C=O)aNR6R7, 10)CN, 11)(C=O)aObC3-C8環(huán)烷基, 12)(C=O)aOb雜環(huán)基, 13)SO2NR6R7,和 14)SO2C1-C10烷基, 所述烷基、芳基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基和雜環(huán)基任選被一個(gè)或多個(gè)選自R5的取代基取代; R4獨(dú)立地選自: 1)H; 2)(C=O)aObC1-C10烷基, 3)(C=O)aOb芳基, 4)C2-C10鏈烯基, 5)C2-C10炔基, 6)(C=O)aOb雜環(huán)基, 7)CO2H, 8)鹵素, 9)CN, 10)OH, 11)ObC1-C6全氟烷基, 12)Oa(C=O)bNR6R7, 13)氧代基, 14)CHO, 15)(N=O)R6R7, 16)(C=O)aObC3-C8環(huán)烷基, 17)SO2C1-C10烷基,和 18)SO2NR6R7, 所述烷基、芳基、鏈烯基、炔基、雜環(huán)基和環(huán)烷基任選被一個(gè)或多個(gè)選自R5的取代基取代; R5選自: 1)(C=O)rOs(C1-C10)烷基, 2)Or(C1-C3)全氟烷基, 3)(C0-C6)亞烷基-S(O)mRa, 4)氧代基, 5)OH, 6)鹵素, 7)CN, 8)(C=O)rOs(C2-C10)鏈烯基, 9)(C=O)rOs(C2-C10)炔基, 10)(C=O)rOs(C3-C6)環(huán)烷基, 11)(C=O)rOs(C0-C6)亞烷基-芳基, 12)(C=O)rOs(C0-C6)亞烷基-雜環(huán)基, 13)(C=O)rOs(C0-C6)亞烷基-N(Rb)2, 14)C(O)Ra, 15)(C0-C6)亞烷基-CO2Ra, 16)C(O)H, 17)(C0-C6)亞烷基-CO2H,和 18)C(O)N(Rb)2, 所述烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、芳基和雜環(huán)基任選被最高達(dá)3個(gè)選自下列的取代基取代:Rb、OH、(C1-C6)烷氧基、鹵素、CO2H、CN、O(C=O)C1-C6烷基、氧代基和N(Rb)2; R6和R7獨(dú)立地選自: 1)H, 2)(C=O)ObC1-C10烷基, 3)(C=O)ObC3-C8環(huán)烷基, 4)(C=O)Ob芳基, 5)(C=O)Ob雜環(huán)基, 6)C1-C10烷基, 7)芳基, 8)C2-C10鏈烯基, 9)C2-C10炔基, 10)雜環(huán)基, 11)C3-C8環(huán)烷基, 12)SO2Ra,和 13)(C=O)NRb2, 所述烷基、環(huán)烷基、芳基、雜環(huán)基、鏈烯基和炔基任選被一個(gè)或多個(gè)選自R5的取代基取代,或者 R6和R7可以與他們所連接的氮一起形成單環(huán)或二環(huán)雜環(huán),所述雜環(huán)在每個(gè)環(huán)中具有4-7個(gè)環(huán)單元,并且除了該氮之外,任選還含有1或2個(gè)選自N、O和S的另外的雜原子,所述單環(huán)或二環(huán)雜環(huán)任選被 一個(gè)或多個(gè)選自R5的取代基取代; Ra是(C1-C6)烷基、(C3-C6)環(huán)烷基、芳基或雜環(huán)基;且 Rb是H、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷基-NRa2、(C1-C6)烷基-NH2、(C1-C6)烷基-NHRa、芳基、雜環(huán)基、(C3-C6)環(huán)烷基、(C=O)OC1-C6烷基、(C=O)C1-C6烷基或S(O)2Ra。  
摘要 本發(fā)明涉及氟代的2-氨基甲基喹唑啉酮化合物,所述化合物可用于治療細(xì)胞增生性疾病,用于治療與KSP驅(qū)動(dòng)蛋白活性有關(guān)的病癥和用于抑制KSP驅(qū)動(dòng)蛋白。本發(fā)明還涉及包含所述化合物的組合物,以及使用這些化合物來(lái)治療哺乳動(dòng)物癌癥的方法。  
國(guó)際公布 2006-07-27 WO2006/078598 英  
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