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制備2-甲基哌嗪衍生物的方法

公開(公告)號 CN100999501A  
公開(公告)日 2007.07.18  
申請(專利)號 CN200610132184.2  
申請日期 2003.06.18  
專利名稱 制備2-甲基哌嗪衍生物的方法  
主分類號 C07D241/20(2006.01)I  
分類號 C07D241/20(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)? 03814161.2  
優(yōu)先權(quán) 2002.6.19 SE 0201881-0;2002.6.21 US 60/390,656;2002.6.28 SE 0202041-0;2002.8.26 SE 0202516-1;2002.8.26 US 60/406,119;2002.10.7 US 60/416,701  
申請(專利權(quán))人 比奧維特羅姆股份公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·瑟內(nèi)魯?shù)?H·倫德斯特羅姆;C·洛夫斯特羅姆;M·佩爾克曼;T·弗萊克;A·帕普契克漢;E·安德森;A·尼格雷恩  
地址 瑞典斯德哥爾摩  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 唐曉峰  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 制備(2R)-1-(3-氯-2-吡嗪基)-2-甲基哌嗪鹽酸鹽的方法,該方法使式(IV)(2R)-1-(3-氯-2-吡嗪基)-2-甲基哌嗪與鹽酸反應(yīng),  
摘要 本發(fā)明涉及制備對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有治療活性的化合物的方法。一方面,本發(fā)明涉及制備通式(I)化合物的方法。本發(fā)明還涉及(2R)-1-(3-氯-2-吡嗪基)-2-甲基哌嗪,鹽酸鹽和制備它的方法。本發(fā)明的另一客體是式(I)化合物。本發(fā)明的另一客體是治療或預(yù)防血清素-相關(guān)障礙的方法,包含對需要的受治療者給以有效量的上述化合物;以及所述化合物制備藥物的用途,該藥物用于治療血清素-相關(guān)障礙。  
國際公布  
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