公開(公告)號
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CN101058561A
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公開(公告)日
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2007.10.24
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申請(專利)號
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CN200610025821.6
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申請日期
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2006.04.19
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專利名稱
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用于抑制蛋白激酶的二苯脲衍生物及其組合物和用途
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主分類號
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C07D235/06(2006.01)I
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分類號
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C07D235/06(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/395(2006.01)I;A61K9/12(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/70(2006
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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申請(專利權)人
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蘇州愛斯鵬藥物研發(fā)有限責任公司
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發(fā)明(設計)人
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杜 昆
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地址
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215021江蘇省蘇州市工業(yè)園區(qū)金雞湖路88號蘇信大廈A座7樓701室
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構
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上海專利商標事務所有限公司
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代理人
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范 征
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國省代碼
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江蘇;32
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主權項
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一種具有下式(I)的化合物或其藥學上可接受的鹽、溶劑合物或前體藥, 式(I) 其中: X1和X2各自獨立選自CH和N; R7是取代或未取代的芳基或雜芳基; Z是-(Z1)nZ2(Z3)m-,其中: Z1和Z3是-CR9R10-,其中R9和R10各自獨立選自氫原子、取代或未取代的C1-C3烷基、及鹵素; Z2不存在,或選自-O-、-S-、-NR-,其中R選自H和C1-C3烷基; n和m是從0到2的整數(shù); R1不存在或表示1、2或3個取代基,每個取代基各自獨立地選自下組基團:羥基、硝基、氰基、取代或未取代的氨基、氨羰基、鹵代、羧基、取代或未取代的;、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的C1-C3烷基、取代或未取代的C1-C3烷氧基、磺胺基、亞磺;、磺;; R4不存在或代表1、2、3、4或5個取代基,每個取代基各自獨立地選自下組基團:羥基、硝基、氰基、取代的或未取代的氨基、氨羰基、鹵代、羧基、取代的或未取代的;、取代的或未取代的烷氧羰基、取代的或未取代的C1-C6烷基、取代的或未取代的C1-C6烷氧基、取代的或未取代的芳氧基、磺胺基、亞磺;、磺;、取代的或未取代的芳烴基、取代的或未取代的雜芳烴基、取代的或未取代的雜環(huán)烷基;或相鄰的兩個R4基團與所連接的碳原子一起形成芳環(huán)、雜芳環(huán)、烷基環(huán)或雜烷基環(huán),所述芳環(huán)、雜芳環(huán)、烷基環(huán)或雜烷基環(huán)沒有被取代或被1、2、3或4個各自獨立選自下列基團的取代基取代:羥基、硝基、氰基、取代的或未取代的氨基、氨羰基、鹵代、羧基、取代或未取代的;、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的C1-C3烷基、取代或未取代的C1-C3烷氧基、磺胺基、亞磺;、和磺;。
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摘要
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本發(fā)明提供了具有下式(I)的化合物或其藥學上可接受的鹽、溶劑合物或前體藥。本發(fā)明的化合物能顯著地抑制VEGFR2和/或PDGFRβ的生物活性。
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國際公布
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