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作為腎素抑制劑的取代的哌啶

公開(公告)號 CN101151263A  
公開(公告)日 2008.03.26  
申請(專利)號 CN200680010620.7  
申請日期 2006.03.30  
專利名稱 作為腎素抑制劑的取代的哌啶  
主分類號 C07D413/12(2006.01)I  
分類號 C07D413/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/538(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2005.3.31 CH 00592/05  
申請(專利權(quán))人 斯皮德爾實驗股份公司  
發(fā)明(設計)人 P·赫羅爾德;R·馬;V·特欣克;D·本克;C·馬蒂;N·喬特蘭德;S·斯圖茨;M·奎爾姆巴克  
地址 瑞士阿爾施韋爾  
頒證日  
國際申請 2006-03-30 PCT/EP2006/061190  
進入國家日期 2007.09.29  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 王穎煜;林 森  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 下列通式的化合物 其中 (A)當R2是四唑基或咪唑基時,R1是芳基,每個可以被下列取代:C1-6烷氧基-C1-6烷氧基-C1-6烷基,C1-6烷氧基-C1-6烷基,芳氧基-C1-6烷基,雜環(huán)基氧基-C1-6烷基;或 (B)當X是-O-CH-R5-CONR6-時,R1是芳基;或 (C)當Z是-alk-NR6-時,R1是芳基,其中alk是C1-6亞烷基,n是1;或 (D)R1是被下列取代的芳基:1-4個乙脒基-C1-6烷基,酰基-C1-6烷氧基-C1-6烷基, (N-;)-C1-6烷氧基-C1-6烷基氨基,C1-6烷氧基,C1-6烷氧基-C1-6烷氧基,C1-6烷氧基-C1-6烷氧基-C1-6烷基,C1-6烷氧基-C1-6烷基,(N-C1-6烷氧基)-C1-6烷基氨基羰基-C1-6烷氧基, (N-C1-6烷氧基)-C1-6烷基氨基羰基-C1-6烷基,C1-6烷氧基-C1-6烷基氨基甲;珻1-6烷氧基-C1-6烷基羰基,C1-6烷氧基-C1-6烷基羰基氨基,1-C1-6烷氧基-C1-6烷基咪唑-2-基,2-C1-6烷氧基-C1-6烷基-4-氧代咪唑-1-基,1-C1-6烷氧基-C1-6烷基四唑-5-基,5-C1-6烷氧基-C1-6烷基四唑-1-基,6-烷氧氨基羰基-C1-6烷氧基,C1-6烷氧氨基羰基-C1-6烷基,C1-6烷氧羰基,C1-6烷氧羰基-C1-6烷氧基,C1-6烷氧羰基-C1-6烷基,C1-6烷氧基羰基氨基-C1-6烷氧基,C1-6烷氧基羰基氨基-C1-6烷基,C1-6烷基, (N-C1-6烷基)-C1-6烷氧基-C1-6烷基氨基甲;,(N-C1-6烷基)-C1-6烷氧基-C1-6烷基羰基氨基,(N-C1-6烷基)-C1-6烷氧基-羰基氨基,(N-C1-6-烷基)-C0-6烷基羰基氨基-C1-6烷氧基,(N-C1-6烷基)-C0-6烷基羰基氨基-C1-6烷基,(N-C1-6烷基)-C1-6烷基磺酰基氨基-C1-6烷氧基,(N-C1-6烷基)-C1-6烷基磺酰基氨基-C1-6烷基,C1-6烷基脒基,C1-6烷基氨基羰基-C1-6烷氧基,二-C1-6烷基氨基羰基-C1-6烷氧基,C1-6烷基氨基羰基-C1-6烷氧基-C1-6烷基,C1-6烷基氨基羰基-C1-6烷基,C1-6烷基氨基羰基氨基-C1-6烷氧基,C1-6烷基氨基羰基氨基-C1-6烷基,二-C1-6烷基氨基羰基-C1-6烷基,C1-6烷基氨基-C2-6烷氧基,二-C1-6烷基氨基-C2-6烷氧基,C1-6烷基氨基-C1-6烷基,二-C1-6烷基氨基-C1-6烷基,C1-6烷基氨基甲;,二-C1-6烷基氨基甲;,C0-6烷基羰基氨基-C1-6烷氧基,C0-6烷基羰基氨基,C0-6烷基羰基氨基-C1-6烷基,C1-6烷基羰基氧基-C1-6烷氧基,C1-6烷基羰基氧基-C1-6烷基,C1-6烷基磺;,C1-6烷基磺酰基-C1-6烷氧基,C1-6烷基磺;-C1-6烷基,C1-6烷基磺;被-C1-6烷氧基,C1-6烷基磺;被-C1-6烷基,氨基甲酰基,氨基甲;-C1-6烷氧基,氨基甲;-C1-6烷基,羧基-C1-6烷氧基,羧基-C1-6烷氧基-C1-6烷基,羧基-C1-6烷基,氰基,氰基-C1-6烷氧基,氰基-C1-6烷基,C3-6環(huán)烷基羰基氨基-C1-6烷氧基,C3-6環(huán)烷基羰基氨基-C1-6烷基,環(huán)丙基-C1-6烷基,O,N-二甲基羥氨基-C1-6烷基,鹵素,羥基-C2-6烷氧基-C1-6烷氧基,羥基-C2-6烷氧基-C1-6烷基,羥基-C1-6烷基, (N-羥基)-C1-6烷基氨基羰基-C1-6烷氧基, (N-羥基)-C1-6烷基氨基羰基-C1-6烷基,(N-羥基)氨基羰基-C1-6烷氧基,(N-羥基)氨基羰基-C1-6烷基,2-氧代唑烷基-C1-6烷氧基,2-氧代唑烷基-C1-6烷基,O-甲基肟基-C1-6烷基或三氟甲基;或 (E)R1是被下列取代的芳基:3-乙酰氨基甲基吡咯烷基,3-C1-6烷氧基-C1-6烷基吡咯烷基,3,4-二羥基吡咯烷基,2,6-二甲基嗎啉基,3,5-二甲基嗎啉基,二烷基,二氧戊環(huán)基,4,4-二氧代硫嗎啉基,二噻烷基,二硫戊環(huán)基,2-羥甲基吡咯烷基,4-羥基哌啶基,3-羥基吡咯烷基,咪唑基烷氧基,咪唑基烷基,2-甲基咪唑基烷氧基,2-甲基咪唑基烷基,3-甲基-[1,2,4]-二唑-5-基烷氧基,5-甲基-[1,2,4]-二唑-3-基烷氧基,3-甲基-[1,2,4]-二唑-5-基烷基,5-甲基-[1,2,4]-二唑-3-基烷基,4-甲基哌嗪基,5-甲基四唑-1-基烷氧基,5-甲基四唑-1-基烷基,嗎啉基,[1,2,4]-二唑-5-基烷氧基,[1,2,4]-二唑-5-基烷基,唑-4-基烷氧基,唑-4-基烷基,2-氧代-[1,3]嗪基,2-氧代唑烷基,2-氧代咪唑烷基,2-氧代吡咯烷基,4-氧代哌啶基,2-氧代吡咯烷基烷氧基,2-氧代吡咯烷基烷基,2-氧代四氫嘧啶基,4-氧代硫嗎啉基,哌嗪基,哌啶基,吡咯烷基,吡咯基,[1,2,4]-三唑-1-基烷氧基,[1,2,4]-三唑-4-基烷氧基,[1,2,4]-三唑-1-基烷基,[1,2,4]-三唑-4-基烷基,四唑-1-基烷氧基,四唑-2-基烷氧基,四唑-5-基烷氧基,四唑-1-基烷基,四唑-2-基烷基,四唑-5-基烷基,噻唑-4-基烷氧基,噻唑-4-基烷基,硫嗎啉基;或 (F)R1是任選按照(D)或(E)所指出的方式取代的雜環(huán)基,尤其是苯并[1,3]間二氧雜環(huán)戊烯基,苯并呋喃基,苯并唑基,二氫苯并呋喃基,3,4-二氫-2H-苯并[1,4]嗪基,二氫-3H-苯并[1,4]嗪基,二氫-2H-苯并[1,4]噻嗪基,2,3-二氫吲哚基,二氫-1H-吡啶并[2,3-b][1,4]嗪基,1,1-二氧代二氫-2H-苯并[1,4]噻嗪基,吲唑基,吲哚基,[1,5]二氮雜萘基,唑基,2-氧雜氮雜環(huán)庚烷基,3-氧代-4H-苯并[1,4]嗪基,2-氧代苯并唑基,3-氧代-4H-苯并[1,4]噻嗪基,2-氧代二氫苯并[e][1,4]二氮雜基,2-氧代二氫苯并-  
摘要 通式(I)的化合物,其中取代基R1、R2、R3、R4、W、X、Z和n的含義如權(quán)利要求1中所述,其具有腎素抑制性能,并且可以用作藥物。  
國際公布 2006-10-05 WO2006/103273 英  
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