| 公開(公告)號(hào) | CN1326859C |
| 公開(公告)日 | 2007.07.18 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN01805833.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2001.02.28 |
| 專利名稱 | 噻吩并吡啶衍生物,其制法及用途 |
| 主分類號(hào) | C07D495/14(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D495/14(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C07D495/20(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.2.29 JP 105770/00 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 武田藥品工業(yè)株式會(huì)社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 安間常雄;馬場(chǎng)厚生;牧野治彥;青木勛;長田敏明 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2001-02-28 PCT/JP2001/001483 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2002.08.29 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃益芬;巫肖南 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種下式(I)所代表的化合物： Y代表S，SO，SO2，O， 或 其中Ra和Rb代表氫原子、C1-6烷基、C1-6烷氧羰基、苯C1-6烷氧羰基、羧基、羥基、苯C1-6烷氧基、氨基甲�；�、N-C1-4烷基氨基甲酰基或N，N-二-C1-4烷基氨基甲�；騌a和Rb可以連接在一起形成5至7元環(huán)； Rc代表C1-6烷氧基或羥基； 環(huán)B代表6元環(huán)，其中含有Y但不含有氮原子作為成環(huán)原子并且可以具有1至4個(gè)選自鹵素和C1-6烷基的取代基； G代表鹵素； alk代表C1-6亞烷基； X代表(CH2)q，其中q代表0至5的整數(shù)； R代表： 1)5至7元含有一個(gè)氮原子的雜環(huán)； 2)5至7元含有2-4個(gè)氮原子的雜環(huán)； 3)5至7元含有1-2個(gè)氮原子和硫原子或氧原子的雜環(huán)； 4)上述雜環(huán)和苯環(huán)稠合得到的雜環(huán)， 其中1)至4)中的雜環(huán)任選被氧代基團(tuán)取代； 5)氨基； A代表苯基，并且任選地被下列的取代基取代：C1-6烷氧基，苯C1-6烷氧基，羥基，OC(O)C1-10烷基；OC(O)C1-6烷氧基； 或其鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供作為抗炎性藥物(特別是關(guān)節(jié)炎藥物)用的噻吩并吡啶衍生物；它們的制法及含有它們的藥物組合物。該噻吩并吡啶衍生物以式(I)表示，式中G為鹵素原子、羥基、任選被取代的氨基等；alk為任選被取代的亞烷基；X為O、S、-(CH2)q-等；R為任選被取代的氨基等；B環(huán)為成環(huán)原子不含氮原子的任選被取代的含Y的5至8員環(huán)；Y為O、S、具有下列式(II)的這些基團(tuán)(其中Ra、Rb與Rc相同或不同，且各為H、鹵素原子、任選被取代的烴基等)等；及A環(huán)可被取代。∴∴ |
| 國際公布 | 2001-09-07 WO2001/064685 英 |
