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作為抗菌劑的紅霉素衍生物

公開(公告)號 CN101103039A  
公開(公告)日 2008.01.09  
申請(專利)號 CN200680002158.6  
申請日期 2006.01.12  
專利名稱 作為抗菌劑的紅霉素衍生物  
主分類號 C07H17/08(2006.01)I  
分類號 C07H17/08(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2005.1.12 DK PA200500060;2005.3.17 DK PA200500390  
申請(專利權(quán))人 阿爾法馬股份公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 H·艾于頓;U·謝爾  
地址 丹麥哥本哈根  
頒證日  
國際申請 2006-01-12 PCT/EP2006/000336  
進入國家日期 2007.07.12  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所  
代理人 袁志明  
國省代碼 丹麥;DK  
主權(quán)項 式I的大環(huán)內(nèi)酯(包括任意多晶型物),及其藥學上可接受的鹽、前藥和溶劑化物, 式I 式中 X和Y獨立地代表氫、羥基、氰基、羧基、COOR13(其中R13代表任選取代的脂肪烴基)、鹵素、任選取代的烷基、任選取代的烷氧基或硝基,苯環(huán)任選進一步在2和/或6位被取代; Z代表氫或鹵素; R代表:(i)嗎啉代、硫代嗎啉代、哌啶子基或哌嗪基,所述環(huán)在環(huán)C原子和/或環(huán)N原子上任選被取代(例如被氫、烷基、烷氧基、-CO2-烷基、-CO-烷基-OH、-CO-烷二基-OH、-烷二基-O-烷基、-烷二基-鹵素、-烯基-O-烷基、-烯基-鹵素(任意所述基團被任選取代)); (ii)任選取代的烷; (iii)-N(R8)R9,其中R8和R9獨立地表示氫或任選取代的烷基;或R8和R9一起代表基團-烷二基-R11-烷二基-,該基團任選被取代,并且R11代表CH2、S、O、SO、SO2、SNR12、S(O)NR12或NR12,其中R12代表氫或任選取代的烷基(例如被鹵素、羥基、烷氧基、氨基、烷氨基或二烷氨基取代)或?qū)妆交酋;;? (iv)-N(R8)R9,其中R8和R9獨立地代表氫或任選取代的烷基;或R8和R9一起代表基團-烯基-R11-烯基,該基團任選被取代,并且R11代表CH2、S、O、SO、SO2、SNR12、S(O)NR12或NR12,其中R12代表氫或任選取代的烷基(例如被鹵素、羥基、烷氧基、氨基、烷氨基或二烷氨基取代)或?qū)妆交酋;? R與鄰位的X一起代表: (i)任選被取代的-CO-烷二基- (ii)任選被取代的-NR5-烷二基-,并且其中R5代表任選被取代的烷; (iii)任選被取代的-CO-烯基-;或 (v)任選被取代的-NR5-烯基-,并且其中R5代表任選被取代的烷;; R6代表氫或任選取代的烷基;并且R7代表氫、羥基保護基或任選取代的烷;;或者R6和R7一起代表-CO-。  
摘要 本發(fā)明涉及新的一類抗生劑,更具體而言涉及含有唑烷酮結(jié)構(gòu)的大環(huán)內(nèi)酯類、它們的制備、包含它們的藥物組合物、它們的用途和使用它們的治療方法。  
國際公布 2006-07-20 WO2006/074962 英  
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