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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 臨床用藥須知 > 神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 正文:咪達唑侖的副作用/藥理作用/適應癥/禁忌癥/用法用量
    

咪達唑侖

咪達唑侖副作用;別名:咪唑安定、馬來酸咪達唑侖、咪達唑侖馬來酸鹽、速眠安、Dormicum、Ro-21-3981、Sorenor、MidazolamMaleate;咪達唑侖適應癥:1.用于睡眠障礙。對入睡困難、過早覺醒及不能入睡者更佳。2.用于手術(shù)前或診斷檢查前的鎮(zhèn)靜以及重癥監(jiān)護(ICU)患者的鎮(zhèn)靜。3.全麻誘導及維持。;咪達唑侖藥理學作用:本藥為短效的苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥咪達唑侖的馬來酸鹽。其作用與勞拉西泮相似,具有與其他苯二氮卓類相似的藥理作用(抗焦慮、催眠、抗驚厥、肌肉松弛和近事遺忘等),催眠作用尤其顯著?赡軝C制為刺激上行網(wǎng)狀激活系統(tǒng)的抑制性遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA)的受體,從而增強了皮質(zhì)和邊緣系統(tǒng)覺醒的抑制和阻斷。
 分類名稱
一級分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類:鎮(zhèn)靜及催眠藥物 三級分類:苯二氮卓類藥物 
 藥品英文名
Midazolam
 藥品別名
咪唑安定、馬來酸咪達唑侖、咪達唑侖馬來酸鹽、速眠安、Dormicum、Ro-21-3981、Sorenor、MidazolamMaleate
 藥物劑型
1.片劑:15mg;2.注射劑:10mg(2ml),10mg(5ml)。
 藥理作用
本藥為短效的苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥咪達唑侖的馬來酸鹽。其作用與勞拉西泮相似,具有與其他苯二氮卓類相似的藥理作用(抗焦慮、催眠、抗驚厥、肌肉松弛和近事遺忘等),催眠作用尤其顯著?赡軝C制為刺激上行網(wǎng)狀激活系統(tǒng)的抑制性遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA)的受體,從而增強了皮質(zhì)和邊緣系統(tǒng)覺醒的抑制和阻斷。
 藥動學
咪達唑侖為親脂性物質(zhì),馬來酸鹽為其穩(wěn)定的水溶性鹽。在生理性pH值條件下,其親脂性堿基釋出,迅速起效。因脂溶性高,口服后吸收迅速,0.5~1h血藥濃度達峰值,吸收后分布于全身各部位,可透過血-腦脊液屏障及胎盤屏障。因通過肝臟的首過效應大,生物利用度為50%,蛋白結(jié)合率高達96%。分布半衰期為5~10min,分布容積為1~2L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產(chǎn)物有1-羥甲基咪達唑侖、4-羥咪達唑侖等。代謝產(chǎn)物多數(shù)以葡萄糖醛酸結(jié)合物形式經(jīng)腎由尿排泄,也可泌入乳汁。消除半衰期短,約2~3h,充血性心力衰竭者,半衰期延長約為2~3倍,腎功能不全者沒有改變。清除率為每分鐘6~11ml/kg。靜脈輸注咪達唑侖的藥代動力學與單次靜脈注射基本相似。肌內(nèi)注射后吸收迅速而完全,注藥后30min血藥濃度達峰值,生物利用度為91%,消除情況與靜脈注射后相似。
 適應證
1.用于睡眠障礙。對入睡困難、過早覺醒及不能入睡者更佳。2.用于手術(shù)前或診斷檢查前的鎮(zhèn)靜以及重癥監(jiān)護(ICU)患者的鎮(zhèn)靜。醫(yī)學全.在線bhskgw.cn3.全麻誘導及維持。
 禁忌證
1.重癥肌無力患者;2.急性酒精中毒者。
 注意事項
1.慎用:(1)器質(zhì)性腦損傷患者;(2)嚴重呼吸功能不全患者。2.老年人服用本藥應減量。3.妊娠初期的三個月不宜服用。4.對受乳嬰兒是否有不良影響(尚不明確)
 不良反應
1.常見不良反應:(1)低血壓:靜脈注射的發(fā)生率約為1%。(2)急性譫忘、定向力缺失、幻覺、焦慮、神經(jīng)質(zhì)等。(3)肌內(nèi)注射后可導致局部硬塊、疼痛;靜脈注射后有靜脈觸痛等。2.較少見的不良反應:視物模糊、輕度頭痛、頭昏、咳嗽等;手腳無力、麻、痛或針刺感等。此外還有心率加快、血栓性靜脈炎、皮膚紅腫、皮疹、過度換氣、呼吸抑制等。3.長期大劑量服用在易感患者中可致成癮性。
 用法用量
1.口服給藥:(1)失眠癥:7.5~15mg,睡前服用。(2)術(shù)前服藥:15mg,術(shù)前30~60min服用。2.肌內(nèi)注射:(1)術(shù)前用藥:0.07~0.1mg/kg,麻醉誘導前30min肌內(nèi)注射。3.靜脈給藥:(1)全麻誘導:0.1~0.25mg/kg,靜脈注射。(2)全麻維持:分次靜脈注射,劑量和間隔取決于患者當時的需要。(3)局部麻醉或椎管內(nèi)麻醉輔助用藥:0.03~0.04mg/kg,分次靜脈注射。(4)ICU患者鎮(zhèn)靜:先靜脈注射2~3mg,繼之以每小時0.05mg/kg靜脈滴注維持。醫(yī)學/全在線bhskgw.cn
 藥物相應作用
1.本藥與其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑同時應用時,可增強中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用,表現(xiàn)為呼吸抑制、血壓降低、麻醉復蘇延遲等。合用時應當減少劑量。2.本藥無鎮(zhèn)痛作用,但可增強麻醉藥的鎮(zhèn)痛作用。3.本藥與西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁尼扎替丁合用時,由于肝代謝降低,使本藥血藥濃度增高,半衰期延長。4.與安潑那韋、艾法韋侖合用,藥物間的代謝競爭會導致咪達唑侖的藥物血漿濃度升高。兩者禁止合用。5.紅霉素、紅霉素/磺胺異噁唑、醋竹霉素等大環(huán)內(nèi)酯類抗生素可以抑制咪達唑侖的代謝,從而提高咪達唑侖的血漿藥物濃度。6.地拉夫定與咪達唑侖合用,可導致后者血漿濃度升高。7.與地爾硫合用時,本藥血漿清除率下降,可能會出現(xiàn)過度鎮(zhèn)靜。8.與卡馬西平合用,由于肝微粒體酶的誘導使卡馬西平和(或)本藥的血藥濃度下降,清除半衰期縮短。9.與左旋多巴合用時,可降低后者的療效。10.與酒精合用,可增強本藥作用,故用本藥后12h內(nèi)不得飲用含酒精飲料。11.煙草中的某些成分可誘導肝藥酶,加速本藥從肝臟的代謝清除。吸煙者應服用更大劑量的本藥,才能達到與不吸煙者相同的療效。
 專家點評
本品具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥和肌肉松弛作用。主要用于催眠及診斷(內(nèi)鏡)檢查或非手術(shù)前作麻醉誘導用藥。應用本品能明顯縮短入睡時間,延長睡眠深度和時間,故對入睡困難、多醒或早醒的失眠患者效果尤佳。本品其優(yōu)點是起效和代謝快,連續(xù)用藥不致引起體內(nèi)蓄積、耐受性好、安全性高。醫(yī)學/全在線bhskgw.cn
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