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| 一級分類：循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類：抗高血壓藥物 三級分類：血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑 | |
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| 本品為非肽類ARB，其化學(xué)結(jié)構(gòu)為非聯(lián)苯四唑類，競爭性或混合性拮抗AT1受體，且結(jié)合具有高度選擇性和不可逆性。替米沙坦對AT1受體的親和力遠(yuǎn)高于AT2受體約3000倍。 | |
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| 口服吸收迅速，血藥濃度在服藥后30～60min達(dá)到峰值，進(jìn)食輕度減少其生物利用度。本品絕對生物利用度呈劑量依賴性，平均為50%。與血漿蛋白高度結(jié)合達(dá)99.5%。藥物幾乎完全(97%)以原形經(jīng)糞便排泄，僅有少量從尿液排出。醫(yī)學(xué)全在/線bhskgw.cn | |
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| 對該藥活性成分及任何一種賦形成分過敏者；妊娠及哺乳期婦女；膽道阻塞疾�。粐�(yán)重肝腎功能不全禁用。 | |
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| 1.慎用：(1)雙側(cè)或單側(cè)功能腎腎動脈狹窄者；(2)血容量不足(包括因強利尿藥治療、限鹽飲食、惡心或嘔吐引起血容量不足或血鈉水平過低)者；(3)嚴(yán)重充血性心力衰竭(可能引起急性低血壓、氮質(zhì)血癥、少尿或罕見急性腎衰竭)者；(4)主動脈瓣狹窄或左房室瓣狹窄；(5)肥厚型心肌病；(6)冠狀動脈疾病患者；(7)血管神經(jīng)性水腫患者；(8)需進(jìn)行全身麻醉手術(shù)者；(9)老年患者。2.腎功能不全患者用藥期間應(yīng)定期檢測血鉀水平及血肌酐值。3.治療期間如發(fā)生低血壓，應(yīng)采取相應(yīng)的支持治療。4.本藥不能經(jīng)血液透析清除，血液透析患者在治療初期應(yīng)注意監(jiān)測，以防發(fā)生直立性低血壓。5.突然停藥，血壓可在數(shù)日后逐漸恢復(fù)到治療前水平，而不出現(xiàn)反彈性高血壓。醫(yī)學(xué)全在.線bhskgw.cn6.抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的抗高血壓藥通常對原發(fā)性醛固酮增多癥患者無效，故不推薦本藥用于該類患者。7.應(yīng)用本藥4～8周后才發(fā)揮最大藥效，在加大劑量時應(yīng)注意此點。 | |
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| 高血壓患者服用替米沙坦后3h即表現(xiàn)出降壓效果，4周降壓作用最強，停藥后數(shù)日至1周血壓逐漸恢復(fù)到基礎(chǔ)水平。用藥范圍為每天20～80mg，在此范圍內(nèi)其降壓療效呈劑量依賴性。老年人輕至中度腎功能不全的患者無需調(diào)整藥物劑量；輕、中度肝功能不全者每天用藥不應(yīng)超過40mg。 | |
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| 替米沙坦與地高辛合用時，可使后者的血藥濃度升高，因此合用時應(yīng)調(diào)整劑量；與華法林合用10天，可輕微降低后者的平均谷濃度；與氨氯地平、氫氯噻嗪、格列本脲和布洛芬合用未見有臨床意義的相互作用；此外，該藥不被細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝，也不影響細(xì)胞色素P450系統(tǒng)。醫(yī)學(xué)/全在線bhskgw.cn | |
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