網(wǎng)站首頁(yè)
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級(jí)職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會(huì)議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 抗生素 > 正文:纈更昔洛韋的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

纈更昔洛韋

纈更昔洛韋副作用;別名:克毒愈、Valcyte;纈更昔洛韋適應(yīng)癥:用于獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)患者巨細(xì)胞病毒(CMV)性視網(wǎng)膜炎。;纈更昔洛韋藥理學(xué)作用:本品為合成的2-脫氧鳥(niǎo)苷類似物,是抗病毒藥更昔洛韋(ganciclovir)的前體藥物,可大大減少更昔洛韋的毒性。它的藥效學(xué)特點(diǎn)與更昔洛韋相同?诜i更昔洛韋后在腸黏膜細(xì)胞酯酶和肝酯酶的作用下迅速水解成更昔洛韋,更昔洛韋在病毒內(nèi)和細(xì)胞內(nèi)酶磷酸化作用下生成三磷酸更昔洛韋,后者與三磷酸脫氧鳥(niǎo)苷(dGTP)競(jìng)爭(zhēng)作為病毒DNA多聚酶的底物,因此抑制病毒DNA的合成,從而產(chǎn)生抗巨細(xì)胞病毒(CMV)活性。在體外,更昔洛韋對(duì)CMV的作用比阿昔洛韋強(qiáng)26倍。體內(nèi)外研究都顯示更昔洛韋能夠抑制由CMV和移植排斥所引起的免疫反應(yīng),并在CMV嚴(yán)重感染的動(dòng)物模型中也有效。從少數(shù)CMV感染的患者中分離出抗更昔洛韋的種系,它們?cè)诰幋a磷酸化更昔洛韋的蛋白激酶和病毒DNA聚合酶的基因中發(fā)生點(diǎn)突變。
 分類名稱
一級(jí)分類:抗生素 二級(jí)分類:抗病毒藥 三級(jí)分類: 
 藥品英文名
Valganciclovir
 藥品別名
克毒愈、Valcyte
 藥物劑型
片劑:450mg。
 藥理作用
本品為合成的2-脫氧鳥(niǎo)苷類似物,是抗病毒藥更昔洛韋(ganciclovir)的前體藥物,可大大減少更昔洛韋的毒性。它的藥效學(xué)特點(diǎn)與更昔洛韋相同?诜i更昔洛韋后在腸黏膜細(xì)胞酯酶和肝酯酶的作用下迅速水解成更昔洛韋,更昔洛韋在病毒內(nèi)和細(xì)胞內(nèi)酶磷酸化作用下生成三磷酸更昔洛韋,后者與三磷酸脫氧鳥(niǎo)苷(dGTP)競(jìng)爭(zhēng)作為病毒DNA多聚酶的底物,因此抑制病毒DNA的合成,從而產(chǎn)生抗巨細(xì)胞病毒(CMV)活性。在體外,更昔洛韋對(duì)CMV的作用比阿昔洛韋強(qiáng)26倍。體內(nèi)外研究都顯示更昔洛韋能夠抑制由CMV和移植排斥所引起的免疫反應(yīng),并在CMV嚴(yán)重感染的動(dòng)物模型中也有效。從少數(shù)CMV感染的患者中分離出抗更昔洛韋的種系,它們?cè)诰幋a磷酸化更昔洛韋的蛋白激酶和病毒DNA聚合酶的基因中發(fā)生點(diǎn)突變。
 藥動(dòng)學(xué)
研究表明,本品口服吸收的生物利用度為60%,是更昔洛韋的l0倍,并且很快吸收和水解成更昔洛韋。對(duì)CMV和HIV晚期感染以及接受肝臟移植患者來(lái)說(shuō),全身纈更昔洛韋的濃度很小,因?yàn)槔i更昔洛韋24h的藥時(shí)曲線下面積(AUC)值僅為更昔洛韋的1%~2%。在CMV和HIV晚期及肝臟移植的患者中,每日1次口服纈更昔洛韋900mg的效果相當(dāng)于靜注5mg/kg更昔洛韋。與空腹相比,與食物同服纈更昔洛韋可以提高更昔洛韋的濃度。纈更昔洛韋通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)和腎小管分泌而消除?诜䥺蝿┝坷i更昔洛韋360mg和單劑量靜注更昔洛韋5mg/kg,其終點(diǎn)時(shí)的消除半衰期(t1/2β)相似。醫(yī)學(xué)全在.線bhskgw.cn在肝臟移植接受者中,更昔洛韋的腎清除率在口服單劑量纈更昔洛韋450mg或900mg以及在18h內(nèi)口服單劑量的更昔洛韋1000mg和lh中靜注更昔洛韋5mg/kg時(shí)所得到的結(jié)果相似。
 適應(yīng)證
用于獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)患者巨細(xì)胞病毒(CMV)性視網(wǎng)膜炎。
 禁忌證
1.本品禁用于對(duì)更昔洛韋或纈更昔洛韋過(guò)敏者。2.中性粒細(xì)胞<0.5×109/L、血小板<25×109/L、血紅蛋白濃度<80g/L者禁用。3.血液透析患者禁用本品。4.本品用于兒童的安全性和療效尚未確定,故兒童不推薦使用。
 注意事項(xiàng)
1.腎功能不全患者應(yīng)慎用本品,并適當(dāng)調(diào)整劑量。孕婦慎用。原先存在骨髓抑制者、接受骨髓抑制藥物或放療,及有血細(xì)胞減少癥史或血細(xì)胞減少反應(yīng)者慎用。2.由于本品和更昔洛韋的生物利用度不同,因此不能一對(duì)一地替換用藥。3.由于更昔洛韋的誘變作用可嚴(yán)重影響精子生成和生育能力,因此用藥者在治療期間及治療后至少90天應(yīng)采取避孕措施。4.過(guò)量服用可能導(dǎo)致腎毒性增加,血液透析和增加電解質(zhì)可能有助于降低血漿藥物濃度。5.15~30℃保存。醫(yī)學(xué)/全在線bhskgw.cn
 不良反應(yīng)
1.胃腸道反應(yīng):腹瀉、惡心、嘔吐腹痛。2.血液系統(tǒng)反應(yīng):中性粒細(xì)胞減少和貧血、血小板減少、骨髓抑制。3.中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng):發(fā)熱頭痛、失眠、外周神經(jīng)障礙、感覺(jué)異常、癲癇、精神病、幻覺(jué)。4.眼部反應(yīng):視網(wǎng)膜脫離。5.其他不良反應(yīng):腎功能減退、其他局部或全身反應(yīng)。在動(dòng)物試驗(yàn)中更昔洛韋有致癌性、致畸性,并導(dǎo)致無(wú)精子生成。
 用法用量
口服,每次900mg,每日2次,一般于3周后改為每日1次維持。
 藥物相應(yīng)作用
1.齊多夫定、麥角酚酸酯或硫唑嘌呤與本品合用,使中性粒細(xì)胞減少和貧血等不良反應(yīng)增加。2.腎毒性藥物損害腎功能,使更昔洛韋的體內(nèi)消除減慢,藥物蓄積,毒性增加。3.丙磺舒和其他腎排泄藥物能降低更昔洛韋的清除率,也導(dǎo)致其毒性增加。4.與其他細(xì)胞毒藥物合用會(huì)增大骨髓抑制、消化道和皮膚不良反應(yīng)的危險(xiǎn),因此不能合用。5.纈更昔洛韋的代謝產(chǎn)物更昔洛韋可顯著增加去羥肌苷的生物利用度,應(yīng)密切觀察后者引起的毒性反應(yīng)。6.與亞胺培南/西司他丁合用會(huì)增加癲癇的可能。醫(yī)學(xué)全/在線bhskgw.cn
 專家點(diǎn)評(píng)
...
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠(chéng)聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
    醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
    皖I(lǐng)CP備06007007號(hào)
    百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會(huì)員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗(yàn)證