釤[153Sm]來昔決南

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釤[153Sm]來昔決南副作用;別名:來昔決南釤[153Sm]、Quadramet、Samarium 153Sm Lexidronam;釤[153Sm]來昔決南適應癥:用于治療原發(fā)性惡性瘤引起的疼痛。;釤[153Sm]來昔決南藥理學作用:本品為β放射性核(釤)和亞乙基二胺四亞甲基磷酸(EDTMP)組成的螯合試劑，和骨有較好的親和性，在與羥磷灰石有關(guān)的骨更新的區(qū)域有較高的濃度。用于治療原發(fā)性惡性瘤(包括乳癌、前列腺癌、肺癌、甲狀腺癌、腎癌、膀胱癌)骨質(zhì)轉(zhuǎn)移(metastasis)引起的疼痛，高劑量時可治療骨肉瘤。

分類名稱

一級分類：抗腫瘤藥物二級分類：其他抗腫瘤藥物三級分類：

藥品英文名

Samarium[153Tl] Ethylene Diamine Tetra Methylene Phosphate

藥品別名

來昔決南釤[153Sm]、Quadramet、Samarium 153Sm Lexidronam

藥物劑型

注射劑：1mL含本品1850MBq。

藥理作用

本品為β放射性核(釤)和亞乙基二胺四亞甲基磷酸(EDTMP)組成的螯合試劑，和骨有較好的親和性，在與羥磷灰石有關(guān)的骨更新的區(qū)域有較高的濃度。用于治療原發(fā)性惡性瘤(包括乳癌、前列腺癌、肺癌、甲狀腺癌、腎癌、膀胱癌)骨質(zhì)轉(zhuǎn)移(metastasis)引起的疼痛，高劑量時可治療骨肉瘤。

藥動學

骨骼對釤的放射活性吸收越多，則產(chǎn)生的骨質(zhì)轉(zhuǎn)移性殺傷數(shù)量就越大。骨骼對放射性活性吸收的總量為注射劑量的65.5%。醫(yī)學全在/線bhskgw.cn在生理pH條件下，＞90%的藥物是以¹⁵³Sm[EDTMP]^－5和¹⁵³SmH[EDTMP]^－4。¹⁵³Sm[EDTMP]的β粒子對軟組織的平均穿透力為3.1mm，在骨中的穿透力為1.7mm。本品在體內(nèi)代謝生成單1原子Sm和1分子EDTMP形成的復合物。

適應證

用于治療原發(fā)性惡性瘤引起的疼痛。

禁忌證

注意事項

由于本品會引起骨髓抑制，在使用本品后的2周開始進行血液中白細胞和血小板檢測，至少維持8周，或直到恢復功能。醫(yī)學全在.線bhskgw.cn本品盡量不要和其他化療藥物同時使用或與此同時給予放射性治療。

不良反應

不良反應為骨髓抑制、白細胞和血小板減少。

用法用量

靜注，釤的推薦劑量為1mCi/kg，在1min的時間內(nèi)靜脈注射給藥。

藥物相應作用

專家點評

Ⅲ期臨床顯示，118例骨轉(zhuǎn)移疼痛的患者，使用1mCi/kg，62例(72%)疼痛有所減輕，4周內(nèi)，有31%的患者的疼痛癥狀完全消除。在30例患者中，本品對24例極好的延緩了癌細胞的局部發(fā)展。醫(yī)/學全在線bhskgw.cn