執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師考試獸醫(yī)藥理學(xué)輔導(dǎo)筆記:總論
處方藥:憑獸醫(yī)的處方才能購買使用的獸藥。
藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的方式:簡單擴(kuò)散、主動轉(zhuǎn)運(yùn)、易化擴(kuò)散、胞飲作用、離子對轉(zhuǎn)運(yùn)(如磺胺類)。
弱酸性藥物:如水楊性酸、青霉素、磺胺類等。
吸收率由低到高的給藥途徑:皮膚〈內(nèi)服〈皮下注射〈肌肉注射〈呼吸道吸入〈靜脈注射。
Ca、Mg、Fe、Zn、等離子與四環(huán)素類、氯喹諾酮類發(fā)生螯合,可使藥物失效。
首過效應(yīng):內(nèi)服藥物到達(dá)血液循環(huán)之前,必先通過肝,醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)站bhskgw.cn在肝藥酶和胃腸上皮酶的作用下進(jìn)行的首次代謝。則全身性疾病,不宜內(nèi)服給藥。
澆淋劑(皮膚給藥):最好生物利用率不足20%。
影響藥物分布的因素:a、脂溶性高,非解離型小分子分布廣;b、血漿蛋白結(jié)合率;c、血管血流量;d、藥物對組織細(xì)胞親和力;e、體液PH及藥物解離度;f、體內(nèi)屏障;
巴比妥類酸性藥物中毒時,用NaHCO3解毒。
參與藥物代謝的酶:主要為肝臟的微粒體酶系,主要為混合功能氧化酶;包括催化氧化、還原、水解和結(jié)合反應(yīng)的酶系,最重要的是細(xì)胞色素P-450混合功能氧化酶系Cyp450.
藥物產(chǎn)生耐藥性的重要原因:藥物頭奮Cyp450單氧化酶系,促其合成增加,即酶的誘導(dǎo)。酶的誘導(dǎo)可使藥物本身或其他藥物的代謝率提高,使藥物藥效減弱。
腎排泄藥物:極性高的代謝產(chǎn)物(離子)原形藥(青、鏈、氧氟沙星)。
酸性藥物在堿性尿液中易排出,臺磺胺藥NaHCO3同服。
膽汁排泄物:相對分子 量300以上并有極性基團(tuán)的藥物。
能形成肝腸循環(huán)的藥物:已烯雌酚、消炎痛、紅霉素、嗎啡。
乳腺排泄藥物:為被動擴(kuò)散機(jī)制;因乳汁偏酸性,則靜注堿性藥物易從乳汁排泄,如紅霉素。TMP。
半衰期:Tr2=0.693/Ke=0.5Co/Ke(Co為初始深度;Ko為o級消除速率)。
表現(xiàn)分布容積:大于1時表示藥物組織濃度高于血漿濃度,醫(yī).學(xué).全.在線.網(wǎng).站.提供分布廣,如嗎啡、利多卡因等;小于1時表示藥物組織濃度小于血漿濃度,廣布小,如水揚(yáng)酸、保素拉等、
生物利用度:藥物以定的劑量從給藥部位吸收進(jìn)入全身循環(huán)的程度。是決定藥物量效關(guān)系的首要參數(shù)。
藥物的不良反應(yīng):副作用、毒性作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)。
配伍禁忌:配伍時,藥物出現(xiàn)中和、水解、破壞反應(yīng);如靜滴酸性藥物中如加磺胺嘧啶的析出晶體。
頡頏作用:兩藥合用總效應(yīng)小于它們單用效應(yīng)的代數(shù)和。
冶療指數(shù)=L050/E050=半數(shù)致死深度/半數(shù)有效深度(大于3時才有價值)。
汞、砷中毒時:用二硫基丙醇解毒(形成無毒絡(luò)合物)。
抗炎鎮(zhèn)痛藥可抑制前列腺素合成;
阿托品:小劑量催眠,大劑量為鎮(zhèn)靜麻醉作用;
人工鹽:小劑量健胃,大劑量為下瀉作用;
Mg5O4:內(nèi)服下瀉作用,靜注可抑制中樞;
腎上腺素:須注射,骨服無效;
氨基苷類:鏈霉素,內(nèi)服難吸收,須注射給藥。
牛的麻醉:給藥順序?yàn)椋?)制酵藥(防瘤胃鼓脹)→(2)阿托品(抑制唾液分泌)→(3)賽拉唪(麻醉)。
利多卡因:只有靜脈注射時,才對控制心率不齊有效、
獸藥殘留產(chǎn)生的主要原因:沒有遵守休藥的規(guī)定。
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