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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 中醫(yī)理論 > 中醫(yī)疾病診療 > 正文:纖維組織腫瘤 中醫(yī)治療診斷方法/治療方藥方劑
    

纖維組織腫瘤

  
疾病名稱(英文) tumor of fibrous tissue
拚音 XIANWEIZUZHIZHONGLIU
別名
西醫(yī)疾病分類代碼 腫瘤,
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 起源于纖維組織的腫瘤稱纖維組織腫瘤(tumors offibrous tissue),其中屬良性纖維組織腫瘤的有:韌帶樣瘤、纖維瘤、纖維瘤病、軟纖維瘤、幼年性腱膜纖維瘤、彈力纖維瘤等;屬惡性纖維組織腫瘤的有:纖維肉瘤、隆凸性皮膚纖維肉瘤等。 1、韌帶樣瘤:(desmoid tumor)系一種發(fā)生于肌肉、腱膜、筋膜而富于結締組織成分的纖維組織腫瘤。此瘤組織形態(tài)屬良性,但呈浸潤性生長,極易復發(fā),故又稱侵襲性纖維瘤病(aggressive fibromatosis)。 2、纖維瘤病:(fibromatosis)是一種纖維組織的增生性疾病,由膠原纖維和成熟纖維細胞組成。 3、軟纖維瘤:(soft fibroma)又稱軟垂(acro-chordon)、皮贅(skin tag)或纖維上皮性乳頭狀瘤及纖維脂肪瘤。 4、彈力纖維瘤:(elastofibroma)是一種含有豐富彈力纖維組織的良性腫瘤。 5、幼年性腔膜纖維瘤:(juvenile aponeurotic fi-broma)又稱鈣化纖維瘤(calcifying fibroma),其主要成分為纖維細胞、膠原纖維,并伴有軟骨樣組織和鈣化灶。呈浸潤性生長。 6、纖維肉瘤:(fibrosarcoma)是纖維結締組織的惡性腫瘤,約占軟組織肉瘤的l5%。 7、隆突性皮膚纖維肉瘤:(dermatofibrosarcomaprotuberans)本瘤的組織起源未確定,是發(fā)生于真皮的局限性、低惡性腫瘤。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因 1、韌帶樣瘤:發(fā)生于腹壁者以女性多見,也可為先天性。 2、纖維瘤病:其發(fā)生可能與遺傳因素、維生素缺乏或外傷等有關。 3、軟纖維瘤: 4、彈力纖維瘤: 5、幼年性腔膜纖維瘤: 6、纖維肉瘤: 7、隆突性皮膚纖維肉瘤:組織起源未確定。
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群 1、韌帶樣瘤:本病常發(fā)生于30-50歲患者,兒童和青少年也不少見,發(fā)生于腹壁者以女性多見。 2、纖維瘤。 3、軟纖維瘤: 4、彈力纖維瘤:患者主要是老年人,僅有少數(shù)病例低于50歲,女性顯著多于男性。 5、幼年性腔膜纖維瘤:本瘤多見于兒童和青少年,也可見于成人。男性多于女性。 6、纖維肉瘤:本瘤可發(fā)生于任何年齡。極大多數(shù)為20-60歲,平均年齡約40歲。男性略多于女性。。 7、隆突性皮膚纖維肉瘤:可發(fā)生于任何年齡,但以青壯年患者為多見。
強度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機理
中醫(yī)病機
病理 1、韌帶樣瘤:腫瘤常位于深部組織,與肌肉、腱膜、筋膜相連,無包膜,邊緣不規(guī)則,質堅韌。 2、纖維瘤。 3、軟纖維瘤: 4、彈力纖維瘤:腫瘤多為扁平形,貼于胸廓上,長軸與軀干一致,無包膜,質堅實,邊界不清,體積多在10cm以內,切面灰白色,可見微小囊腔,腔內可含有液體。 5、幼年性腔膜纖維瘤:腫瘤外觀呈結節(jié)狀,也可呈彌漫浸潤狀,界限清楚,無包膜,直徑多在3cm以下。 6、纖維肉瘤:纖維肉瘤多為圓形或橢圓形,大者直徑可達十幾厘米或更大,常有假包膜。腫瘤多位于深部軟組織,也可位于皮下,表面皮膚可見萎縮或形成潰瘍。顯微鏡下可見腫瘤主要由梭形的纖維母細胞組成,并含有網(wǎng)狀纖維和膠原纖維,部分區(qū)域顯示粘液樣變,細胞呈星形,間質富有粘液。根據(jù)纖維肉瘤的細胞數(shù)的多少、分化程度、膠原纖維的數(shù)量以及核分裂象的多少,可將其分為二級。即分化較好者為Ⅰ級,較差者為Ⅱ級,最差者為Ⅲ級。一般淺表的腫瘤多為Ⅰ、Ⅱ級,部位較深者多屬Ⅱ、Ⅲ級。 7、隆突性皮膚纖維肉瘤:本瘤多無包膜,由成纖維細胞組成,成纖維細胞與膠原纖維形成特殊的車輪狀、旋渦狀排列,具有診斷價值。
病理生理
中醫(yī)診斷標準
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標準
西醫(yī)診斷依據(jù)
發(fā)病
病史
癥狀
體征 1、韌帶樣瘤:此瘤組織形態(tài)屬良性,但呈浸潤性生長,極易復發(fā)。臨床表現(xiàn)為緩慢生長的無痛性腫塊,直徑從數(shù)厘米至十幾厘米不等。腫瘤常位于深部組織,與肌肉、腱膜、筋膜相連,無包膜,邊緣不規(guī)則,質堅韌。
2、纖維瘤。罕静〉慕M織學形態(tài)為良性,但腫瘤生長可壓迫鄰近臟器,或影響該器官功能而產生臨床癥狀。纖維瘤病按其發(fā)病部位而給予相應名稱,如腸系膜纖維瘤病、陰莖纖維瘤病(又稱Pevro- nie病和陰莖成形硬化)、指趾纖維瘤病、手掌和足跖纖維瘤病、放射性纖維瘤病、腹膜后纖維瘤病、縱隔纖維瘤病、胸鎖乳突肌纖維瘤病、幼年性多發(fā)性透明性纖維瘤病等。
3、軟纖維瘤:軟纖維瘤可分為兩種:①絲狀軟纖維瘤:本瘤的外形呈絲狀、乳頭狀,常多發(fā)性,多見于頸部及腋窩。②蒂袋狀軟纖維瘤:本瘤呈有蒂的袋狀,單發(fā)性,多見于軀干和四肢,也可發(fā)生于女性外陰和乳頭。軟纖維瘤的直徑通常約1-2cm,偶然大至20cm以上。
4、彈力纖維瘤:本瘤好發(fā)于肩胛骨下角附近的深部軟組織內,少數(shù)發(fā)生在坐骨結節(jié)和股骨大轉子附近軟組織內。少數(shù)病例是雙側性的。腫瘤表面有菱形肌和背闊肌覆蓋,深部固定于肋骨骨膜和肋間韌帶。腫瘤多為扁平形,貼于胸廓上,長軸與軀干一致,無包膜,質堅實,邊界不清,體積多在10cm以內,切面灰白色,可見微小囊腔,腔內可含有液體。腫瘤可隨肩胛骨的前后活動而隱現(xiàn)。局部可有麻木或酸痛感。本病生長緩慢,病程較長。
5、幼年性腔膜纖維瘤:好發(fā)部位為手、腕部,少數(shù)可發(fā)生于踝部、足跖、前臂、大腿、腘窩以及軀干等?梢娪谄は,也可發(fā)生于深部組織。腫瘤外觀呈結節(jié)狀,也可呈彌漫浸潤狀,界限清楚,無包膜,直徑多在3cm以下。本瘤可侵犯周圍脂肪、橫紋肌或包繞血管及神經。
6、纖維肉瘤:好發(fā)于肢體,尤多見于下肢,其次是軀干、上肢、頭頸部、腹膜后和乳房等。腫瘤初起時體積甚小,為無痛性硬結節(jié),生長迅速。部分病例可伴有疼痛,少數(shù)患者在腫塊出現(xiàn)前即有疼痛感。纖維肉瘤多為圓形或橢圓形,大者直徑可達十幾厘米或更大,常有假包膜。腫瘤多位于深部軟組織,也可位于皮下,表面皮膚可見萎縮或形成潰瘍。
7、隆突性皮膚纖維肉瘤:本瘤表現(xiàn)為一種堅硬的隆突斑塊,發(fā)展緩慢。常發(fā)生于軀干,尤其是胸、腹部,其次為四肢近端或頭皮。初為硬化斑塊,繼而表面長出多個不規(guī)則結節(jié),質地堅硬,皮包淡紅或青紫。晚期腫瘤增大使皮膚常萎縮變薄,表面毛細血管擴張,易發(fā)生潰瘍和出血。少數(shù)患者有輕或中度疼痛。一般不發(fā)生淋巴結轉移。腫瘤可侵及皮下脂肪組織,甚至肌肉。腫瘤多為單個,富于血管,部分區(qū)域甚至類似血管瘤。少數(shù)區(qū)域可呈現(xiàn)硬化性血管瘤的形態(tài)。
體檢
電診斷
影像診斷
實驗室診斷
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學
組織學檢驗
西醫(yī)鑒別診斷 1、韌帶樣瘤:需與分化良好的纖維肉瘤鑒別。
2、纖維瘤。
3、軟纖維瘤:
4、彈力纖維瘤:
5、幼年性腔膜纖維瘤:幼年性腱膜纖維瘤須與手足軟組織軟骨瘤、伴骨化生的結節(jié)性腱鞘炎等相鑒別。
6、纖維肉瘤:
7、隆突性皮膚纖維肉瘤:本瘤須與纖維肉瘤、皮膚纖維瘤、神經纖維瘤惡性纖維組織細胞瘤鑒別。
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標準
預后 1、韌帶樣瘤:本病發(fā)生轉移者極為罕見,但即使作了廣泛切除手術,甚至高位截肢術后仍不遏制其復發(fā)和生長。復發(fā)時間多在術后1個月,半年或1年左右,少數(shù)可經過2-3年,或更長。死亡病例多因腫瘤出現(xiàn)不可抑制的生長,侵犯重要器官所致。 2、纖維瘤。菏中g療效差,且易于復發(fā)。 3、軟纖維瘤:切除后不復發(fā)。 4、彈力纖維瘤:如能完整切除則很少復發(fā)。 5、幼年性腔膜纖維瘤:手術后易復發(fā),但無轉移。年幼患者及腫瘤呈彌漫生長者,復發(fā)的機會稍多。 6、纖維肉瘤:其預后與腫瘤細胞的分化程度、腫瘤的發(fā)生部位以及治療方法有關。發(fā)生于肢體者預后較發(fā)生于軀干者為好;發(fā)生于腹膜后者預后更差;手術切除范圍廣泛者,其預后較好。 7、隆突性皮膚纖維肉瘤:由于本瘤的組織浸潤超出損害范圍,常導致不完全切除和局部復發(fā)。
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 1、韌帶樣瘤:治療主要是廣泛手術切除。
2、纖維瘤。浩渲委煼椒ň允中g切除腫瘤為上。
3、軟纖維瘤:主要治療方法是手術切除。
4、彈力纖維瘤:治療以手術切除為主。因腫瘤較深,常與肋骨骨膜緊密粘連,分離時較困難,但如能完整切除則很少復發(fā)。
5、幼年性腔膜纖維瘤:手術切除腫瘤是主要治療方法。
6、纖維肉瘤:纖維肉瘤的治療方法主要是手術切除。
7、隆突性皮膚纖維肉瘤:由于本瘤的組織浸潤超出損害范圍,常導致不完全切除和局部復發(fā),故治療需作廣泛而全面的外科切除。
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結合治療
護理
康復
預防
歷史考證
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