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中醫(yī)討論:廣東13家中藥飲片廠停產(chǎn)整頓 代加工使GMP形同虛設(shè)

已經(jīng)全部納入《國家基本藥物目錄》的中藥飲片,正成為監(jiān)管部門強化監(jiān)督的對象。

6月15日,廣州市食品藥品監(jiān)督管理局相關(guān)負責人(下稱“廣州市食藥局”)在“三打兩建”專項活動上透露,自2011年來廣州市食藥局強化監(jiān)督中藥材市場和中藥飲片質(zhì)量,去年至今有10家廣州中藥飲片企業(yè)因違反相關(guān)規(guī)定而被收回《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(下稱“GMP”)證書。

而《第一財經(jīng)日報》查詢廣東省食品藥品監(jiān)督管理局(下稱“廣東食藥局”)官網(wǎng)發(fā)現(xiàn),從去年下半年到今年6月上旬,全省已有13家中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)因為違規(guī)而被廣東食藥局收回GMP證書。

據(jù)本報了解,在中藥行業(yè)規(guī)范的生產(chǎn)流程上,動植物藥材為原材料,經(jīng)規(guī)范化加工炮制成為中藥飲片,中藥飲片可直接用于中醫(yī)處方,也是中成藥的主要原料。

資料顯示,廣州市一共有45家中藥飲片生產(chǎn)企業(yè),而去年以來就有10家被收回GMP證書停產(chǎn)整頓,違規(guī)企業(yè)占比高達22%。

廣州市食藥局副局長林勇勝告訴本報,雖然中藥飲片生產(chǎn)實行GMP強制認證,但與制劑生產(chǎn)企業(yè)相比,中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)普遍存在生產(chǎn)質(zhì)量管理水平較低等問題,不按法定炮制方法進行生產(chǎn)甚至外購飲片進行分包裝,不嚴格按照質(zhì)量標準對飲片成品實施批批檢驗等現(xiàn)象時有發(fā)生。

“尤其是部分中藥飲片廠,雖然已經(jīng)通過GMP認證,卻有不少品種通過代加工貼牌,我們無法判斷這些代加工的飲片是否在符合GMP要求的環(huán)境生產(chǎn),也有可能是在非常臟亂的環(huán)境下加工的,所以對存有這種行為的飲片廠我們建議省藥監(jiān)局收回GMP證書!绷钟聞僬f。

一位深諳藥政的業(yè)內(nèi)專家告訴本報,藥監(jiān)部門收回GMP證書之后,藥企就不能生產(chǎn),一般要停產(chǎn)整頓三個月到半年之久才能重獲證書。

2011年5月,有業(yè)內(nèi)“普藥大王”之稱的四川蜀中制藥有限公司,其中成藥生產(chǎn)車間就因為違規(guī)行為而被四川省藥監(jiān)局收回GMP證書,半年后被處于600多萬罰款才復產(chǎn)。

國家食品藥品監(jiān)督管理局(下稱“國家食藥局”)在2004年起對中藥飲片實施GMP認證,要求所有生產(chǎn)企業(yè)自2008年1月1日起必須在符合GMP的條件下生產(chǎn)。截至去年9月,仍有200家飲片廠尚未通過GMP認證。

據(jù)廣州一位飲片行業(yè)人士透露,飲片廠要通過GMP認證,一次性硬件和軟件投入一般在1000萬元以上,日常運營成本也不低,飲片在通過GMP認證與未通過GMP認證的車間生產(chǎn),成本有數(shù)倍的差別,才導致部分企業(yè)鋌而走險,采用大品種符合規(guī)范生產(chǎn)而大部分小品種代加工的方式降低生產(chǎn)成本!安簧亠嬈庸ど踔潦窃诩彝バ∽鞣恢羞M行,致使飲片GMP認證形同虛設(shè)!

目前,中藥飲片加工行業(yè)仍整體規(guī)模小,小企業(yè)為主,質(zhì)量參差不齊。上規(guī)模的只有康美藥業(yè)[14.10 0.14% 股吧 研報](600518.SH),已經(jīng)過會的四川新荷花中藥飲片股份有限公司(下稱“新荷花”)則即將登陸創(chuàng)業(yè)板。

中藥飲片的競爭,靠的是規(guī)模,不算是高毛利行業(yè)。這一點,從純中藥飲片公司新荷花可窺見一斑。

新荷花招股書顯示,2008年至2011年上半年,新荷花綜合毛利率分別為16.74%、20.81%、22.03%和22.1%。而因為還有中成藥、健康產(chǎn)品和西藥等板塊,康美藥業(yè)的綜合毛利率要高些,同期分別是26.9%、33.4%、36.5%和30.25%。

新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(新版GMP)2011年3月1日起正式施行,按照國家食藥局的時間表,飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該在2015年底前達到新版GMP要求,而軟件部分的工作應(yīng)在三年內(nèi)完成。

相比舊版GMP,新版GMP對軟件管理的要求更高,僅對中藥生產(chǎn)從原料到成品的檢測一項,就需要投入幾十萬的檢測設(shè)備,而目前,只有部分上規(guī)模的飲片企業(yè)才有嚴格的原料和成品檢測制度。

事實上,最近幾年,中藥行業(yè)已經(jīng)因為缺乏相關(guān)質(zhì)量標準、生產(chǎn)環(huán)節(jié)偷工減料、低限甚至超低限投料,而引起外界對中藥整體質(zhì)量的擔心。


記者:鐘可芬

來源:第一財經(jīng)日報
-----------中藥市場的亂象叢生  我等巧婦難為無米之炊
-----------工業(yè)化的生產(chǎn)中藥,是中藥的末路。
-----------中藥飲片全部被納入國家基本藥物目錄。從表面看,好像在促進中藥行業(yè)的發(fā)展,其最終目的是讓民間中醫(yī)無藥可用。
正如“執(zhí)業(yè)醫(yī)師法”的頒布,表面上是規(guī)范醫(yī)療行為,其實質(zhì)就是把跟師學出來的中醫(yī)掃地出門,取消他們的醫(yī)療資格。
其用心何其歹毒。。。。。

-----------中藥飲片必須按古法種植、采集、修制、炮制。
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