如前所述，多種免疫細胞參與了動脈粥樣硬化過程并發(fā)揮重要作用，但很多作用是通過具有生物活性的細胞因子來實現(xiàn)的。本節(jié)以平滑肌為目標，敘述在硬化灶形成過程中主要的相關因子即細胞因子、游走因子和生長因子的作用，見表11-1。
1．血小板分泌的生長因子
由血小板分泌的生長因子（platelet-derived growthfactor,PDGF)，因首先發(fā)現(xiàn)于血小板而得名，后來發(fā)現(xiàn)多種細胞能夠合成和分泌PDGF，PDGF由A、B兩條鏈組成，有AA、AB、BB三種存在形式和兩種類型的受體（α和β受體)。在凝集的血小板、向內皮浸潤的巨噬細胞、凝血酶及血流切力剌激下，內皮細胞能分泌PDGF-AA、AB、BB，平滑肌細胞可分泌PDGF-AA。由內皮細胞分泌的三種Pbhskgw.cnDGF能促進平滑肌細胞的增殖，其活性依次是BB＞AB＞AA。AB、BB還能促進平滑肌游走，而AA則不具有這一功能，相反還有抑制作用。所以一般認為PDGF-AB、BB是促進病灶形成因子，PDGF-AA是抑制因子。
2．平滑肌細胞分泌的游走因子
老鼠和家兔的平滑肌細胞能夠分泌促進平滑肌游走的因子（SMC-derivedmigration factor,SDMF)。SDMF具有很強的活性，其活性數(shù)倍于PDGF。SDMF是分子量為58kD的堿性蛋白質，對平滑肌游走作用很強。但它不能使內皮細胞游走，也不具備剌激平滑肌細胞增殖的活性。位于內膜肥厚灶內的平滑肌細胞具有很強的合成和分泌SDMF的功能，SDMF促使平滑肌細胞游走，所以它被看作是病灶形成促進因子。
3．成纖維細胞生長因子
成纖維細胞生長因子（fibroblast growth factor,FGF)有幾種異構體，在動脈硬化灶中起作用的主要是bFGF（basic fibroblast growth factor)，bFGF可以由內皮細胞、平滑肌細胞、巨噬細胞分泌。它的作用是促進內皮細胞的游走和平滑肌細胞的增殖，不能使平滑肌細胞游走。能夠促使新血管形成，修復損害的內皮細胞。FGF被認為是病灶形成促進因子，但從修復角度看它也有有利的一面。
4．平滑肌細胞分泌的生長因子
家兔的平滑肌細胞能夠分泌一種新的生長因子（SMC-derived growthfactor,SDGF)，SDGF不同于PDGF和FGF，在細胞培養(yǎng)初期，原代平滑肌細胞不分泌SDGF，加入血清經(jīng)傳代培養(yǎng)后則可產生SDGF。巨噬細胞和內皮細胞能促進平滑肌細胞SDGF的分泌。SDGF與其他細胞分泌的生長因子共同促使平滑肌細胞增殖，但對內皮細胞沒有作用。SDGF被認為是病灶平滑肌細胞分泌的一種自分泌生長因子。
5．轉化生長因子
轉化生長因子β（transforminggrowth factor-β，TGF-β)可由血小板、巨噬細胞、內皮細胞、平滑肌細胞分泌。一般以無活性的形式分泌，它的激活對細胞自身功能調節(jié)起重要作用。在酸性條件下，可被蛋白酶活化。它能抑制平滑肌細胞和內皮細胞的游走和增殖，對其他細胞則促使其細胞外間質的合成。TGF-β分泌、活化以及作用機制復雜，在動脈硬化灶形成過程中有何作用淍無定論。
表11-1 平滑肌細胞游走和增殖的相關因子
| 因 子 | 游走 | 增殖 |
| 血小板分泌的生長因子（PDGF)-BB | 促進 | 促進 |
| 血小板分泌的生長因子（PDGF)-AB | 促進 | 促進 |
| 血小板分泌的生長因子（PDGF)-AA | 抑制 | 促進 |
| 平滑肌細胞分泌的游走因子（SDMF) | 促進 | （—) |
| 成纖維細胞生長因子（FGF) | （—) | 促進 |
| 平滑肌細胞分泌的生長因子（SDGF) | （—) | 促進 |
| 轉化生長因子（TGF-β) | 抑制 | 抑制 |
| 胰島素樣生長因子（IGF-1) | 促進 | 促進 |
| 上皮生長因子（EGF) | （一) | 促進 |
| 肝素結合型EGF樣生長因子（HBEGF) | 促進 | 促進 |
| 內皮素 | ？ | 促進 |
| 粒細胞集落剌激因子（G-CSF) | 促進 | 促進 |
| 粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF) | 促進 | 促進 |
| 白細胞介素（IL-1) | 促進 | 促進 |
| 白細胞介素（IL-6) | ？ | 促進 |
| 干擾素β（IFN-β) | ？ | 促進 |
| 干擾素γ（IFN-γ) | ？ | 促進 |
（—)無效果；？：未進行研究
自分泌途徑即細胞通過分泌一些因子調節(jié)自身活動的過程。動脈硬化過程中，有許多細胞具有這一功能，尤其以平滑肌細胞最為最著。在內膜肥厚灶內平滑肌通過分泌SDMF和SDGF，促使自身從中膜向內膜游走并增殖。這對病灶形成有極其重要的作用。除此之外，平滑肌細胞還分泌PDGF-AA、TGF-β，抑制自身的增殖和游走。這種促進因子和抑制因子相互制約，決定病灶發(fā)展的方向，對臨床診斷治療有很重要的意義。
以球囊導管損傷動物動脈血管壁，制作動脈粥樣硬化模型，最初的反應中，中膜平滑肌一過性地增殖，在損害后的1～2周內終上。隨后，平滑肌細胞開始從中膜向內膜游走，漸漸地內膜肥厚處大部分為游走的平滑肌細胞和自身增殖的細胞，各占1/2，由此可知游走和增殖的重要性。損害2周后，平滑肌細胞分泌激肽等因子，細胞間質開始過剩合成。
對這一動物模型給予不同的細胞因子，結果顯示：PDFG-BB有促進內膜肥厚作用，但在體外實驗時PDGF-BB與平滑肌的游走和增殖無關，在這一實驗中，也僅見有促進增殖作用，不具促游走作用。加PDGF-AA后，可見內膜肥厚被抑制，可見PDGF-AA有抑制游走作用。給予bFGF時，它可促進中膜和內膜增殖，對細胞間質則沒有作用。給予干擾素（IFN-γ)時，它能強有效地抑制內膜肥厚，即使10周后仍有較強的作用。TGF-β在細胞培養(yǎng)時表現(xiàn)抑制平滑肌細胞游走和增殖的作用，但給予動物時則顯示促進作用，對這一現(xiàn)象尚無解釋。
總之，在動脈硬化灶內存在多種細胞群、多種因子與平滑肌細胞的游走和增殖及動脈硬化病灶的形成有關。在這節(jié)中，涉及的只是一部分細胞和因子，有很多因子的作用并不清楚，也還有許多因子有待研究和發(fā)現(xiàn)，如最近發(fā)現(xiàn)了一些因子的遺傳基因，這將有助于對這些因子的研究，為研究這些因子提供一個新的方法，也必將推進動脈粥樣硬化研究的深入。
（黃俊軍 周 新)
