臨床生物化學(xué):第二節(jié)　分子生物學(xué)實驗基礎(chǔ)

分子生物學(xué)是在生物化學(xué)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，以研究核酸和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)、功能等生命本質(zhì)的學(xué)科，在核酸、蛋白質(zhì)分子水平研究發(fā)病、診斷、治療和預(yù)后的機(jī)制。其中基因工程（基因技術(shù)，基因重組)是目前分子生物學(xué)研究熱點，這些技術(shù)可以改造或擴(kuò)增基因和基因產(chǎn)物，使微量的研究對象達(dá)到分析水平，是研究基bhskgw.cn/hushi/因調(diào)控和表達(dá)的方法，也是分子水平研究疾病發(fā)生機(jī)制、基因診斷和基因治療的方法。轉(zhuǎn)化（transformation)、轉(zhuǎn)染、轉(zhuǎn)導(dǎo)、轉(zhuǎn)位等是自然界基因重組存在的方式，也是人工基因重組常采用的手段�；�因重組的目的之一是基因克�。╣ene clone)，基因克隆可理解為以一分子基因為模板擴(kuò)增得到的與模板分子結(jié)構(gòu)完全相同的基因。使需要分析研究的微量、混雜的目的基因易于純化，得以增量，便于分析。

外來基因引起細(xì)胞生物性狀改變的過程叫轉(zhuǎn)化（transformation)，以噬菌體把外源基因?qū)�入�?xì)菌的過程叫轉(zhuǎn)染（transfection)。利用載體（噬菌體或病毒)把遺傳物質(zhì)從一種宿主傳給另一種宿主的過程叫轉(zhuǎn)導(dǎo)（transduction)。一個或一組基因從一處轉(zhuǎn)移到基因組另一處的過程叫轉(zhuǎn)位（transposition)，這些游動的基因叫轉(zhuǎn)位子。

一、基因工程的常用工具

（一)載體

載體（Vector)是把外源DNA（目的基因)導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使之傳代、擴(kuò)增、表達(dá)的工具。載體有質(zhì)粒（plasmid)、噬菌體、單鏈絲狀噬菌體和粘性末端質(zhì)粒（粘粒)、病毒等。載體具有能自我復(fù)制；有可選擇的，便于篩選、鑒定的遺傳標(biāo)記；有供外源DNA插入的位點；本身體積小等特征。

質(zhì)粒存在于多種細(xì)菌，是染色體（核)以外的獨立遺傳因子，由雙鏈環(huán)狀DNA組成，幾乎完全裸露，很少有蛋白質(zhì)結(jié)合。質(zhì)粒有嚴(yán)緊型和松弛型之分。嚴(yán)緊型由DNA多聚酶Ⅲ復(fù)制，一個細(xì)胞可復(fù)制1-5個質(zhì)粒。而松弛型由DNA多聚酶Ⅰ復(fù)制，一個細(xì)胞可復(fù)制30-50個質(zhì)粒，如果用氯霉素可阻止蛋白質(zhì)合成，使質(zhì)粒有效利用原料，復(fù)制更多的質(zhì)粒。質(zhì)粒經(jīng)過改造品種繁多，常用的有pBR322、pUC系列等。這些質(zhì)粒都含有多個基本基因，如復(fù)制起動區(qū)（復(fù)制原點Ori)，便于復(fù)制擴(kuò)增；抗抗生素標(biāo)記（抗氨芐青霉素Ap^r、抗四環(huán)素Tc^r等)或大腸埃希菌部分乳糖操縱子（E.coli LacZ)等，便于基因重組體的篩選；基因發(fā)動子（乳糖操縱子Lac、色氨酸操縱子Trp等)和轉(zhuǎn)錄終止序列，便于插入的外源基因轉(zhuǎn)錄、翻譯表達(dá)。質(zhì)粒上還有許多限制性內(nèi)切酶的切點，即基因插入位點，又叫基因重組位點，基因克隆位點。

常用噬菌體載體有單鏈?zhǔn)删�體M13系統(tǒng)；雙鏈?zhǔn)删�體系統(tǒng)。噬菌體應(yīng)和相應(yīng)的宿主細(xì)胞配合使用。以上載體各有特點，便于選擇，靈活應(yīng)用。

（二)工具酶

工具酶是基因重組技術(shù)不可缺少的工具。主要有限制性內(nèi)切酶、連接酶、核酸聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶、核酸酶等。

限制性內(nèi)切酶有Ⅰ型和Ⅱ型限制性DNA內(nèi)切酶之分，Ⅱ型能嚴(yán)格識別核酸序列，并在識別區(qū)內(nèi)特定的核苷酸處切開DNA雙鏈。故通常所指都是Ⅱ型限制性DNA內(nèi)切酶。識別分四核苷酸和六核苷酸，其序列旋轉(zhuǎn)對稱。切口分開端和粘端，產(chǎn)生3′－OH和5′－P末端。內(nèi)切酶品種多，使用時應(yīng)注意溫度、緩沖液用量（一般1μg DNA/2-5單位酶)等反應(yīng)條件。

連接酶有T4噬菌體DNA連接酶、T4噬菌體RNA連接酶、大腸埃希菌DNA連接酶等。DNA連接酶可連接平端，也連接粘端。反應(yīng)需有Mg²⁺和ATP存在，pH7.5-7.6。最適溫度37℃，30℃以下活性明顯下降，但考慮到被連接DNa 的穩(wěn)定性和粘性末端的退火溫度，一般平端連接用20-25℃，粘端連接用12℃左右。

聚合酶有DNA聚合酶（以DNA為模板合成DNA大腸埃希菌DNA聚合酶Ⅰ，大腸埃希菌DNA聚合酶Ⅰ大片段（Klenow大片段)，T4或T7噬菌體DNA聚合酶等)；RNA聚合酶（以DNA為模板合成RNA，T7或T3噬菌體RNA聚合酶)；逆轉(zhuǎn)錄酶（以RNA為模板合成DNA，除RNA病毒中發(fā)現(xiàn)外，發(fā)現(xiàn)大腸埃希菌DNA聚合酶Ⅰ和Taq DNA聚合酶都有逆轉(zhuǎn)錄活性)。

大腸埃希菌DNA聚合酶Ⅰ具有5′→3′聚合酶活性和5′→3′，3′→5′外切酶活性。Klenow片段是DNA聚合酶Ⅰ被枯草桿菌酶作用產(chǎn)生的一個大片段，有5′→3′聚合酶和5′→3′外切酶活性，無3′→5′外切酶活性。可用于缺口翻譯（Nick translation)法標(biāo)記核酸，也可用于DNA序列測定，修補DNA鏈等。

核酸酶有DNase、RNase、核酸酶S1等，可水解相應(yīng)的DNA和RNA，核酸酶S1可降解單鏈DNA和RNA，用量增大也可降解雙鏈核酸。它可用于切去ds-cDNA合成中產(chǎn)生的發(fā)夾環(huán)。

末端轉(zhuǎn)移酶在Mg²⁺存在下，選擇3′－OH端單鏈DNA為引物加成核苷酸，在Co²⁺存在下，選擇3′－OH端雙鏈DNA為引物加成核苷酸，形成多聚核苷酸尾。常用于核酸末端標(biāo)記和核酸連接的互補多聚尾（連接器)。

堿性磷酸酶去除5′－P，可防止二分子DNA片段5′端P基團(tuán)自身空間障礙，影響DNA分子之間的連接，一般用堿性磷酸酶處理載體DNA除去5′端P基團(tuán)，在連接酶作用下目的基因的5′端P先與載體3′端OH連接，再通過復(fù)制修復(fù)另一條鏈，使二條鏈完全連接。該方法大大提高了連接效率（圖18-1)。

圖18-1　經(jīng)堿性磷酸酶處理后載體DNA與目的基因DNA的連接

二、目的基因

常把需研究的基因稱為目的基因，需分析的基因稱靶基因，在基因克隆過程中有時兩者均稱為插入基因，有時三者含義相近。簡單的原核生物目的基因可從細(xì)胞核中直接分離得到，但人類的基因分布在23對染色體上，較難從直接法得到。簡短的目的基因可在了解一級結(jié)構(gòu)或通過了解多肽鏈一級結(jié)構(gòu)氨基酸編碼的核苷酸序列基礎(chǔ)上人工合成。但多數(shù)的目的基因由mRNA合成cDNA（complementaryDNA，反轉(zhuǎn)錄DNA)得到。CDNA通過各種方式與載體連接，克隆可得到全長cDNA或片段，用于探針制備、序列分析、基因表達(dá)等研究。因此以cDNA為研究材料反映了mRNA的轉(zhuǎn)錄及對以后翻譯的影響情況，即反映某一基因（DNA)外顯子的情況。（圖18-2)

圖18-2　目的基因cDNA的合成

三、基因庫的建立

建立基因庫的目的是為了便于目的基因的保存、擴(kuò)增和純化�；�因庫是利用工具酶，通過基因重組技術(shù)和轉(zhuǎn)化、篩選而建立，也是基因克隆的過程。實際上是利用低等生物如細(xì)菌、病毒、噬菌體等生長快，繁殖力強的特點，而作為一種核酸擴(kuò)增篩選的載體，把人類等高等生物的基因或其片段用工具酶插入，重組于其中，經(jīng)篩選，克隆得到目的基因與載體重組的重組基因，成為便于保存，取用方便的基因庫。基因庫交流是研究室之間交流目的基因的常用方式。

（一)基因重組

基因重組方案很多，簡單的可用同一種限制性內(nèi)切酶分別在載體和目的基因切出相對應(yīng)的切口，便于連接。也可用末端連接酶合成連接器（圖18-3)。近年，Okayama方案為實驗室普遍采用，該方法可得到全長的cDNA。

（二)轉(zhuǎn)化

轉(zhuǎn)化目的是把有復(fù)制能力，但在細(xì)胞外無復(fù)制活性的目的基因-載體重組體裝入細(xì)胞（大腸埃希菌)，使目的基因隨載體在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制、擴(kuò)增。實驗步驟介紹如下：

圖18-3　基因重組方案之一

⒈大腸埃希菌的處理（增加細(xì)胞膜通透性，便于基因進(jìn)入細(xì)胞)大腸埃希菌（E.Coli cells)接種于Lb agar培養(yǎng)基，37℃培養(yǎng)一晚。挑選3~5個大菌落，接種于50ml LB培養(yǎng)基，37℃，振搖培養(yǎng)一晚后，在A₅₅₀測定，要求細(xì)菌繁殖一定量（一般為細(xì)菌對數(shù)生長期)，野生型（rec＋，5x10⁷cells/ml)為0.2-0.3，缺陷型（rec-，5x10⁷cells/ml)為0.5-0.6。離心棄去上清液，用20ml，50mmol/L，CaCl₂懸浮菌體。冰浴20分鐘，低溫離心。棄上清液，用2.5ml冰50mmol/l CaCl₂懸浮。4℃可保存48小時，用于轉(zhuǎn)化，稱competent cells。

⒉質(zhì)粒（如經(jīng)基因重組建立的重組質(zhì)粒，基因庫等)的轉(zhuǎn)化 將competent cells（以美國BRL公司DH10B菌株為例)置冰水浴。同時將Falcon2059（傳熱系數(shù)穩(wěn)定)塑料試管置冰水浴。取100μl菌液（DH10B)于2059試管中，加10倍稀釋的巰基乙醇1μl，冰浴輕搖2分鐘，放置10分鐘。取0.1-50ng質(zhì)粒加入試管，輕輕搖勻，冰浴30分鐘。此間備好42℃水浴。并將SOC培養(yǎng)基置42℃?zhèn)溆�。將試管置�?2℃，輕搖45秒鐘，馬上置冰浴2分鐘。使competent cells熱脹冷縮，把質(zhì)粒導(dǎo)入菌體。加42℃SOC培養(yǎng)基0.9ml于試管，37℃培養(yǎng)1小時。1000rpm離心10分鐘，棄上清液，用200μlSOC培養(yǎng)基懸浮菌體。接種于LB-氨芐青霉素（100U/ml)培養(yǎng)皿，37℃培養(yǎng)一晚。已轉(zhuǎn)化的菌體可形成菌落（因質(zhì)粒上有抗氨芐青霉素基因)。在了解目的基因或其產(chǎn)物的基礎(chǔ)上對菌落進(jìn)行鑒定。并在LB培養(yǎng)液中擴(kuò)大培養(yǎng)�；�因庫的建立、轉(zhuǎn)化、篩選、擴(kuò)增、純化的過程就是基因克隆的過程。

LB培養(yǎng)基（1L)：10g蛋白胨，5g酵母膏，10gNaCl，高壓滅菌，pH7.5。

SOB培養(yǎng)基（1L)：20g蛋白胨，5g酵母膏，0.5gNaCl，高壓滅菌。另外準(zhǔn)備2mol/L鎂溶液（1mol/L氯化鎂與1mol/L硫酸鎂等量混勻，過濾滅菌)，臨用前加1ml于100ml培養(yǎng)基。

SOC培養(yǎng)基（100ml)：臨用前加入1ml過濾滅菌的2mol/L葡萄糖。

四、核酸的分離與純化

核酸存在于多種細(xì)胞，如病毒、細(xì)菌、寄生蟲、動植物細(xì)胞；多種標(biāo)本中，如血液、組織、唾液、尿液等其它來源的標(biāo)本。因此分離方法復(fù)雜而多樣。又因各種DNA、RNA的豐度差異，各種分析方法對核酸的純度與量的要求有差異，因此在實驗前應(yīng)對采用的方法有所了解和選擇�？偟恼f來核酸的分離與純化是在溶解細(xì)胞的基礎(chǔ)上，利用苯酚等有機(jī)溶劑抽提（核酸溶于緩沖液，即水相)，分離，純化；乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑沉淀，收獲。溶解細(xì)胞的方法因標(biāo)本不同而不同，有用SDS加NaOH，有用蛋白酶，有的用超聲波破碎等方法，苯酚提取主要使蛋白質(zhì)變性沉淀于有機(jī)相，而核酸保留在水相，達(dá)到分離核酸的目的。實驗上生物標(biāo)本中含量最多的就是蛋白質(zhì)。為了除去分離過程中殘留的有機(jī)溶劑，常用的方法是加冷乙醇和鹽沉淀核酸，通過離心回收核酸，然后用70％-80％乙醇洗滌沉淀，除去多余的鹽，以免影響核酸溶解和抑制后續(xù)步驟的酶促反應(yīng)。為了得到純的核酸可用蛋白酶除去蛋白，用RNA酶除去RNA，得到純的DNA，用DNA酶除去DNA而獲得RNA。目前開發(fā)了許多商品化的核酸分離柱，可簡單、快速地分離得到純度很高的DNA或RNA。其分離原理有的利用核酸的分子量差異，有的利用需分離核酸的特點與其特異性結(jié)合達(dá)到分離、回收的目的。

（一)質(zhì)粒的分離與純化

含質(zhì)粒的E. Coli cells經(jīng)LB培養(yǎng)液250ml擴(kuò)大培養(yǎng)，倒入50ml離心管，4℃，3000rpm，離心15分鐘。棄去上清液。（棄去液丟棄前應(yīng)作消毒處理，以免污染環(huán)境)。加lysis buffer(50mmol/L Glucose，10mmol/l EDTA，25mmol/l Tris-HCl，pH8.0)1-2ml使之懸浮。放置室溫5分鐘，加3.5-7ml新配制SDS/NaOH溶液（1mol/l NaOH 8ml，20％SDs2ml，蒸餾水30ml)上下?lián)u勻，置冰水浴5分鐘。禁用混勻器，以免DNA分子斷裂)，加2.5mol/L醋酸鉀緩沖液（pH4.8)2.6-5.2ml，上下?lián)u勻，冰浴5分鐘。4℃，3000rpm，離心15分鐘。沉淀蛋白質(zhì)。取上清液，加無水乙醇12-24ml（上清液的二倍)放室溫15分鐘后，10000rpm離心，棄上清液。加約為沉淀物體積的0.4倍TE（10mmol/lTris-Hcl pH8.0，10mmol/l EDTA)溶解沉淀后，加0.2倍的7.5mol/L醋酸銨。可用混勻器混勻，置冰浴10分鐘。4℃，10000rpm離心5min，棄上清液。加沉淀物0.4倍的10mmol/lTris-HCl pH7.5，10mmol/l EDTA緩沖液，1/10體積的5mg/ml RNase，37℃，30分鐘保溫。加等量的phenol（酚)/CIAA(480ml氯仿，20ml異戊醇)，混勻。4℃，10000rpm，離心5分鐘。取上層液加酚/CIAA重復(fù)一次。取上層液加1/10體積5mol/l NaCl和2倍無水乙醇，―20℃過夜或―70℃2小時以上。4℃，10000rpm，離心10分鐘，棄上清液。加80％乙醇不搖動，直接10000rpm離心，棄上清液，真空干燥。加適量（約200μl)TE溶解。測定含量后備用。

（二)重組質(zhì)粒中目的基因的分離與純化

先取少量純化的重組質(zhì)粒，用限制性內(nèi)切酶切出目的基因，經(jīng)電泳分離，確認(rèn)。以200μl含2mg DNA（重組質(zhì)粒)為例：取10μl含100μg DNA，加90μl TE。按1μgDNA加2-5U限制性內(nèi)切酶，1/10體積緩沖液，1-2小時保溫。緩沖液種類和酶反應(yīng)溫度因內(nèi)切酶種類而異。1/10體積3mol/l NaAc，2倍無水乙醇，－70℃，2小時（－20℃過夜)，10000rpm，10分鐘離心，棄上清液（乙醇沉淀)。適量TE溶解沉淀（切斷的DNA質(zhì)粒與目的基因混合物)，電泳分離（用相應(yīng)分子量DNA標(biāo)準(zhǔn)同時電泳)，在紫外光下觀察結(jié)果，與標(biāo)準(zhǔn)DNA分子量比較，確認(rèn)目的基因和內(nèi)切酶的切割效果。

⒈電泳條件：

X50TAE：Trismabase 54g；乙酸57.1ml；0.5m EDTApH8.0 20ml；蒸餾水至1000ml。

EB：10mg/mlethidium bromide。(EB有致癌性，操作應(yīng)小心)。

經(jīng)電泳確認(rèn)后，取適量DNA（重組質(zhì)粒)同上條件切開，用1.5％低熔點（＜65℃熔解)瓊脂糖凝膠，電泳分離。在紫外光下，切出含目的基因區(qū)帶（凝膠)，放入離心管中，提取純化。

⒉從低熔點凝膠提取，純化DNA片段 加與凝膠體積相等的TE（10mmol/lTris-HCl pH8.0，0.1mmol/l EDTA)，置65℃水浴5分鐘保溫，使凝膠完全溶解。待放至室溫，加等量酚（TE飽和，TE封在上層，取下層酚)，輕輕混勻（不用混勻)，12000rpm，3分鐘離心。反復(fù)1-2次。取上層液，加0.1體積3mol/L醋酸鈉（pH5.2)和2.5倍體積無水乙醇，進(jìn)行乙醇沉淀。將純化的DNA加適量TE溶解，測定含量，備用（可用于目的基因結(jié)構(gòu)分析，探針制備等)。除低熔點凝膠回收法外，如用一般凝膠可用透析帶短暫電泳，離心管低部加玻璃棉，高速離心等方法回收DNA片段。

（三)標(biāo)本DNA的分離與純化

用5-10ml 1xNTE(NaCl 100mmol/L ,Tris-HCl10mmol/l pH7.4，EDTa 1mmol/L pH8.0)調(diào)整細(xì)胞為2×10⁷個（組織應(yīng)切碎置液氮冰凍，高速攪切成粉末后，加入緩沖液)。加1/10-1/20體積（V)10mg/ml蛋白酶（Sigma Ⅷ型)，1/20v 10％SDS，37℃2小時。加等量酚/3xNTE(3xNTE上封)混勻（至少7分鐘)。4℃，3000rpm，10分鐘。取上清液，加2mlTE(Tris-HCl 10mmol/L pH7.5，EDTa 1mmol/L pH8.0)，充分混勻。乙醇沉淀。2mlTE溶解沉淀。加1/30xNTE，蛋白酶K(10mg/ml)代替蛋白酶重復(fù)2-4步驟。測定含量。

（四)樣品RNA的分離，純化

含10⁶個細(xì)胞液加等量純化溶液[4mol/L胍基硫氰酸鹽，25mmol/L檸檬酸pH7.0，0.5％肌氨酸（sarcosyl)，0.1mol/l 2-巰基乙醇]�？傮w積為細(xì)胞沉淀4-5倍，混勻。加0.1體積2ml/L乙酸鈉（pH4.1)，1體積酚（重蒸水上封)，0.2體積CIAA，混勻器劇烈混合10秒鐘。冰水浴15分鐘。10000xg4℃，20分鐘。離心（不用剎車)。小心取出上清液。加等量丙酮（或2倍乙醇)，－20℃，60分鐘以上。10000xg，4℃，20分鐘離心。棄上清液。用1.5ml離心管約加0.3ml純化溶液，重復(fù)3)步驟，離心10分鐘，棄上清液。加75％乙醇，10000xg，4℃，10分鐘離心。棄上清液。真空干燥15分鐘，備用。

五、探針制備

探針制備就是目的基因的標(biāo)記，核酸標(biāo)記方法常用的有缺口平移法、隨機(jī)引物法、末端標(biāo)記法等。標(biāo)記物質(zhì)有放射性元素（如³²P等)和非放射性物質(zhì)（如生物素、地高辛等)。³²P是最常用的核苷酸標(biāo)記同位素，被標(biāo)記的dNTP本身就帶有磷酸基團(tuán)，便于標(biāo)記，特點是比活性高，可達(dá)9000Ci/mmol；發(fā)射的β射線能量高，可達(dá)1.70MeV，用它標(biāo)記的探針自顯影時間短，靈敏度高。³²P的半壽期為14天，應(yīng)隨標(biāo)隨用，一般標(biāo)記后，在一周內(nèi)使用，它雖帶來不便，但給使用后廢棄物處理減輕了壓力。使用³²P標(biāo)記物應(yīng)注意防護(hù)，操作時應(yīng)有1-1.5cm厚聚甲基丙烯酸甲酯有機(jī)玻璃隔離保護(hù)，避免直接照射。操作人員胸前應(yīng)佩帶個人計量器，定期檢測。結(jié)束實驗后，應(yīng)用專用探測器（蓋革-米勒檢測器)，檢查工作區(qū)域、手、衣服等，以免污染發(fā)生。其它同位素標(biāo)記物，同樣應(yīng)注意放射線防護(hù)。

非放射性標(biāo)記有酶標(biāo)和化學(xué)物標(biāo)記法。酶標(biāo)方法與免疫測定ELISA方法相似，只是被標(biāo)記的核酸代替了被標(biāo)記的抗體，事實上被標(biāo)記的抗體也稱為探針，閱讀文獻(xiàn)時應(yīng)加以注意�，F(xiàn)有許多商品是生物素（biotin)、地高辛標(biāo)記的，如生物素-dUTP、生物素-dATP、地高辛-dUTP等。血凝素（avidin)與生物素有非常高的親和性，當(dāng)血凝素標(biāo)記上過氧化物酶或堿性磷酸酶（血凝素-酶)，經(jīng)雜交反應(yīng)最終形成：探針-生物素-血凝素-酶復(fù)合物（ABC法)。酶催化底物顯色，觀察結(jié)果。與一般的酶反應(yīng)底物不同，ABC法底物顯色后為不溶物，以便觀測結(jié)果。酶標(biāo)記法復(fù)雜、重復(fù)性差、成本高，但便于運輸保存，靈敏度與放射物標(biāo)記相當(dāng)�；瘜W(xué)物標(biāo)記有的也是利用相應(yīng)酶標(biāo)抗體形成特異復(fù)合物，與上述方法相當(dāng)，有的則可自發(fā)光�；瘜W(xué)標(biāo)記法簡單、成本低，但靈敏度相對較低。（表18-1)

表18-1　探針標(biāo)記及特性

缺口平移標(biāo)記法先由DNase Ⅰ在DNA雙鏈上切出隨機(jī)切口，DNA聚合酶Ⅰ沿缺口水解5′端核苷酸和3′端修復(fù)加入被標(biāo)記核苷酸同時進(jìn)行，切口平行推移，可均一標(biāo)記DNA鏈。（圖18-4、5)

缺口平移法快速、簡便、成本相對較低、比活性較高、標(biāo)記均一。主要利用了DNA聚合酶Ⅰ修復(fù)DNA的功能，用于大分子DNA標(biāo)記（＞1000bp最好)，單鏈DNA、RNA不能用該法標(biāo)記。隨機(jī)引物法具有上述優(yōu)點，可代替缺口平移法。此外大小、單雙DNA均可標(biāo)記，標(biāo)記均勻，標(biāo)記率高，但不能標(biāo)記環(huán)狀DNA。利用末端轉(zhuǎn)移酶可進(jìn)行“尾標(biāo)”，尾標(biāo)適用于寡核苷酸探針標(biāo)記，用于大分子核酸標(biāo)記因尾巴短而標(biāo)記比活性降低。尾標(biāo)不能用dTTP標(biāo)記，因mRNA的多聚（A)尾而影響雜交特異性。寡核苷酸探針多用于核酸“點”突變檢測，該探針可用核酸合成儀人工合成�？寺√结樢话爿^長，特異性

圖18-5　DNA隨機(jī)引物標(biāo)記法

好，標(biāo)記量大，雜交檢出信號強。合成探針長度短，一般在20-50核苷酸之間，過長合成成本高，且易出現(xiàn)聚合酶合成錯誤，雜交時間長。太短則特異性下降。合成探針設(shè)計還應(yīng)注意堿基組成G≡C含40％-60％，一種堿基連續(xù)重復(fù)不超過4個，以免非特異性雜交產(chǎn)生。還要注意探針自身序列內(nèi)應(yīng)無互補區(qū)域以免產(chǎn)生“發(fā)夾”結(jié)構(gòu)，影響雜交。一個好的探針最終在實踐中才能加以確認(rèn)。另外，還有利用M13噬菌體載體可復(fù)制單鏈DNA的特點，復(fù)制合成DNA探針，利用轉(zhuǎn)錄載體（DNA)，轉(zhuǎn)錄合成RNA探針。下面就GIBCoBRL公司（Bethesda Research Laborbhskgw.cn/yaoshi/atories美國)的缺口平移法標(biāo)記生物素試劑盒（bionick labeling system)為例介紹如下：

操作步驟：

將5μl 10x dNTP Mix.；－μl DNA（相當(dāng)1μg需標(biāo)記的DNA量)；－μl滅菌蒸餾水加至45μl；再加5μl10x Enzyme Mix.依次加入1.5-2ml離心管后。15000xg離心15秒鐘。16℃保溫1小時。加5μl Stop Buffer終止反應(yīng)。乙醇沉淀，備用。