醫(yī)用化學:第一節(jié)　羥基酸

一、羥基酸的構造及分類

羥基酸是分子中同時具有羥基和羧基兩種官能團的化合物，又可分為醇酸和酚酸兩類。

醇酸：

酚酸：

醇酸還可以根據(jù)羥基與羧基的相對位置，分為α-，β-，γ-，δ-…羥基酸。

二、羥基酸的命名

羥基酸以及其他含兩種或幾種官能團的化合物用系統(tǒng)命名法命名時，在這些官能團中選擇一種作為主官能團，并以相應的化合物為母體，其他的官能團都看作是取代基。

選擇主官能團的優(yōu)先順序依次為：

因此，只要是分子中含有羧基，該化合物一般即以相應的羧酸為母體，其他官能團作為取代基來命名。例如：

許多羥基酸還有俗名，其應用往往比系統(tǒng)名稱更為廣泛。因此，對于與醫(yī)學有關的重要取代羧酸的俗名及其構造式都須記住。

三、羥基酸的物理性質

醇酸一般是粘稠的液體或晶體，易溶于水，其溶解度通常都大于相應的脂肪酸。這是由于分子中同時含有羥基和羧基兩個極性基團，它們都能與水形成氫鍵的緣故。醇酸不易揮發(fā)，在常壓下蒸餾時會發(fā)生分解。

酚酸大多為晶體，其熔點比相應的芳香酸bhskgw.cn/yaoshi/高。有些酚酸易溶于水，如沒食子酸；有的微溶于水，如水楊酸。

四、羥基酸的化學性質

含有兩種或兩種以上官能團的化合物，在一般情況下，具有各官能團的基本化學性質。但由于兩種官能團存在于同一分子中，就有可能發(fā)生相互影響。因此，在分析各化合物的分子構造以推測其性質時，除注意哪些性質是各個官能團所固有的以外，還須注意：（1)某一個官能團受另一個官能團的影響，例如，活性的增強或減弱，新性質的出現(xiàn)以及不發(fā)生某種基本反應等；（2)一種試劑可能同時與分子中的兩種或幾種官能團都發(fā)生反應。

（一)羧基的性質

1．酸性

羥基酸的羧基能電離，能與堿反應生成鹽。例如：

羥基能增強羧基的酸性，但影響不大。

2．酯化

在酸性催化劑存在時，羥基酸與醇發(fā)生酯化作用。例如：

但由于酸的作用及受熱的結果，在酯化的同時，往往還有副反應發(fā)生。

（二)羥基的性質

羥基酸與氧化劑反應時，根據(jù)羥基所連的碳是伯或仲碳原子，而有不同的反應產物。

（三)羥基酸受熱的反應

1．α-羥基酸

α-羥基酸受熱時，發(fā)生雙分子間的脫水反應，即它們之間交叉酯化，生成環(huán)狀化合物----交酯。

2．β-羥基酸

β-羥基酸受熱時，發(fā)生消去反應，主產物是α，β-烯酸。

3．γ-及δ-羥基酸

γ-或δ-羥基酸受熱時，發(fā)生分子內的酯化反應，生成五元或六元的環(huán)狀內酯。

γ-內酯比δ-內酯容易生成。

（四)酚酸的反應

酚酸含有酚式羥基，能與FeCL₃發(fā)生顏色反應。例如，F(xiàn)eCL₃與水楊酸呈紫紅色，與沒食子酸顯藍黑色。

酚酸的羧基處于羥基的鄰位或對位時，受熱后易脫羧。

五、個別羥基酸

（一)乳酸

乳酸存在于酸牛奶中，它也是肌肉中糖原的代謝產物。純凈的乳酸是無色粘稠液體，熔點18℃，有強的吸水性，溶于水、乙醇和乙。醚乳酸的用途極廣泛，在醫(yī)藥上可用于空氣消毒，其鈣鹽用作治療佝僂病等缺鈣癥，鈉鹽用為解除酸中毒的藥物。乳酸還大量用在食品、飲料及皮革工業(yè)中。

（二)β-羥基丁酸

β-羥基丁酸

是無色晶體，熔點49-50℃，吸濕性強一

般為糖漿狀；易溶于水、乙醇和乙醚，不溶于苯。它是人體脂肪酸代謝的中間產物，易氧化為乙酰乙酸。受熱時，脫水為α，β-丁烯酸。

（三)酒石酸

酒石酸

(二羥基丁二酸)存在于各種水果中，葡萄中bhskgw.cn/hushi/含量

較多。從自然界得到的酒石酸是無色晶體，熔點170℃，易溶于水。其鹽酒石酸銻鉀

用于治療血吸蟲病，酒石酸鉀鈉

用以配制費林溶液。

（四)檸檬酸

檸檬酸

（枸椽酸)存在于柑桔類果實中。它是無色透明

晶體，熔點137℃，易溶于水、乙醇和乙醚。檸檬酸是糖代謝的中間產物。它常用于配制飲料。其鈉鹽為抗血凝藥，鐵銨鹽可用于兒童缺鐵性貧血。

（五)水楊酸

水楊酸

的鈉鹽（PAS-Na)有抑制結核菌的作用。