醫(yī)學(xué)全在線提供2017初級(jí)藥師最新版考試大綱。祝大家順利通過(guò)考試。考生可免費(fèi)進(jìn)行2017年初級(jí)藥師考試大綱的下載。
2017年藥學(xué)初級(jí)(師)考試大綱-基礎(chǔ)知識(shí)(藥物分析)
藥物分析 | |||
單 元 |
細(xì) 目 |
要 點(diǎn) |
要 求 |
一、藥品質(zhì) 量標(biāo)準(zhǔn) |
1.概述 |
(1)藥品質(zhì)量控制目的與質(zhì)量管理的意義 |
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(2)全面控制藥品質(zhì)量 |
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2.藥品質(zhì)量 標(biāo)準(zhǔn) |
(1)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
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(2)中國(guó)藥典 醫(yī)學(xué)全在.線網(wǎng).站.搜集 |
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(3)制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本原則與依據(jù) |
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3.常用分析 的方法 |
(1)定性方法:化學(xué)鑒別法、光譜鑒別法 |
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(2)定量方法:滴定法、分光光度法、色 譜法 |
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二、藥品質(zhì) 量控制
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1.通則 |
(1)藥檢的任務(wù)和技術(shù)要求 |
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(2)藥檢序程:取樣、鑒別、檢查、含量 |
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(3)藥物制劑質(zhì)量控制的常見(jiàn)通用項(xiàng)目: |
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2.片劑、膠 囊劑 |
各種片劑的特點(diǎn)和質(zhì)量要求(口腔貼片、 |
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3.注射劑和 滴眼劑 |
(1)注射劑的裝量、注射用無(wú)菌粉末的裝 |
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(2)可見(jiàn)異物檢查方法 |
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(3)熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的臨床意義與 |
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(4)檢漏方法 |
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(5)靜脈滴注用注射液、注射用混懸液、 |
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(6)滴眼劑的裝量、可見(jiàn)異物、混懸型滴 |
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4.栓劑 |
融變時(shí)限檢查的意義 |
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5.軟膏劑、 眼膏劑 |
(1)粒度檢查的意義 |
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(2)對(duì)大面積燒傷、嚴(yán)重?fù)p傷皮膚時(shí)用軟 |
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6.氣(粉) 霧劑及噴霧 劑 |
各型氣霧劑檢查的項(xiàng)目如每瓶總撳次、每 |
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7.顆粒劑 |
粒度、干燥失重、溶化性檢查的含義和意 |
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8.滴耳劑、 滴鼻劑、洗 劑、搽劑、 凝膠劑 |
裝量、微生物限度檢查的意義 |
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9.透皮貼劑 |
含量均勻度、釋放度檢查的含義和意義 |
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10.復(fù)方制 |
復(fù)方制劑分析的特點(diǎn)與要求 |
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(1)雜質(zhì)的來(lái)源 |
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三、藥物中 的雜質(zhì)及其 檢查 |
1.藥物中的 雜質(zhì) |
(2)雜質(zhì)限量與限量檢查 |
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(3)一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)的概念 |
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2.檢查方法 |
重金屬、砷鹽、氯化物、硫酸鹽、鐵、銨 鹽、干燥失重、水分的檢查、溶劑殘留 |
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四、藥物分 析方法的要 求 |
1.準(zhǔn)確度 |
(1)含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度 |
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(2)雜質(zhì)定量測(cè)定的準(zhǔn)確度 |
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(3)數(shù)據(jù)要求 |
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2.精密度 |
(1)重復(fù)性 |
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(2)中間精密度 |
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(3)重現(xiàn)性 |
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(4)數(shù)據(jù)要求 |
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3.專(zhuān)屬性 |
(1)鑒別反應(yīng) |
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(2)含量測(cè)定及雜質(zhì)鑒定 |
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4.檢測(cè)限 |
(1)信噪比法 |
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(2)數(shù)據(jù)要求 |
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5.定量限 |
(1)概念 |
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6.線性 |
(1)概念 |
掌握 | |
(2)數(shù)據(jù)要求 |
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7.范圍 |
(1)概念 |
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(2)有關(guān)規(guī)定 |
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8.耐用性 |
(1)概念 醫(yī)學(xué)全在.線.提供. |
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1.苯巴比妥 |
(1)鑒別:丙二酰脲反應(yīng) |
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(2)有關(guān)物質(zhì)檢查 |
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(3)含量測(cè)定:銀量法 |
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2.阿司匹林 |
(1)鑒別:三氯化鐵反應(yīng) |
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(2)游離水楊酸的檢查 |
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(3)含量測(cè)定:酸堿滴定法 |
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3.普魯卡因 |
(1)鑒別:重氮化-偶合反應(yīng) |
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(2)對(duì)氨基苯甲酸的檢查 |
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(3)含量測(cè)定:亞硝酸鈉滴定法 |
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4. 異煙肼 |
(1)鑒別:與硝酸銀的反應(yīng) |
掌握 | |
(2)游離肼的檢查 |
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(3)含量測(cè)定:HPLC法 |
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5.地西泮 |
(1)鑒別:與濃酸的呈色反應(yīng)、氯化物的 |
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(2)有關(guān)物質(zhì)檢查 |
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五、典型藥 物的分析 |
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(3)含量測(cè)定:非水溶液滴定法 |
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6.阿托品 |
(1)鑒別:托烷生物堿的反應(yīng) |
掌握 | |
(2)有關(guān)物質(zhì)的檢查 |
了解 | ||
(3)含量測(cè)定:非水溶液滴定法 |
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7. 維生素C |
(1)鑒別:與硝酸銀的反應(yīng) |
掌握 | |
(2)金屬雜質(zhì)的檢查 |
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(3)含量測(cè)定:碘量法 |
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8.阿莫西林 |
(1)鑒別:HPLC法 |
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(2)聚合物檢查 |
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(3)含量測(cè)定:HPLC法 |
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9. 氫化可的 松 |
(1)鑒別:斐林試劑反應(yīng) |
掌握 | |
(2)含量測(cè)定:高效液相色譜法 |
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10.地高辛 |
(1)鑒別:Keller-Kiliani反應(yīng) |
掌握 | |
(2)有關(guān)物質(zhì)檢查 |
了解 | ||
(3)含量測(cè)定:HPLC法 |
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六、體內(nèi)藥 物分析 |
1.生物樣品 前處理方法 |
(1)蛋白質(zhì)的去除 |
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(2)綴合物的水解 |
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(3)分離、純化與濃縮 |
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2.常用的檢 |
(1)對(duì)檢測(cè)方法的要求 |
了解 | |
(2)常用的檢測(cè)方法及特點(diǎn) |
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3. 生物樣品 測(cè)定方法的 基本要求 |
(1)專(zhuān)屬性 |
熟練掌握 | |
(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線與線性范圍 |
掌握 | ||
(3)精密度與準(zhǔn)確度 |
掌握 | ||
(4)最低定量限 |
掌握 | ||
(5)樣品穩(wěn)定性 |
掌握 | ||
(6)提取回收率 |
掌握 | ||
(7)質(zhì)控樣品 |
掌握 | ||
(8)質(zhì)量控制 |
掌握 | ||
4.體內(nèi)藥物 |
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