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一、藥物作用與藥理效應
1．藥物作用的基本表現(xiàn) 藥物作用是指藥物與機體細胞間的初始作用，是動因，是分子反應機制，有其特異性。 藥理效應是藥物作用的結果，是機體反應的表現(xiàn)，對不同臟器有其選擇性。
1）、興奮性改變：
(1)興奮性：指機體感受刺激產(chǎn)生反應的能力。興奮（亢進）：使機體器官原有功能的提高。 抑制（麻痹）使機體器官原有功能降低。過度興奮轉(zhuǎn)入衰竭，是另外一種性質(zhì)的抑制。
(2)興奮藥：使興奮性增高，功能增強, 如尼可剎米興奮呼吸指數(shù)使呼吸增強。
(3)抑制藥：使興奮性降低，功能減弱，如嗎啡抑制呼吸中樞使呼吸減弱。
2、新陳代謝改變:通過影響新陳代謝而發(fā)揮效應，如腎上腺素使血糖升高；胰島素使血糖降低。
3、適應性改變：通過增強或抑制機體對環(huán)境變化的適應性而達到防治疾病的目的,如免疫增強藥/抑制藥。
4、注意點：
(1).能引起細胞形態(tài)與功能發(fā)生質(zhì)變的藥物受到注意，例如引起癌變；
(2).基因療法能使機體引出遺傳缺陷時或原來沒有的特殊功能。
(3).藥物作用特異性強不一定引起選擇性高的藥理效應，二者不一定平行。如阿托品特異性阻斷M-膽堿受體，藥理效應選擇性并不高，對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，且有的興奮、有的抑制。作用特異性強及（或）效應選擇性高的藥物應用時針對性較好。
(4).效應廣泛的藥物副反應較多。但廣譜藥在多種病因或診斷未明時有其優(yōu)點，如廣譜抗生素、廣譜抗心律失常藥等。
(5).藥理效應與治療效果并非同義詞，如擴張冠脈的藥物不一定都是抗冠心病藥，抗冠心病藥也不一定都可緩解心絞痛，有時還產(chǎn)生不良反應，這就是藥物效應的兩重性：藥物既能治病也能致病。
二、藥物作用的選擇性
1、選擇性：指藥物只對某些組織器官發(fā)生明顯作用，而對其它組織作用很小或無作用。
2、選擇性形成的有關因素：
(1)藥物分布的差異；
(2)組織生化功能差異：通過干擾組織某一生化代謝過程而發(fā)揮效應；
(3)細胞結構的差異，如青霉素通過抑制細胞壁合成選擇性地殺滅革蘭氏陽性細菌，而人和動物的細胞無任何影響。
三、藥物作用的臨床效果
1.治療作用：指凡符合用藥目的或達到防治效果的作用。治療目的分為對因和對癥治療。
1）對因治療（治本）：用藥目的在于消除原發(fā)致病因子，徹底治愈疾病。如抗生素消除體內(nèi)致病菌。
2）對癥治療（治標）：用藥目的在于改善癥狀。對癥治療未能根除病因，但在診斷未明或病因未明暫時無法根治的疾病卻是必不可少的。在某些重危急癥如休克、高熱、劇痛時，對癥治療比對因治療更為迫切。
2．不良反應：凡與用藥目的無關帶來不適的作用統(tǒng)稱為藥物不良反應。 特點：藥物固有的效應，可預知的，難避免。 藥原性疾�。荷贁�(shù)較嚴重的不良反應是較難恢復的，如慶大霉素耳聾，肼屈嗪紅斑性狼瘡等。
1）副反應：在常用劑量下與治療目的無關的效應（副作用）。發(fā)生的常用劑量下，不嚴重，難避免的。如阿托品用于解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸、便秘等副反應。
2） 毒性反應：量大或蓄積或機體敏感性高發(fā)生有害的反應，一般比較嚴重，可以預知和可避免的。分為：
�、偌毙远拘裕簞┝窟^大，多損害循環(huán)、呼吸及神經(jīng)系統(tǒng)功能。
�、诼远拘裕盒罘e過多，多損害肝、腎、骨髓、內(nèi)分泌等功能。 致癌、致畸胎、致突變?nèi)路磻矊儆诼远拘苑懂牎?nbsp;
�、壑禄饔茫河绊懪咛サ恼０l(fā)育而引起畸胎的作用，常發(fā)生于妊娠頭20天至3個月內(nèi)。
�、苤峦蛔兣c致癌作用：致突變作用指藥物使DNA分子中的堿基對排列順序發(fā)生改變(基因突變). 企圖增加劑量或延長療程以達到治療目的是有限度的，過量用藥是十分危險的。
3）后遺效應：指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。如久用腎上腺皮質(zhì)激素停藥后腎上腺皮質(zhì)功能低下數(shù)月內(nèi)難以恢復。
4）停藥反應：突然停藥后原有疾病的加劇，又稱回躍反應。如久服可樂定停藥次日血壓將激烈回升。
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