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2012年公衛(wèi)助理醫(yī)師考試輔導:鉤端螺旋體病的發(fā)病機理

來源:本站原創(chuàng) 更新:2012-2-6 執(zhí)業(yè)醫(yī)師論壇

鉤端螺旋體病的發(fā)病機理,供大家備考學習!

1.入侵途徑、體內(nèi)繁殖及全身感染中毒癥狀

鉤體自皮膚破損處或各種粘膜如口腔、鼻、腸道、眼結(jié)膜等侵入人體內(nèi),經(jīng)淋巴管或小血管至血循環(huán)和全身各臟器(包括腦脊液和眼部),迅速繁殖引起菌血癥。醫(yī)學,全 在線.提 供bhskgw.cn鉤體因具特殊的螺旋狀運動,且分泌透明質(zhì)酸酶,因而穿透能力極強,可在起病1周內(nèi)引起嚴重的感染中毒癥狀,以及肝、腎、肺、肌肉和中樞神經(jīng)系統(tǒng)等病變。其病變基礎是全身毛細血管損傷,輕者常無明顯內(nèi)臟器官損傷,病理改變輕微,而感染中毒性微血管功能的改變較為顯著。電鏡下可見線粒體普遍腫脹,嵴突減少,糖原減少以及溶酶體增多。

2.內(nèi)臟器官損害

各臟器損害的嚴重度因鉤體菌型、毒力及人體的反應不同,鉤體病的的表現(xiàn)復雜多樣,病變程度不一,臨床往往由于某個臟器病變突出,而出現(xiàn)不同的臨床類型,如肺彌漫性出血型、黃疸出血型、腎功能衰竭型和腦膜腦炎型等。

3.中后期非特異性和特異性反應

人體對鉤體的入侵首先表現(xiàn)為血液中的中性粒細胞增多,但無明顯的白細胞浸潤,也不化膿,僅出現(xiàn)輕微的炎癥反應。網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞增生明顯,有明顯的吞噬能力。出現(xiàn)腹股溝及其他表淺淋巴結(jié)腫大。上述均為非特異性反應。

在發(fā)病后1周左右,開始出現(xiàn)特異性抗體,IgM首先出現(xiàn),繼之IgG,于病程1月左右其效價可達高峰。抗體出現(xiàn)后鉤體血癥逐漸消失。腎臟中的鉤體不受血液中特異性抗體的影響,能在腎臟中生存繁殖并常隨尿液排出。當免疫反應出現(xiàn)而病原體從體內(nèi)減少或消失時,部分患者可出現(xiàn)后發(fā)熱、眼和神經(jīng)系統(tǒng)后發(fā)癥等,可能與超敏反應有關,也可能與鉤體本身有關(有人認為是殘存感染)。

 

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