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| 通用名 | 利巴韋林含片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | RIBAVIRIN BUCCAL TABLETS |
| 拼音名 | LIBAWEILIN HANPIAN |
| 藥品類別 | 抗病毒類 |
| 性狀 | 本品為淡黃色口含片，氣香，味甜。 |
| 藥理毒理 | 1．藥理 廣譜抗病毒藥。體外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多種病毒生長的作用，其機制不全清楚。本品并不改變病毒吸附、侵入和脫殼，也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞后迅速磷酸化，其產物作為病毒合成酶的競爭性抑制劑，抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶，從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少，損害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的復制與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。 2．毒理 動物實驗發(fā)現本品可誘發(fā)乳房、胰腺、垂體和腎上腺良性腫瘤，但對人體的致癌性并未肯定。藥物對倉鼠等動物可引起頭顱、腭、眼、頜、骨骼和胃腸道的畸形，子代成活減少，但靈長類動物實驗并未發(fā)現藥物對胎仔的影響。 給予小鼠、大鼠和猴口服利巴韋林，劑量分別為30、36和120mg/kg或持續(xù)4周以上（相當于人用劑量：給予體重為5kg的兒童4.8、12.3和111.4mg/kg，或者體重為60kg成人2.5、5.1和40mg/kg），出現心臟損傷。 |
| 藥代動力學 | |
| 適應癥 | 抗病毒藥。用于治療流行性感冒，瘡疹性口腔炎。 |
| 用法用量 | |
| 不良反應 | 常見的不良反應有貧血、乏力等，停藥后即消失。較少見的不良反應有疲倦、頭痛、失眠、食欲減退、惡心、嘔吐、輕度腹瀉、便秘等，并可致紅細胞、白細胞及血紅蛋白下降。 |
| 禁忌癥 | 對本品過敏者、孕婦禁用。 |
| 注意事項 | 1．有嚴重貧血、肝功能異常者慎用。 2．對診斷的干擾：口服本品后引起血膽紅素增高者可高達25%。大劑量可引起血紅蛋白量下降。 3．盡早用藥。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內給藥一般有效。本品不宜用于未經實驗室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。 4. 長期或大劑量服用對肝功能、血象有不良反應。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 1．本品有較強的致畸作用，家兔日劑量1mg/kg即引起胚胎損害，故禁用于孕婦和有可能懷孕的婦女（本品在體內消除很慢，停藥后4周尚不能完全自體內清除）。 2．少量藥物由乳汁排泄，且對母子二代動物均具毒性，因此哺乳期婦女在用藥期間需暫停哺乳，乳汁也應丟棄。由于哺乳期婦女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本品不用于此種病例。 |
| 兒童用藥 | 6歲以下小兒口服劑量未定。 |
| 老年患者用藥 | 老年人不推薦應用。 |
| 藥物相互作用 | 本品與齊多夫定同用時有拮抗作用，因本品可抑制齊多夫定轉變成活性型的磷酸齊多夫定。 |
| 藥物過量 | 大劑量應用可致心臟損害，對有呼吸道疾患者（慢性阻塞性肺病或哮喘者）可致呼吸困難、胸痛等。 |
| 貯藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 利巴韋林 | ||||||||
| 化學名 | 1-β-D-呋喃核糖基-1H1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺 | ||||||||
| 拼音名 | LIBAWEILIN | ||||||||
| 英文名 | RIBAVIRIN | ||||||||
| CAS No. | 36791-04-5 | ||||||||
| 結構式 |  | ||||||||
| 分子式 | C8H12N4O5 | ||||||||
| 分子量 | 244.21 | ||||||||
| 規(guī) 格 | |||||||||
| 相關說明書 |
| 利巴韋林滴鼻液、利巴韋林分散片、利巴韋林含片、利巴韋林膠囊、利巴韋林口服液、利巴韋林氯化鈉注射液、利巴韋林泡騰顆粒、利巴韋林噴劑、利巴韋林片、利巴韋林氣霧劑、利巴韋林注射液、利巴韋林注射液、利巴韋林滴眼液 |
