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| 通用名 | 雙氯芬酸鈉栓 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | DICLOFENAC SODIUM SUPPOSITORIES |
| 拼音名 | SHUANGLUFENSUANNA SHUAN |
| 藥品類別 | 解熱鎮(zhèn)痛及非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥 |
| 性狀 | 本品為類白色或淡黃色的栓劑。 |
| 藥理毒理 | 本品為異丁芬酸類的衍生物，其鎮(zhèn)痛、抗炎及解熱作用比吲哚美辛強2～2.5 倍，比阿司匹林強26～50倍。本品的鎮(zhèn)痛、抗炎作用是通過除對環(huán)氧酶有抑制 而減少前列腺素外尚有一定抑制脂氧酯而減少白三烯、緩激肽等產(chǎn)物的作用。 |
| 藥代動力學 | 直腸給藥吸收快、完全。0.5～2小時可達峰值。藥物半衰期約2小時。血 漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，在關節(jié)滑液中，用藥4小 時，其水平高于當時血清水平并可維持12小時。大約50%在肝臟代謝，40%～65% 從腎排出，35%從膽汁、糞便排出，長期應用無蓄積作用。 |
| 適應癥 | 消炎鎮(zhèn)痛類藥。用于類風濕性關節(jié)炎，手術后疼痛及各種原因所致的發(fā)熱。 |
| 用法用量 | 用時將栓劑取出，以少量溫水濕潤后，輕輕塞入肛門2cm處，成人一次50mg， 一日50mg～100mg，或遵醫(yī)囑。 |
| 不良反應 | （1）胃腸反應：主要為肛門刺激癥狀、胃不適、燒灼感、反酸、納差、惡 心等，停藥或對癥處理即可消失。其中少數(shù)可出現(xiàn)潰瘍、出血、穿孔； （2） 神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等； （3）腎臟引起浮腫、少尿、電解質紊亂等嚴重腎不良反應； （4）其他少見的有肝酶一過性升高，極個別出現(xiàn)黃疸、皮疹、心律不齊、 粒細胞減少、血小板減少等均呈可逆性。 |
| 禁忌癥 | 對患者有嚴重肝、腎功能不全及高過敏體質者禁用，兒童慎用。對阿司匹林 或其他非甾體消炎藥過敏者對本品可有交叉過敏反應；對阿司匹林過敏的哮喘患 者，本品也可引起支氣管痙攣，對這類患者禁用；有肛門炎癥者禁用。 |
| 注意事項 | （1）有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用，尤其是老年人。用藥期間應常 規(guī)隨訪檢查肝腎功能。 （2）本品因含鈉，對限制鈉攝入量的病人應慎用。 （3）對診斷的干擾：本品可致血清肝酶一過性升高，血清尿酸含量下降， 尿尿酸含量升高（因腎清除功能增高）。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 本品可通過胎盤，動物試驗對胎鼠有毒性，但不致畸，孕婦慎用。 |
| 兒童用藥 | |
| 老年患者用藥 | 用藥期間應常規(guī)隨訪檢查肝腎功能。 |
| 藥物相互作用 | （1）飲酒或與其他非甾體類消炎藥同用時增加胃腸道副作用，并有致潰瘍 的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。 （2）與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時，藥效不增強，而胃腸道不良 反應及出血傾向發(fā)生率增高。 （3）與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的 危險。 （4）與呋塞米同用時，后者的排鈉和降壓作用減弱。 （5）與維拉帕米、硝苯啶同用時，本品的血藥濃度增高。 （6）本品可增高地高辛的血濃度，同用時須注意調整地高辛的劑量。 （7）本品與抗高血壓藥同用時可影響后者的降壓效果。 （8）丙磺舒可降低本品的排泄，增加血藥濃度，從而增加毒性，故同用時 宜減少本品劑量。 （9）本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血濃度，甚至可達中毒水平，故 本品不應與中或大劑量甲氨蝶呤同用。 |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 遮光，密閉，在30℃以下保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 雙氯芬酸鈉 | ||||||||
| 化學名 | 2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸鈉 | ||||||||
| 拼音名 | SHUANGLUFENSUANNA | ||||||||
| 英文名 | DICLOFENAC SODIUM | ||||||||
| CAS No. | 15307-79-6 | ||||||||
| 結構式 |  | ||||||||
| 分子式 | C14H10CI2NNaO2 | ||||||||
| 分子量 | 318.13 | ||||||||
| 規(guī) 格 | 50mg | ||||||||
| 相關說明書 |
| 復方雙氯芬酸鈉注射液 、氯酚待因復方片 、雙氯芬酸鈉腸溶片、雙氯芬酸鈉緩釋膠囊、雙氯芬酸鈉緩釋微丸、雙氯芬酸鈉滴眼液、雙氯芬酸鈉搽劑、雙氯芬酸鈉凝膠 |
