| 通用名 | 鹽酸尼卡地平緩釋膠囊 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | NICARDIPINE HYDROCHLORIDE SUSTAIND-RELEASE CAPSULES |
| 拼音名 | YANSUAN NIKADIPING HUANSHIJIAONANG |
| 藥品類別 | 抗高血壓藥 |
| 性狀 | 本品為膠囊劑，內(nèi)容物為淡黃色球形顆粒。 |
| 藥理毒理 | 本品為鈣離子拮抗劑，通過抑制鈣離子流入血管平滑肌細胞內(nèi)而發(fā)揮血管擴張作
用，從而使血壓下降。本品具有高度的血管選擇性，對血管平滑肌的鈣離子拮抗作用強
于心肌作用的30000倍。同時在狗和大白鼠實驗中顯示了排鈉利尿作用；在麻醉狗還顯
示擴張椎動脈、冠狀動脈、股動脈、腎動脈作用；本品可增加腦、心腎等主要臟器的血
流量，降壓作用確切、持久，長期用藥不會產(chǎn)生耐藥性，并可抑制因高血壓引起的心肌
肥大的進展和預(yù)防腦中風(fēng)的發(fā)生。 |
| 藥代動力學(xué) | 12名健康成人受試者單次服用本品40mg后測定血藥濃度呈雙峰態(tài)，第一峰時為
0.79±0.45h，達峰濃度為14.2±8.2ng/ml，第二峰時為5.08±0.79h，達峰濃度為16.3
±5.8ng/ml（血藥濃度呈雙峰曲線與本制劑由速釋和緩釋兩種成分構(gòu)成的藥劑學(xué)特點相
符）；每天口服兩次，每次40mg，連服7天后測血藥濃度，峰濃度為36.9±6.1ng/ml,
在7天之內(nèi)達到恒定狀態(tài)。連續(xù)口服給藥的半衰期約為7.6小時。本品主要通過肝臟廣
泛代謝，僅21％的代謝物由尿液排出，尿中未檢出尼卡地平原形物。 |
| 適應(yīng)癥 | 原發(fā)性高血壓。 |
| 用法用量 | 通常情況下，成人：口服，每日二次，每次一粒（40mg）。 |
| 不良反應(yīng) | 1． 常見者有足踝部水腫、頭暈、頭痛、面部潮紅等。
2．有時出現(xiàn)GOT、GPT、γ-GTP升高，偶有膽紅素升高。
3．較少見者心悸、乏力、心動過速。
4．有時出現(xiàn)便秘、腹痛、偶有食欲不振、腹瀉、惡心、嘔吐。
5．其它：偶有LDH、膽固醇、尿素氮、肌酐升高，偶見粒細胞減少。 |
| 禁忌癥 | 1．對本品有過敏反應(yīng)者。
2．顱內(nèi)出血尚未完全止血的患者。
3．腦中風(fēng)急性期顱內(nèi)壓增高的患者。
4．重度主動脈瓣狹窄。 |
| 注意事項 | 1．有肝、腎功能障礙的患者，低血壓、心力衰竭，青光眼，孕婦，哺乳期婦女，
兒童慎用本品。肝功能不全者宜從低劑量開始。
2． 性腦梗死和腦缺血患者，應(yīng)慎用，以防發(fā)生低血壓。
3． 本藥時需觀察血壓，心率。
4． 停用本品時應(yīng)逐漸減少劑量，并密切觀察病情。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 孕婦,慎用本品。本藥能排入乳汁，故哺乳期婦女最好不用。 |
| 兒童用藥 | 尚未確立對早產(chǎn)兒、新生兒、乳兒、幼兒、小兒的安全性。 |
| 老年患者用藥 | 老年人用藥應(yīng)從低劑量開始。 |
| 藥物相互作用 | 1．本品與β阻滯劑同用，耐受良好。
2．本品與西咪替丁合用，本品血藥濃度增高。
3．本劑與其他降壓藥聯(lián)合用藥時，有可能產(chǎn)生相加作用，使用時應(yīng)多加注意。
4．本劑與地高辛聯(lián)合用藥時，測定地高辛血藥濃度。
5．本品與環(huán)孢素合用時環(huán)孢素血濃度增高。
6．在體外，治療濃度的呋塞米、普萘洛爾、雙嘧達莫、華法林、奎尼丁等加于人
體血漿中不改變本品的蛋白結(jié)合率。 |
| 藥物過量 | 對大鼠進行了24個月的給藥實驗，與對照組相比，45mg/kg/日給藥組（大約是臨
床用量的40倍）的雄性動物中甲狀腺濾泡的腫瘤顯著增加。過量時引起顯著低血壓、
心率變化、嗜睡、意識模糊，可靜脈補液，維持有效血容量，嚴重者可給升壓藥。 |
| 貯藏 | 遮光、密閉保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
