醫(yī)學考研醫(yī)學院校執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)護士衛(wèi)生資格
醫(yī)學圖譜資源下載醫(yī)學英語臨床技能理論教學藥學理論
論壇網(wǎng)校博客
網(wǎng)站地圖
最新更新
主站精華
論壇精華
...
藥學首頁 |藥界風云 研究進展 藥學理論 政策法規(guī) 藥品說明書 中草藥圖譜 中草藥 OTC手冊 藥物數(shù)據(jù) 藥學下載
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥物理論 >> 藥物數(shù)據(jù) >> 藥品說明書 >> 放射性同位素藥 >> 正文:锝[99mTc]比西酯注射液
    

锝[99mTc]比西酯注射液

來源:醫(yī)學全在線 更新:2008-11-10 藥學論壇
通用名锝[99mTc]比西酯注射液
曾用名锝[99mTc]雙半胱乙酯注射液
英文名TECHNETIUM[99MTC]BICISATE INJECTION(99MTC-ECD)
拼音名DE[99MTC] BISIZHI ZHUSHEYE
藥品類別放射性同位素藥
性狀本品為無色澄明液體。
藥理毒理99mTc-ECD是中性脂溶性放射性藥物,靜脈注射后,能穿透血腦屏障,其腦 內攝取正比于局部血流量,灰質/白質攝取比為4.5:1。注射后5分鐘,腦攝取達 注射劑量的6.5%。放射性按雙指數(shù)方式從腦中清除,半清除期為1.3小時(40%) 和42.3小時(60%)。99mTc-ECD在腦中的滯留是由于其脂基在神經(jīng)原內水解成酸。 99mTc-ECD能從血中快速清除,半清除期約為0.8分鐘。5分鐘時,保留在血 中的放射性低于注射劑量的10%,而到1小時后,血中90%的放射性是非脂溶性 形式存在。 99mTc-ECD的主要清除途徑是通過腎。在2小時和4小時以內,分別有50% 和65%的放射性排入尿里。經(jīng)過48小時,約有11.2%±6.2%的放射性排入糞便。 亦能通過人乳排泌。 小鼠急性毒性試驗:LD5=66.10±6.18mg/kg;LD50=80.09±5.67mg/kg; LD95=96.93±9.67mg/kg。
藥代動力學本品從靜脈注射后迅速從血中清除,注藥后2小時和4小時的放射性量分別 是注藥后1分鐘的28.5%和2.8%。本品在腦中濃聚快,靜脈注射1分鐘達峰值, 10分鐘穩(wěn)定,15分鐘開始下降10%左右,45分鐘時腦攝取率達到7.4%左右,未 進腦的99mTc-ECD經(jīng)肝、腎代謝成為水溶性物質,從腎中排出。
適應癥用于各種腦血管性疾。üH⒊鲅、短暫性缺血發(fā)作等),癲癎和癡呆、腦 瘤等疾病的腦血流灌注顯像。
用法用量僅供靜脈注射,注藥后30~90分鐘顯像,成人一次用量為740~ 1110MBq,體 積小于4ml。
【輻射吸收劑量】
99mTc-ECD的輻射吸收劑量估計值
器官 mGy/MBq rad/mCi
腦 0.0055 0.02
膀胱壁 0.073 0.27
膽囊壁 0.025 0.092
胃腸道
上大腸壁 0.017 0.063
下大腸壁 0.015 0.055
小腸 0.010 0.038
卵巢 0.0080 0.030
腎 0.0074 0.027
肝 0.0054 0.020
睪丸 0.0036 0.013
全身 0.0029 0.011
不良反應無明顯不良反應。偶見靜脈注藥后面部潮紅,可自行消退。
禁忌癥 
注意事項1.本品應在具有《放射性藥品使用許可證》的醫(yī)療單位使用。 2.制備本品應使用新鮮洗脫的锝[99mTc]發(fā)生器洗脫液。 3.本品如發(fā)生混濁、出現(xiàn)沉淀,應停止使用。 4.本品采用配體交換法制備,注射用比西酯、注射用亞錫葡庚糖酸鈉及洗脫 用氯化鈉注射液,需在制備前從冰箱中取出,放置至室溫,制成锝[99mTc]葡庚糖 酸鹽注射液后,必須立即全部轉移注入到注射用比西酯瓶中。
孕婦及哺乳期婦女用藥禁用。
兒童用藥 
老年患者用藥 
藥物相互作用尚不明確。
藥物過量 
貯藏 
包裝 
有效期 
主要成分
通用名锝[99mTc]雙半胱乙酯
化學名 
拼音名 
英文名 
CAS No. 
結構式 
分子式 
分子量 
規(guī)  格 
...
評論加載中...
網(wǎng) 名: (必填項)
評論內容:
關于我們 - 聯(lián)系我們 -版權申明 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學論壇 - 醫(yī)學博客 - 網(wǎng)絡課程 - 幫助
醫(yī)學全在線 版權所有© CopyRight 2006-2009, MED126.COM, All Rights Reserved 不做學術交流考試咨詢
皖ICP備06007007號