| 編號 | 1262 |
| 總例數(shù) | 132例 |
| 性別例數(shù) | 男102例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | 66例 |
| 對照組例數(shù) | 66例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：20～65歲；對照組：21～64歲 |
| 平均年齡 | 治療組：45歲；對照組：45歲 |
| 疾病 | 酒精性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 促肝細胞生長素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Hepatocyte Growthpromotting Factors |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 廣東陽江制藥廠有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均進行戒酒，對照組給予靜脈點滴甘利欣30ml/d，并給予肌苷、維生素C、維生素B族等常規(guī)治療。實驗組在此基礎(chǔ)上加用促肝細胞生長素200mg加入5%葡萄糖注射液250ml靜脈點滴，1次/d，復(fù)方丹參注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml靜脈點滴，1次/d，21 d為一療程，復(fù)查肝功能并記錄癥狀、體征變化。 |
| 聯(lián)合用藥 | 丹參 |
| 療效評價標準 | 顯效：自覺癥狀消失或明顯好轉(zhuǎn)，肝脾腫大縮小或穩(wěn)定不變，肝功能檢查ALT、AST、GGT及SB恢復(fù)正常。有效：自覺癥狀好轉(zhuǎn)或穩(wěn)定不變，肝脾腫大穩(wěn)定不變，肝功能檢查ALT、AST、GGT及SB較前降低25%以上。無效：無改變。達不到以上標準或病情惡化者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 實驗組：顯效36例(54.5%)，有效26例(39.4%)，無效4例(6.1%)，總有效率93.9%。對照組：顯效20例(30.3%)，有效26例(39.4%)，無效20例(30.3%)，總有效率 69.7%。實驗組有效率高于對照組，兩組比較有顯著差異性。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
