| 編號 | 599 |
| 總例數(shù) | 53例 |
| 性別例數(shù) | 男36例，女17例 |
| 治療組例數(shù) | 25例，男17例，女8例 |
| 對照組例數(shù) | 28例，男19例，女9例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：21～60歲，對照組：19～56歲 |
| 平均年齡 | 治療組28歲，對照組30歲 |
| 疾病 | 急性白血病粒細(xì)胞減少期并發(fā)肺部感染 |
| 并發(fā)癥 | 美羅培南組：B-ALL 1例、AML 24例(M11例、M2a7例、M3a 4例、M3b 3例、M4 1例、M5a 3例、M5b3例、M62例；亞胺培南組：B細(xì)胞型急性淋巴細(xì)胞白血病(B-ALL)2例，急性髓性白血病(AML)26例(Mo1例、M2a10例、M3a3例、M3b2例、M46例、M5a2例、M5b2例)。 |
| 藥品通用名稱 | 注射用美羅培南 |
| 藥品商品名稱 | 倍能 |
| 藥品英文名稱 | Meropenem for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 250mg |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20010249 |
| 生產(chǎn)廠家 | 深圳海濱制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予美羅培南0.5g，以氯化鈉注射液100mL溶解，靜注，每12小時一次；對照組給予亞胺培南(商品名泰能Tienem，每瓶含亞胺培南500mg，西司他丁500mg，默沙東藥廠生產(chǎn))0.5g，以氯化鈉注射液100mL溶解，靜注，每8小時一次。療程均為7～l0天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 合并腸球菌、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌及白色念珠菌感染者，均同時應(yīng)用萬古霉素(商品名穩(wěn)可信，美國禮來公司生產(chǎn))0.5g以10%葡萄糖注射液lO0mL溶解，靜注，每8小時一次，氟康唑(商品名大扶康，大連輝瑞公司生產(chǎn))0.1g，靜注，每日2次，療程2周左右。 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按衛(wèi)生部頒發(fā)的抗生素藥物試驗技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)分為4級：(1)痊愈： 癥狀、體征、實驗室檢查及細(xì)菌學(xué)檢查均完全恢復(fù)正常；(2)顯效：病情明顯好轉(zhuǎn)，上述4項指標(biāo)有l(wèi)項未完全恢復(fù)正常(但細(xì)菌檢查轉(zhuǎn)陰)；(3)進(jìn)步：用藥后病情有好轉(zhuǎn)，但不夠明顯或細(xì)菌學(xué)檢查仍為陽性；(4)無效：用藥72小時后病情無進(jìn)步或加重。將痊愈加顯效判定為有效，進(jìn)步加無效判定為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
1．臨床療效：對照組與治療組的痊愈率分別為68％(19／28)及64％(16／25)，總有效率分別為82％(23／28)及76％(19／25)，2組間療效比較經(jīng)Ridit分析，差異無顯著意義，見表1。
 2．細(xì)菌學(xué)療效：53例病人痰液中菌株分離種類主要為金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大腸埃希桿菌、綠膿桿菌、肺炎克雷伯桿菌、肺炎鏈球菌：對照組與治療組2組細(xì)菌清除率分別為93％(26／28)及88％(22／25)，差異無顯著意義(P>0．05)，見表2。  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
