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銀黃口服液—綠原酸的測(cè)定—高效液相色譜法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 銀黃口服液—綠原酸的測(cè)定—高效液相色譜法
方法名稱:
銀黃口服液—綠原酸的測(cè)定—高效液相色譜法
應(yīng)用范圍:

本方法采用高效液相色譜法測(cè)定銀黃口服液中綠原酸(C16H18O9)的含量。

本方法適用于中成藥銀黃口服液。

方法原理:

供試品以鹽酸調(diào)pH值,用醋酸乙酯提取,以甲醇溶解,溶液進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)329nm處檢測(cè)綠原酸(C16H18O9)的吸收值,計(jì)算出其含量。

試劑:

1. 甲醇(色譜純)

2 .1%冰醋酸

3 .鹽酸

4 .醋酸乙酯

儀器設(shè)備:

1 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

NOVA-PAK C18柱(200 × 4.6mm)。

1.3 紫外吸收檢測(cè)器

2 色譜條件

2.1 流動(dòng)相:1%冰醋酸 甲醇 = 50 50

2.2 檢測(cè)波長(zhǎng):329 nm

2.3 柱溫:25℃

試樣制備:

1. 量取供試品

精密量取本品5mL。

2. 對(duì)照品溶液的制備

精密稱取綠原酸對(duì)照品適量,加甲醇溶解,作為對(duì)照品溶液。

3. 供試品溶液的制備

供試品用HCl將pH值調(diào)為2,用醋酸乙酯分5次振搖提取,每次10mL,合并醋酸乙酯提取液,揮干;以甲醇分次溶解,定量轉(zhuǎn)移至25mL量瓶中,并稀釋至刻度。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

操作步驟:

分別精密吸取上述對(duì)照品溶液與供試品溶液10µL,注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)329nm處測(cè)定綠原酸的吸收值,計(jì)算出其含量。

參考文獻(xiàn):

陳志英.HPLC法測(cè)定銀黃口服液中綠原酸的含量.中國(guó)藥業(yè),2000,9(7):25-26.

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