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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:銀翹解毒片-綠原酸和連翹苷的含量測(cè)定方法-HPLC-UV中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

銀翹解毒片-綠原酸和連翹苷的含量測(cè)定方法-HPLC-UV

  
方法名稱:
  翹解毒片- 綠原酸和連翹苷的含量測(cè)定-HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  用于銀翹解毒片中綠原酸和連翹苷的含量測(cè)定
方法原理:
 本品研細(xì)加50%甲醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在280 nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器    日本島津LC-10ATvP 泵,島津SPD-10AvP 紫外檢測(cè)儀,深圳威瑪通用多媒體數(shù)據(jù)工作站

色譜條件   色譜柱:DiamonsiLC18 柱(4.6×250 mm,5 μm);流動(dòng)相:乙腈-水-冰醋酸(17∶83∶0.2);流速:0.8 mL/min;檢測(cè)波長:280 nm;柱溫:25 ℃;進(jìn)樣量:20 μL

試樣制備:
 

 對(duì)照品溶液的制備   取綠原酸對(duì)照品5.1130 mg,連翹苷對(duì)照品10.0250 mg,置于50 mL容量瓶中,加甲醇溶解并定容至刻度,搖勻,過0.45 μm濾膜,得每1 mL含0.1023 mg綠原酸和0.2050 mg連翹苷的混合對(duì)照品溶液。

供試品溶液的制備    取供試品10 片,去包衣,精密稱定,研細(xì),取約1片的量,精密稱定,置100 mL具塞錐形瓶中,精密加入50 %甲醇50 mL,稱定重量,浸漬約30分鐘后,超聲處理30分鐘,放冷,稱定重量(用甲醇補(bǔ)足減失的重量),搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液2 mL,用50 %甲醇定容至25 mL,搖勻,過0.45 μm濾膜,取續(xù)濾液作為供試品溶液。

操作步驟:
  分別精密吸取綠原酸和連翹苷對(duì)照液以及銀翹解毒片供試品溶液適量,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算綠原酸和連翹苷含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:bhskgw.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  黃淑彰,駱園,黎小偉. HPLC 法測(cè)定銀翹解毒片中綠原酸和連翹苷的含量. 廣西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào).2004,7(2):58~60
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