公開(公告)號
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CN1950323A
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公開(公告)日
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2007.04.18
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申請(專利)號
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CN200580014364.4
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申請日期
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2005.05.03
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專利名稱
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CRTH2受體拮抗劑
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主分類號
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C07C59/72(2006.01)I
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分類號
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C07C59/72(2006.01)I;C07C255/54(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61K31/277(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.5.4 GB 0409921.4
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申請(專利權(quán))人
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諾瓦提斯公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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D·A·桑達(dá)姆;K·L·特納;C·勒布朗
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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2005-05-03 PCT/EP2005/004783
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進(jìn)入國家日期
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2006.11.06
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;張 朔
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項
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用作藥物的游離或鹽形式的式(I)化合物, 其中 R1和R2各自獨立地為H或C1-C8-烷基,或共同形成C3-C8-環(huán)脂肪族基團(tuán); R3為H或C1-C8-烷基; Z為 其中 R4和R5各自獨立地為C1-C8-烷基或共同形成C3-C8-環(huán)脂肪族基團(tuán);且 R6為H或C1-C8-烷基; 或者Z為具有一個或多個選自氧、氮和硫的雜原子的5-至7-元雜環(huán), 或者Z為C3-C15-碳環(huán)基團(tuán); X為O、S、SO、SO2、CH2或C1-C8-烷基氨基; Y為鹵素、氰基、硝基、羧基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵代烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-烷氧羰基、C6-C10-芳基羰基、C6-C10-芳氧羰基、C1-C8-烷基氨基或二(C1-C8-烷基)氨基, 或者Y為具有一個或多個選自氧、氮和硫的環(huán)雜原子的5-至7-元雜環(huán), 或者Y為C3-C15-碳環(huán)基團(tuán),任選被選自氰基、鹵素、硝基、羧基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵代烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基羰基、C1-C8-烷氧羰基、C1-C8-烷基氨基或二(C1-C8-烷基)氨基的1-3個基團(tuán)取代; n為整數(shù)0-3;且m為整數(shù)1-2。
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摘要
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本發(fā)明提供了游離或鹽形式的式(I)化合物、它們的制備方法及其作為藥物的用途,其中R1、R2、R3、X、Y、Z、m和n如說明書描述。
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國際公布
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2005-11-10 WO2005/105727 英
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