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中性白細(xì)胞增多抑制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社;大正制藥株式會(huì)社/巖間武久;水流添暢智
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1897952A  
公開(kāi)(公告)日 2007.01.17  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480038158.2  
申請(qǐng)日期 2004.12.22  
專利名稱 中性白細(xì)胞增多抑制劑  
主分類號(hào) A61K31/501(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/501(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)N  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.12.26 JP 433747/2003  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社;大正制藥株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 巖間武久;水流添暢智  
地址 日本東京  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-12-22 PCT/JP2004/019199  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.06.20  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 包于俊  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 中性白細(xì)胞增多抑制劑,其特征在于,含有式(I)所示3(2H)-噠嗪酮化合物或者其藥理學(xué)可允許的鹽, 式中,R1、R2以及R3分別獨(dú)立地表示氫原子或者碳原子數(shù)為1~6的烷基;X表示鹵素原子、氰基或者氫原子;Y表示鹵素原子、三氟甲基或者氫原子;A表示可被羥基取代的碳原子數(shù)為1~8的亞烷基。  
摘要 提供在急性感染、膠原病、慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支氣管炎、肺氣腫、末梢呼吸道病變、痛風(fēng)、Cushing綜合征、骨髓纖維化癥、腫瘤性中性白細(xì)胞增多癥、真性紅細(xì)胞增多癥、給予類固醇類藥時(shí)等疾病的發(fā)病、進(jìn)展時(shí)有效的中性白細(xì)胞增多抑制劑。它是含有式(I)所示3(2H)-噠嗪酮化合物或者其藥理學(xué)可允許的鹽的中性白細(xì)胞增多抑制劑。式中,R1、R2以及R3分別獨(dú)立地表示氫原子或者碳原子數(shù)為1~6的烷基;X表示鹵素原子、氰基或者氫原子;Y表示鹵素原子、三氟甲基或者氫原子;A表示可被羥基取代的碳原子數(shù)為1~8的亞烷基。  
國(guó)際公布 2005-07-14 WO2005/063250 日  
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