公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1688553A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.10.26
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN03814169.8
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申請(qǐng)日期
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2003.06.17
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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化學(xué)方法
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D239/84
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分類(lèi)號(hào)
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C07D239/84;C07D231/56
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.6.17 US 60/389,349
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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史密絲克萊恩比徹姆公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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A·波羅爾;M·鐘;杰弗里·艾倫·斯塔福德
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地址
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美國(guó)賓夕法尼亞州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2003-06-17 PCT/US2003/019211
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.12.17
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司
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代理人
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關(guān)立新;王景朝
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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制備式(R)化合物的方法:其包括步驟:使式(Q)化合物:與烷基化劑反應(yīng),其中X1是氫、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基或C1-C4羥基烷基;X2是C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基或芳烷基;和X3是氫或鹵素。
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摘要
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本發(fā)明描述了用作VEGFR2抑制劑的嘧啶衍生物的制備方法,本發(fā)明還包括嘧啶衍生物以及其在治療高增生疾病中的使用方法。
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國(guó)際公布
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2003-12-24 WO2003/106416 英
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