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新的奎寧環(huán)衍生物及其用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 神經(jīng)研究公司/D·皮特斯;G·M·奧爾森;E·O·尼爾森;P·K·阿林格;T·D·喬根森
公開(公告)號(hào) CN1675205A  
公開(公告)日 2005.09.28  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03819078.8  
申請(qǐng)日期 2003.08.13  
專利名稱 新的奎寧環(huán)衍生物及其用途  
主分類號(hào) C07D453/02  
分類號(hào) C07D453/02;A61K31/439;A61P25/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.8.14 DK PA200201208;2002.10.2 DK PA200201472  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 神經(jīng)研究公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 D·皮特斯;G·M·奧爾森;E·O·尼爾森;P·K·阿林格;T·D·喬根森  
地址 丹麥巴勒魯普  
頒證日  
國際申請(qǐng) PCT/DK2003/000538 2003.8.13  
進(jìn)入國家日期 2005.02.07  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 顧頌邐  
國省代碼 丹麥;DK  
主權(quán)項(xiàng) 式I代表的奎寧環(huán)衍生物其對(duì)映異構(gòu)體,或者其對(duì)映異構(gòu)體的混合物,或者其藥學(xué)可接受加成鹽,或者其鎓鹽,其中,代表單鍵或雙鍵;n是1,2或3;X代表選自下面的連接基團(tuán):-O-,-O-CH2-,-O-CH2-CH2-,-S-,-SO-,-SO2-,-CH2-,-S-CH2-CH2-,-CH2-,-C(=CH2)-,-NH-,-N(烷基)-,-C(=O)-,-C(=S)-,和和A代表單環(huán)或多環(huán),碳環(huán)或雜環(huán)基團(tuán),任選地被選自烷基,環(huán)烷基,環(huán)烷基-烷基,烷氧基,羥基烷氧基,烷氧基-烷基,烷氧基-烷氧基,環(huán)烷氧基,環(huán)烷氧基-烷基,環(huán)烷氧基-烷氧基,鹵原子,CF3,CN,NO2,NH2,羧基,氨基甲;,酰氨基,氨磺酰和苯基的取代基取代一次或多次,或者帶有另一個(gè)單環(huán)或多環(huán)、碳環(huán)或雜環(huán)基團(tuán),所述附加的單環(huán)或多環(huán)、碳環(huán)或雜環(huán)基團(tuán)可以任選地被選自烷基,環(huán)烷基,環(huán)烷基-烷基,烷氧基,羥基烷氧基,烷氧基-烷基,烷氧基-烷氧基,環(huán)烷氧基,環(huán)烷氧基-烷基,環(huán)烷氧基-烷氧基,鹵原子,CF3,CN,NO2,NH2,羧基,氨基甲;,酰氨基,氨磺酰和苯基的取代基取代一次或多次;但是前提是,如果X代表O或S;則A不是苯基或被除了苯基之外的取代基取代的苯基。  
摘要 本發(fā)明涉及新的奎寧環(huán)衍生物及其作為藥物的用途。由于它們的藥學(xué)性質(zhì),本發(fā)明的化合物可以用于治療與中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS),外周神經(jīng)系統(tǒng)(PNS)的膽堿能系統(tǒng)相關(guān)的疾病或病癥,與平滑肌收縮相關(guān)的疾病或病癥,內(nèi)分泌疾病或病癥,與神經(jīng)退化相關(guān)的疾病或病癥,與炎癥相關(guān)的疾病或病癥,疼痛以及終止化學(xué)物質(zhì)濫用引起的脫癮癥狀等諸多疾病或病癥。  
國際公布 WO2004/016608 英 2004.2.26  
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