| 公開(公告)號 | CN1675189A |
| 公開(公告)日 | 2005.09.28 |
| 申請(專利)號 | CN03819139.3 |
| 申請日期 | 2003.08.13 |
| 專利名稱 | 苯并噻唑衍生物的新用途 |
| 主分類號 | C07D277/62 |
| 分類號 | C07D277/62;C07D417/02;C07D417/14;A61K31/428;A61K31/495;A61K31/435;A61K31/5377;A61P11/06;A61P37/08 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.8.14 SE 0202429-7 |
| 申請(專利權)人 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 彼得·斯喬;彼得·斯托姆 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/SE2003/001271 2003.8.13 |
| 進入國家日期 | 2005.02.07 |
| 專利代理機構 | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權項 | 式(I)的化合物或其可藥用鹽在制備用于治療或預防抑制激酶Itk活性是有益的疾病或病癥的藥物中的用途，其中：A和D獨立地表示CH或N；并且或者B表示CH且X表示O；或者B表示N且X表示NH；R1表示氫、鹵素、C1～6烷基、C1～6烷氧基、芳基或芐氧基；所述的芳基或芐氧基任選進一步被選自下列的基團取代：C1～6烷基、C1～6烷氧基、鹵素和甲氧甲�；�；R2表示羥基、氨基、C1～6烷基、C1～6烷氧基、氨基甲�；�(-CONR3R4)或-COOH；所述的烷基或烷氧基任選進一步被一個或多個獨立地選自羥基和-NR5R6的基團取代；R3、R4、R5和R6各獨立地表示氫或C1～6烷基；所述的烷基任選進一步被一個或多個獨立地選自羥基、C1～6烷氧基、NR7R8和C1～6烷氧基羰基的取代基取代；或基團NR3R4或基團NR5R6可一起表示任選地包含另一個選自O和NR9的雜原子的5至7員氮雜環(huán)；R7和R8獨立地表示氫或C1～6烷基；或基團NR7R8一起表示任選地包含另一個選自O和NR9的雜原子的5至7員氮雜環(huán)；R9表示氫或C1～6烷基；所述的烷基任選進一步被C1～6烷氧基取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了式(I)的化合物以及其可藥用鹽在制備用于治療或預防其中抑制激酶Itk活性是有益的疾病或病癥的藥物中的用途，其中X、A、B、D、R1和R2如說明書中定義。還公開了一些新的式(I)的化合物、以及其制備方法、包含這些化合物的組合物以及其在治療中的用途。 |
| 國際公布 | WO2004/016600 英 2004.2.26 |
