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α-取代羧酸衍生物

公開(公告)號(hào) CN1208323C  
公開(公告)日 2005.06.29  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN00808327.4  
申請(qǐng)日期 2000.04.06  
專利名稱 α-取代羧酸衍生物  
主分類號(hào) C07D235/16  
分類號(hào) C07D235/16;C07H17/02;C07D471/04;C07D401/12;A61K31/4184;A61K31/7056;A61K31/437;A61K31/4439;A61P43/00;A61P3/10;A61P25/00;A61P27/12;A61P9/10;A61P3/06;A61P9/12;A61P29/00;A61P11/06;A61P35/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1999.4.6 JP 99286/1999;1999.7.29 JP 215141/1999  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 三共株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 藤田岳;和田邦雄;小口實(shí);本間英仁;;滕原俊彥;巖渕晴男  
地址 日本東京都  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/JP2000/002215 2000.4.6  
進(jìn)入國(guó)家日期 2001.11.30  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 譚明勝  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 具有通式(II)的α-取代羧酸衍生物、或其藥理學(xué)上可接受的C1-C6烷基酯、其藥理學(xué)上可接受的羧基與脫水形成的酰胺或其藥理學(xué)上可接受的鹽,其中:R1為甲基;R2為氫原子;R3為氫原子、甲基、乙基或其苯基部分具有氟取代基的芐基;A為=CH-基;B為原子;W1為亞甲基;W2為亞甲基;X為氫原子;Y為氧原子或S(O)p基,式中p表示0-2的整數(shù);Z2為β-D-吡喃葡糖醛酸基或苯基,該苯基具有1-5個(gè)選自金剛烷基、羥基和甲基的取代基。  
摘要 以通式(I)表示的α-取代羧酸衍生物、其藥學(xué)上可接受的鹽或其藥學(xué)上可接受的酯或酰胺,其作為糖尿病、葡萄糖耐受不良、妊娠糖尿病等的治療和/或預(yù)防藥物是有用的;其中R1為烷基或其它,R2為氫原子或其它,R3為氫原子或其它,A為=CH-或其它,B為氧原子或其它,W1為C1-C8亞烷基,W2為單鍵或C1-C8亞烷基,X為氫原子或其它,Y為氧原子或其它,Z1為烷氧基或其它。  
國(guó)際公布 WO2000/059889 日 2000.10.12  
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