| 公開(公告)號 | CN1205190C |
| 公開(公告)日 | 2005.06.08 |
| 申請(專利)號 | CN98814170.1 |
| 申請日期 | 1998.06.05 |
| 專利名稱 | 制備3(2H)-噠嗪酮-4-取代氨基-5-氯-衍生物的方法 |
| 主分類號 | C07D237/22 |
| 分類號 | C07D237/22;C07D237/20 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 埃吉斯藥物工廠 |
| 發(fā)明(設計)人 | P·考泰拿戈;G·絲米戈;J·巴庫克茲;;I·索托哈;L·巴拉茲;I·多曼;;Z·戈瑞弗;Z·拉塔凱;P·瑟瑞斯;;T·卡蘭斯 |
| 地址 | 匈牙利布達佩斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/HU1998/000054 1998.6.5 |
| 進入國家日期 | 2001.01.17 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 杜京英 |
| 國省代碼 | 匈牙利;HU |
| 主權項 | 式(I)5-氯-4-{3-[N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)-乙基]-N-甲基氨基]-丙基氨基}-3(2H)-噠嗪酮和其可藥用的酸加成鹽的制備方法，該方法包括：a1)將通式(II)化合物：其中X表示鹵原子、甲磺酰氧基、苯磺酰氧基、對-甲苯磺酰氧基或對-溴苯磺酰氧基，在酸結合劑存在下，于偶極非質子性溶劑中，與式(VI)的N-甲基-3，4-二甲氧基苯乙胺反應；任選地，將所獲得的式(I)化合物轉化為其可藥用酸加成鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及制備式(I)5-氯-4-{3-[N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)-乙基]-N-甲基-氨基]-丙基氨基}-3(2H)-噠嗪酮及其可藥用酸加成鹽的新方法。本發(fā)明的一個重要特征是使用3，4，5，-三氯噠嗪作為合成的起始物。 |
| 國際公布 | WO1999/064402 英 1999.12.16 |
