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一種多羥基開環(huán)甾醇及其制備方法和抗腫瘤用途

公開(公告)號 CN101130511A  
公開(公告)日 2008.02.27  
申請(專利)號 CN200710029847.2  
申請日期 2007.08.23  
專利名稱 一種多羥基開環(huán)甾醇及其制備方法和抗腫瘤用途  
主分類號 C07C401/00(2006.01)I  
分類號 C07C401/00(2006.01)I;A61K35/56(2006.01)I;A61K31/122(2006.01)I;A61K35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 中國科學(xué)院南海海洋研究所  
發(fā)明(設(shè)計)人 漆淑華;張 偲  
地址 510301廣東省廣州市廣州市新港西路164號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 廣州科粵專利代理有限責(zé)任公司  
代理人 潘偉健  
國省代碼 廣東;44  
主權(quán)項 式(1)的化合物。 式(1)  
摘要 本發(fā)明涉及一種式(1)表示的新的多羥基開環(huán)甾醇,還涉及這種甾醇的制備方法及其在抗腫瘤的應(yīng)用。首先將側(cè)扁軟柳珊瑚(Subergorgia suberosa)用有機(jī)溶劑提取得到的粗提取物懸溶于水,用氯仿或乙酸乙酯萃取,減壓濃縮得氯仿層或乙酸乙酯層,然后將氯仿層或乙酸乙酯層進(jìn)行常壓硅膠柱層析,并用薄層層析TLC追蹤合并組分,收集在TLC上用體積比8∶2的氯仿-甲醇溶劑系統(tǒng)展開的Rf值為0.4~0.6,且在紫光燈波長254nm下有紫外吸收的組分,純化得到式(1)化合物。本發(fā)明的化合物對胃癌,白血病,肝癌等癌細(xì)胞都有一定的抑制作用。  
國際公布  
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