| 公開(公告)號 | CN101010302A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申請(專利)號 | CN200580028816.4 |
| 申請日期 | 2005.08.29 |
| 專利名稱 | σ受體抑制劑 |
| 主分類號 | C07D231/22(2006.01)I |
| 分類號 | C07D231/22(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/4523(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.8.27 EP 04077421.8;2004.10.14 ES P200402441;2004.10.29 US 10/978,250 |
| 申請(專利權(quán))人 | 埃斯蒂維實驗室股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 克里斯蒂安·拉格尼爾;瑪莉亞·羅薩·庫韋萊斯-阿爾蒂森特;約爾格·霍萊茲;胡安娜·瑪莉亞·貝羅卡爾-勒梅羅;瑪莉亞·蒙特塞拉特·孔蒂約赫-略韋特 |
| 地址 | 西班牙巴塞羅那 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-08-29 PCT/EP2005/009375 |
| 進入國家日期 | 2007.02.26 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京英賽嘉華知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 王達佐;韓克飛 |
| 國省代碼 | 西班牙;ES |
| 主權(quán)項 | 式I的化合物、或其藥物可接受的鹽、異構(gòu)體、前藥或溶劑化物： 其中 R1選自氫、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的環(huán)烴基、取代的或未取代的烯基、取代的或未取代的芳烷基、取代的或未取代的非芳香雜環(huán)基、取代的或未取代的雜環(huán)基烷基、-COR8、-C(O)OR8、-C(O)NR8R9、-C＝NR8、-CN、-OR8、-OC(O)R8、-S(O)t-R8、-NR8R9、-NR8C(O)R9、-NO2、-N＝CR8R9或鹵素； R2選自氫、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的環(huán)烴基、取代的或未取代的烯基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳烷基、取代的或未取代的雜環(huán)基、取代的或未取代的雜環(huán)基烷基、-COR8、-C(O)OR8、-C(O)NR8R9、-C＝NR8、-CN、-OR8、-OC(O)R8、-S(O)t-R8、-NR8R9、-NR8C(O)R9、-NO2、-N＝CR8R9或鹵素； R3和R4獨立地選自氫、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的環(huán)烴基、取代的或未取代的烯基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳烷基、取代的或未取代的雜環(huán)基、取代的或未取代的雜環(huán)基烷基、-COR8、-C(O)OR8、-C(O)NR8R9、-C＝NR8、-CN、-OR8、-OC(O)R8、-S(O)t-R8、-NR8R9、-NR8C(O)R9、-NO2、-N＝CR8R9或鹵素，或者合起來它們形成稠環(huán)體系； R5和R6獨立地選自氫、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的環(huán)烴基、取代的或未取代的烯基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳烷基、取代的或未取代的雜環(huán)基、取代的或未取代的雜環(huán)基烷基、-COR8、-C(O)OR8、-C(O)NR8R9、-C＝NR8、-CN、-OR8、-OC(O)R8、-S(O)t-R8、-NR8R9、-NR8C(O)R9、-NO2、-N＝CR8R9或鹵素，或者與它們其相連的氮原子合起來形成取代的或未取代的雜環(huán)基基團； n選自1、2、3、4、5、6、7或8； t是1、2或3； R8和R9各自獨立地選自氫、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的環(huán)烴基、取代的或未取代的烯基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的雜環(huán)基、取代的或未取代的烷氧基、取代的或未取代的芳氧基或鹵素。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及對σ受體具有藥理活性的通式(I)化合物，制備這類化合物的方法，還涉及含有所述化合物的藥物組合物及其在治療和預(yù)防涉及σ受體的疾病中的用途。 |
| 國際公布 | 2006-03-02 WO2006/021462 英 |
